碳二亚胺法合成了2种恩诺沙星（enrofloxacin，ENFX）人工抗原ENFX-BSA 和ENFX-OVA，用紫外扫描和分析载体蛋白的氨基酸组成等方法对人工抗原进行鉴定，ENFX 与BSA 的结合比约为48∶1。用ENFX-BSA 免疫BALB/C 小鼠，采用显微克隆技术最终筛选出2 株特异性分泌细胞2C5 和5D5 并获取腹水，纯化后腹水效价分别为1∶3 200和1∶6 400。2C5 和5D5 均属IgG2a 型抗体。单抗5D5 间接竞争ELISA（Ci-ELISA）的工作浓度为1∶1 000，ENFX 的抑制曲线在0.13～10 000 ng·ml-1 之间线性关系良好（r =-0.9782），检测限（LOD）为0.13ng·ml-1，ENFX 的IC50为21.67ng·ml-1。单抗对氟喹诺酮类药物有很高的选择性，与环丙沙星、麻保沙星、沙拉沙星、达氟沙星的交叉反应率分别为110.84%、27.40%、71.05%和37.41%，而与头孢氨苄、氯霉素、磺胺间甲氧嘧啶等没有交叉反应。

选用21头健康杂种猪，随机分为3组，对静注、肌注及内服恩诺沙星（2.5mg/kg）的生物利用度和药物动力学进行了研究。用乙腈提取血浆中的药物，反相高效液相色谱法测定血浆中恩诺沙星及其主要代谢产物环丙沙星的浓度。所得血药浓药-时间数据用MCPKP计算机程序处理。静注给药的药时数据适合二室开放模型，主要药物动力学参数：t1/2A0.48±0.24 h；t1/2B 3.45±0.85 h；t1/2K10 2.01±0.39 h；V 1 1.22±0.21 L /kg；V d（area）3.34±0.69 L /kg；Vd（ss）1.85±0.33L/kg；ClB 0.423±0.044L ·kg-1·h-1；AU C 5.967±0.655mg·L-1·h-1。肌注给药的药时数据适合一级吸收一室模型，主要药物动力学参数：t1/2ka 0.26±0.09h；t1/2ke4.06±0.48h；tmax1.12±0.27h；Cmax0.79±0.17mg/L；AU C5.483±1.098mg·L-1h-1；F91.9%±18.4%。内服给药的药时数据适合一级吸收二室模型，主要药物动力学参数：t1/2ka0.23±0.08 h；t1/2A 1.53±0.73 h；t1/2B 6.93±1.15 h；tmax 0.97±0.17 h；Cmax 1.17±0.12 mg/L；AU C 8.937±1.393mg·L-1·h-1；F149.8%±23.4%。恩诺沙星在健康猪体内的药动学特征是：吸收迅速且完全，分布广泛，消除较慢。

以试管肉汤2倍稀释法测定氟苯尼考及氯霉素对鸡大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度（MIC），然后对实验性鸡大肠杆菌病病鸡进行治疗试验，内服3d，2次/d。结果表明，氟苯尼考及氯霉素对鸡大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度分别是3. 2μg/mL和1.6μg/mL；以氟苯尼考40mg/kg和氯霉素40mg/kg体重给鸡（每组40只）内服后，对大肠杆菌病的治愈率分别为77.5%和55.0%，而感染对照组的死亡率为95.0%。

按每公斤体重静脉接种3×108个菌落形成单位的大肠杆菌，人工诱发猪水肿病。选用21头杂种猪，平均分为3组，进行静注、肌注及内服恩诺沙星（2.5mg/kg）在健康和大肠杆菌感染猪的药物动力学研究。用高效液相色谱法测定血浆中恩诺沙星及其代谢物环丙沙星的浓度，MCPKP 计算机程序处理血浆药物浓度2时间数据。健康和感染猪代谢恩诺沙星为环丙沙星的能力很弱， 静注给药的主要药物动力学参数分别是：t1/2B3.45±0.85及9.13±5. 37 h（P <0.01）；V11.22±0.21及0.98±0.13L/kg（P<0.01），Vd（area）3. 34±0.69 及2. 81±1.06L/kg；ClB0. 423±0. 044 及0. 145±0. 038L/（kg·h）（P<0.01）；AU C 5.967±0.655 及18.157±4.485mg/（L·h）（P<0.01）。吸收延缓、分布变慢、中央室表观分布容积的缩小、消除半衰期的延长及体清除率的下降，可解释为什么大肠杆菌感染猪比健康猪的药时曲线下面积（AUC）显著增大。恩诺沙星低、中、高剂量组（1.25、2.5、10mg/kg）、氯霉素（20mg/kg）及庆大霉素（1.5mg/kg）组用药3d（每隔12h肌注给药1次）对感染猪的治愈率分别是85%、90%、90%、40%及90%，而大肠杆菌感染对照组的死亡率为90%。

7头健康杂种猪，按照随机拉丁方设计，进行静注、肌注及内服二氟沙星（5 mg·kg-1）的药物动力学研究。血浆样品经甲醇沉淀血浆蛋白，高速离心，用反相高效液相色谱法测定猪血浆中二氟沙星的浓度，MCPKP计算机程序处理血浆药物浓度2时间数据。健康猪静注给药的药时数据适合二室开放模型，主要药物动力学参数为：t1/2α1.58±0. 64 h；t1/2β17.14±4. 14h；V11.34±0.16L·kg-1；Vd（area）4.91±1.88 L·kg-1；ClB0.20±0.06L·kg-1h-1；AUC27. 24±8.12mg·L-1·h。健康猪肌注、内服给药的药时数据均适合一级吸收二室模型，主要药物动力学参数为：t1/2ka 0.47±0.22 和0.54±0.44h；t1/2β25.79±8.10 和16.67±4.04h；tmax 1.29±0.26h 和1.41±0. 88h；Cmax 1.77±0.66和2.29±0.85mg·L-1；AUC24.98±9.29 和26.59±5.30mg·L-1·h-1；F（95.3±28.9）%和（105.7±37.1）%。二氟沙星在健康猪体内的主要药物动力学特征为：吸收迅速，达峰时间短，表观分布容积大，消除半衰期长;肌注、内服给药吸收完全；生物利用度高。