目的探索免疫球蛋白重链可变区（IgHV）是否存在T细胞识别的表位。方法PCR扩增108例急性淋巴细胞白血病（ALL）的7个IgHV家族的重排基因，PCR产物直接测序并翻译成氨基酸。利用互联网生物信息资源分析B-ALL IgHV基因的重排类型和基因变异，利用SYFPEITHI和BIMAS软件预测IgHV基因编码蛋白质的T细胞表位。合成代表性九肽IgHV1家族的QLVQSGAEV，进行T2结合分析、合成九肽诱导的T细胞扩增、扩增细胞的HLA-A 0201/QLVQsGAEV四聚体检测等实验，确定合成九肽的免疫原性。结果66%的B-ALL检测到IgHV基因重排克隆。在40份测序得到的B-ALL IgHV序列中，选出26份进行HLA-A 0201分子结合九肽的预测，发现7个IgHV家族共有12条抗原九肽。除1条位于第3互补决定区（CDR3）外，10条（83%）位于框架区（FR），并与相应胚系V 家族的代表序列相同；为同一IgHV家族的白血病细胞所共有。合成的IgHV1抗原九肽可将12细胞表面HLA-A 0201分子的表达提高1.63倍。HLA-A 0201正常供者的外周血淋巴细胞接受该九肽负荷的自身PBMC的1轮刺激，CD8 四聚体细胞达1.64%，继续接受该九肽负荷的12细胞的2轮刺激，CD8 四聚体细胞增至82.57%。结论B淋巴细胞的免疫球蛋白重链框架区有CTL识别的IgHV家族特异的抗原九肽，正常人外周血T细胞库存在这些抗原九肽特异的CTL，这些抗原九肽可诱导特异性CTL的增殖。