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周岐新
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期刊论文
携带人PPARα基因高效真核表达载体的构建及其意义
中国药理学通报，2007，23（3）: 413～417，-0001，（）：
目的 构建可以高效表达人过氧化物酶体增殖物激活受体（αahPPARa）的真核细胞表达载体，为筛选作用于PPARa受体的药物提供分子平台。方法将HepG2细胞总RNA经逆转录一聚合酶链式反应（RT-PCR）克隆hPPARα全长基因，用BamHI、SalI双酶切后，与相同双酶切的pIRES2-EGFP载体连接，构建phPPARα-IRE52-EGFP重组质粒，用酶切及基因测序鉴定重组质粒中hPPARα綦因的完整性和可靠性；重组质粒转染293细胞，荧光显微镜观察EGFP报告基因表达强度，并对转染细胞的hPPARα表达进行荧光定量PCR及免疫细胞化学检测。结果 经酶切和测序证实重组质粒构建正确，并在转染的293细胞中获得hPPARα的高效表达。结论 成功构建重组质粒phPPARa-IRES2-EG-FP，为基于hPPARα受体靶点的药物筛选平台的建立提供了高效表达hPPARα的重组载体。
【免责声明】以下全部内容由[周岐新]上传于[2009年11月03日 09时31分29秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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