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陈子兴

长期从事实验和临床血液学研究，主要领域是白血病等恶性血液病发病的分子机理，基因诊断和分子靶向治疗策略。

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姓名：陈子兴
目前身份：
担任导师情况：
学位：
学术头衔：

博士生导师
职称：-
学科领域：

内科学
研究兴趣：长期从事实验和临床血液学研究，主要领域是白血病等恶性血液病发病的分子机理，基因诊断和分子靶向治疗策略。

个人简介

陈子兴，男，1946年6月出生于上海。苏州大学第一附属医院内科血液学教授，内科副主任，江苏省血液研究所副所长，博士研究生导师。1970年毕业于北京中国协和医科大学，曾在美国Sloan-Kettering 癌症研究中心和国家卫生研究院（NIH）癌症研究所（NCI）英国帝国理工大学Hammersmith医院进修访问累计九年。长期从事实验和临床血液学研究，曾承担国家自然科学基金会课题5项和省部级课题8项。并曾获美国洛克菲勒基金会生物技术事业奖学金。主要领域是白血病等恶性血液病发病的分子机理，基因诊断和分子靶向治疗策略。在国内外重要专业杂志如P.N.A.S，BLOOD, Cancer Research, Int J Hematol, Leukemia Research, Hematologica, 中华医学杂志英文版，中华肿瘤杂志，中华血液杂志等发表或指导研究生发表论文180篇。其中SCI收录约30篇。并连续三年（1994-1996）经国家科委信息研究所按SCI统计为个人单篇论文被引证数全国第一名。主编和参编学术著作各两部。获省级科技进步二等奖1项，省部级科技进步三等奖3项。培养硕士研究生19名博士研究生14名。现为国内多种专业团体会员, 中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会常务委员会委员，中国病理生理学学会实验血液学委员会委员，中国医药生物技术协会医药生物技术临床应用专业委员会委员, 多家杂志编委，美国血液学会(ASH)，美国癌症研究协会(AACR)和国际实验血液学学会(ISEH)会员。国家自然科学基金会生命科学部学科评审专家组成员。

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TA的成果

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2007-03-22

【期刊论文】逆转录病毒双顺反子策略有效转导和共表达ALDH1基因与mdr1基因的研究

陈子兴，阳小卫，王玮，傅建新，国风，岑建农，夏学鸣

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的研究含内在核糖体进入位点（）的逆转录病毒双顺反子载体介导的醛脱氢酶基因（ALDH1）与多药耐药基因（mdr1)转导和共表达方法以携带ALDH1GN mdr1基因的重组逆转录病毒双顺反子为载体，电穿孔法转导双嗜型包装细胞PA317，长春新碱筛选所病毒生产细胞PA317/ 与嗜包装细胞GP+E86乒乓感染提高病毒滴度；以重组病毒转染R562细胞，应用聚合酶链反应（PCR）和Southem 检测转移基因的整合，流式细胞术（FCM）及分析基因表达，落培养法定转导效率。结果双嗜型病毒清滴度达1.0×105rtu/ml 基因修饰细胞K562/ 经和证实双嗜基因稳定整合至基因组。对氢过氧化环磷按及长春新碱耐药提高3～倍， FCM及集落法检测基因转导效率为62%～70%。结论逆转录病毒IRES双顺反子载体能引导不同类型的耐药基因有效共表达，可用于扩大耐药范围，进行体内显性选择。

逆转录病；基因，醛脱氢酶；基因，多药耐药；基因表达

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2007-03-22

【期刊论文】不动点型极大极小定理的一点推广

陈子兴，程曹宗，林有浩

数学学报1991年7月第34卷第4期/ACTA MATHEMATICA SINICA July, 1991, Vol. 34, No. 4，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文通过建立强区间空间概念，拓广了极大极小定理中线性及其它条件，获得了[2]-[5]等文中主要结果的统一形式。

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2007-03-22

【期刊论文】内在核糖体进入位点控制多药耐药基因mdr1表达的研究

陈子兴，傅建新，五玮，岑建农，阮长耿

中华血液学杂志1998年12月第19卷第12期，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的：观察内在核糖体进入位点（IRES）控制多药耐药基因mdr1的表达能力。方法：以帽依赖性Ha mdr1载体为对照，利用pSXLC/pHa系统构建依赖脑心肌炎病毒IRES翻译的逆转录病毒载体HaIRES-mdr1(HaI mdr1),脂质体转染法导入鼠源泉包装细胞GP+E86并获得长春新碱耐药细胞；用聚合酶链反应（PCR）与流式细胞术（FCM）检测mdr1基因的转移与表达。结果：病毒生产细胞GP+E86/HaI mdr1上清中逆转录病毒的滴度为2.0×105cfu/ml,对长春新碱、柔红霉素与紫杉醇产生交叉耐药（24～52倍），而且具有多药耐药表型。PCR证实mdr1基因已稳定整合至GP+E86/HaI mdr1细胞基因组；FCM分析表明IRES能引导mdr1基因翻译成P-糖蛋白而高效表达，程序略低于Ha mdr1对照。结论：IRES可引导mdr1基因进行有效的帽非依赖性翻译，mdr1基因在双顺反子载体中可作为显性选择性基因用于基因治疗。

抗药性，多药逆转录病毒基因， mdr1 基因表达