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周岐新
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期刊论文
含人过氧化物酶体增殖物激活受体δ基因高效真核表达载体的构建及其意义
解剖学报， 2007， 38（2）：173～177，-0001，（）：
目的构建高效表达人过氧化物酶体增殖物激活受体δ（hPPARδ）的真核表达载体，为hPPARδ受体功能和基于hPPARδ受体靶点的药物筛选提供分子研究平台。方法 采用逆转录一聚合酶链式反应（RT-PCR），从HepG2细胞总RNA克隆hPPARδ全长基因，与经BamHI、Sa/I相同双酶切的pIRES2-EGFP载体连接，构建重组质粒phPPARδ-IRES2-EGFP，经酶切及基因测序鉴定重组质粒中hPPARδ基因的完整性和忠实性；荧光显微镜观察重组质粒转染的293细胞GFP报告基因表达强度，并对转染细胞hPPARδ的表达进行荧光定量PCR和免疫细胞化学检测。结果 经酶切和测序证实重组赝粒构建正确，并在转染的293细胞巾获得hPPAR6的高效表达。结论 成功构建phPPARδ-IRES2-EGFP重组质粒。
【免责声明】以下全部内容由[周岐新]上传于[2009年11月03日 09时31分50秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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