陈子兴
长期从事实验和临床血液学研究,主要领域是白血病等恶性血液病发病的分子机理,基因诊断和分子靶向治疗策略。
个性化签名
- 姓名:陈子兴
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
-
学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
-
学科领域:
内科学
- 研究兴趣:长期从事实验和临床血液学研究,主要领域是白血病等恶性血液病发病的分子机理,基因诊断和分子靶向治疗策略。
陈子兴,男,1946年6月出生于上海。 苏州大学第一附属医院内科血液学教授,内科副主任,江苏省血液研究所副所长,博士研究生导师。1970年毕业于北京中国协和医科大学,曾在美国Sloan-Kettering 癌症研究中心和国家卫生研究院(NIH)癌症研究所(NCI)英国帝国理工大学Hammersmith医院进修访问累计九年。长期从事实验和临床血液学研究,曾承担国家自然科学基金会课题5项和省部级课题8项。并曾获美国洛克菲勒基金会生物技术事业奖学金。主要领域是白血病等恶性血液病发病的分子机理,基因诊断和分子靶向治疗策略。在国内外重要专业杂志如P.N.A.S,BLOOD, Cancer Research, Int J Hematol, Leukemia Research, Hematologica, 中华医学杂志英文版,中华肿瘤杂志,中华血液杂志等发表或指导研究生发表论文180篇。其中SCI收录约30篇。并连续三年(1994-1996)经国家科委信息研究所按SCI统计为个人单篇论文被引证数全国第一名。主编和参编学术著作各两部。获省级科技进步二等奖1项,省部级科技进步三等奖3项。培养硕士研究生19名博士研究生14名。现为国内多种专业团体会员, 中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会常务委员会委员,中国病理生理学学会实验血液学委员会委员,中国医药生物技术协会医药生物技术临床应用专业委员会委员, 多家杂志编委,美国血液学会(ASH),美国癌症研究协会(AACR)和国际实验血液学学会(ISEH)会员。国家自然科学基金会生命科学部学科评审专家组成员。
-
主页访问
2266
-
关注数
0
-
成果阅读
134
-
成果数
3
【期刊论文】逆转录病毒双顺反子策略有效转导和共表达ALDH1基因与mdr1基因的研究
陈子兴, 阳小卫, 王玮, 傅建新, 国风, 岑建农, 夏学鸣
,-0001,():
-1年11月30日
目的 研究含内在核糖体进入位点( )的逆转录病毒双顺反子载体介导的醛脱氢酶基因(ALDH1)与多药耐药基因(mdr1)转导和共表达 方法 以携带ALDH1GN mdr1基因的重组逆转录病毒双顺反子 为载体,电穿孔法转导双嗜型包装细胞PA317,长春新碱筛选所 病毒生产细胞PA317/ 与 嗜包装细胞GP+E86乒乓感染提高病毒滴度;以重组病毒 转染R562细胞,应用聚合酶链反应(PCR)和Southem 检测转移基因的整合,流式细胞术(FCM)及 分析基因表达, 落培养法 定转导效率。结果 双嗜型病毒 清滴度达1.0×105rtu/ml 基因修饰细胞K562/ 经 和 证实双嗜基因稳定整合至基因组。对 氢过氧化环磷 按 及长春新碱 耐药 提高3~ 倍, FCM及集落法检测基因转导效率为62%~70%。结论 逆转录病毒IRES双顺反子载体能引导不同类型的耐药基因有效共表达,可用于扩大耐药范围,进行体内显性选择。
逆转录病;基因, 醛脱氢酶;基因, 多药耐药;基因表达
-
35浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
107下载
-
0评论
-
引用
陈子兴, 程曹宗, 林有浩
数学学报1991年7月第34卷第4期/ACTA MATHEMATICA SINICA July, 1991, Vol. 34, No. 4,-0001,():
-1年11月30日
本文通过建立强区间空间概念,拓广了极大极小定理中线性及其它条件,获得了[2]-[5]等文中主要结果的统一形式。
-
61浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
97下载
-
0评论
-
引用
【期刊论文】内在核糖体进入位点控制多药耐药基因mdr1表达的研究
陈子兴, 傅建新, 五玮, 岑建农, 阮长耿
中华血液学杂志1998年12月第19卷第12期,-0001,():
-1年11月30日
目的:观察内在核糖体进入位点(IRES)控制多药耐药基因mdr1的表达能力。方法:以帽依赖性Ha mdr1载体为对照,利用pSXLC/pHa系统构建依赖脑心肌炎病毒IRES翻译的逆转录病毒载体HaIRES-mdr1(HaI mdr1),脂质体转染法导入鼠源泉包装细胞GP+E86并获得长春新碱耐药细胞;用聚合酶链反应(PCR)与流式细胞术(FCM)检测mdr1基因的转移与表达。结果:病毒生产细胞GP+E86/HaI mdr1上清中逆转录病毒的滴度为2.0×105cfu/ml,对长春新碱、柔红霉素与紫杉醇产生交叉耐药(24~52倍),而且具有多药耐药表型。PCR证实mdr1基因已稳定整合至GP+E86/HaI mdr1细胞基因组;FCM分析表明IRES能引导mdr1基因翻译成P-糖蛋白而高效表达,程序略低于Ha mdr1对照。结论:IRES可引导mdr1基因进行有效的帽非依赖性翻译,mdr1基因在双顺反子载体中可作为显性选择性基因用于基因治疗。
抗药性, 多药 逆转录病毒 基因, mdr1 基因表达
-
38浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
80下载
-
0评论
-
引用