-
47浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
219下载
-
0评论
-
引用
期刊论文
旋毛虫Ts87基因在大肠杆菌中的表达及表达产物的纯化*
中国人兽共患病杂志,2003,19(3):25~40,-0001,():
目的 为进一步研究和应用旋毛虫Ts87基因,本文原核表达了PET-28a(+)/Ts87重组质粒,并纯化鉴定了该蛋白。方法 将Ts87基因片段克隆入原核表达载体PET-28a(+),形成重组质粒PET-28a(+)/Ts87,转化后经IPTG诱导得到表达蛋白(约40kDa),利用固定化金属离子(Ni2+)配体亲和层析纯化目的蛋白,进行复性,并用兔人工感染旋毛虫血清鉴定表达产物。结果 与结论成功构建了PET-28a(+)/Ts87,SDS-PAGE显示融合蛋白主要以包涵体形式存在,经过亲和层析得到纯化的目的蛋白,经鉴定可被人工感染旋毛虫兔血清识别。
【免责声明】以下全部内容由[诸欣平]上传于[2005年03月08日 21时59分08秒],版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点,与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。
本学者其他成果
同领域成果