目的构建人碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast grow th facto r，bFGF）真核表达质粒，研究其在体内外的表达。方法通过基因克隆技术，构建并大量制备pcDNA 3.1/myc-His（-）C-bFGF真核表达体系，RT-PCR和细胞免疫组织化学方法检测体外瞬时表达情况；直流电脉冲介导重组质粒pcDNA 3.1/myc-His（-）C-bFGF和pCD2-血管内皮细胞生长因子121（vascularendo thelial growth factor, VEGF121）在兔颈部肌肉瓣内转移并表达, 测定其促血管生成的生物学效应。结果构建的pcDNA3.1/myc-His（-）C-bFGF真核表达体系成功转染体外培养HeLa细胞，目的基因在mRNA水平和蛋白水平均有表达。pcDNA3.1/myc-His（-）C-bFGF和pCD2-VEGF121重组质粒分别转染在体肌瓣，获得外源基因高水平表达。转基因肌肉发生血管增生、血流增强的生物学效应。结论构建了人bFGF真核表达质粒，并可在体内外顺利表达，为进一步组织移植或组织工程基因治疗研究奠定了基础。