毕开顺
致力于中药现代化研究,包括中药化学模式识别、指纹图谱、中药药效物质基础和质量标准研究等。
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- 姓名:毕开顺
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- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
“973”、“863”首席科学家, 博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
药学其他学科
- 研究兴趣:致力于中药现代化研究,包括中药化学模式识别、指纹图谱、中药药效物质基础和质量标准研究等。
毕开顺,1956年12月生于河北省唐山市,1982年本科毕业于吉林大学化学系,1987年硕士研究生毕业于沈阳药科大学,1990年博士研究生毕业于沈阳药科大学,1991-1994年赴香港中文大学中药研究中心完成博士后工作。分别于1993年和1995年破格晋升为副教授和教授。现任沈阳药科大学药物分析学、中药学教授,博士生导师,副校长,沈阳市政协常委。同时兼任中国药典委员会委员,国家新药评审委员会委员,中国药学会高级会员,全国高等医学教育学会常务理事,中国中西医结合学会实验医学专业委员会委员,中国新医药博士协会理事,中国中医药研究促进会会员,中国色谱学会理事,中国药学会药物分析专业委员会委员,辽宁省分会药分专业委员会副主任委员,辽宁省高级职称(药学类)评审委员会委员,辽宁省药学会药物分析学科分会副主任委员,沈阳市科学技术顾问委员会委员,《药学学报》、《药物分析杂志》、《中国中药杂志》、《中草药》、《中国天然药物》、《药品评价》、《中药新药与临床药理》、《沈阳药科大学学报》、《西北药学杂志》等杂志编委。
致力于中药现代化研究,包括中药化学模式识别、指纹图谱、中药药效物质基础和质量标准研究等。1994年所在药物分析研究室被评为全国医药教育先进集体,1995年获沈阳市十大杰出青年知识分子称号,1995年获首届新医药博士论坛论文二等奖,1996年获陈香梅教育奖励基金,辽宁省高等学校重点学科青年学科带头人,1999年入选辽宁省首批“百千万工程”百人层次,2000年获首批“高等学校骨干教师资助计划”项目基金,2002年荣获沈阳市科协系统优秀科协工作者称号,2005年“药学类专业实践教学新体系的建立与实施”获省教育成果一等奖(第三参与人)。曾先后主持参加了国家自然科学基金课题、国家科技部、国家药典委员会、国家中医药局等国家级课题12项、辽宁省和沈阳市课题8项。其中有代表性的课题如:银杏叶自微乳化软胶囊及其辅料中链三酸甘油酯的研制(国家科技部863计划),黄芪药效物质及其质量评价指标的研究(国家自然科学基金课题);吴茱萸汤的开发与研究(国家科委生命中心“九•五”攻关课题),中药的质量控制研究(国家发展计划委员会),新复方抗病毒中药的开发研究(国家科委新药研究中心),野菊花注射液质量标准研究(国家药典委员会课题),“以网络为基础的科学活动环境研究”(国家自然基金项目),五味子道地性与色谱指纹图谱研究(辽宁省自然科学基金课题)和化学模糊模式识别鉴定中药质量方法学的研究(霍英东青年教师基金)等,申请经费800余万元。与沈阳协和制药有限公司合作建立毕开顺教授实验室,研究中药标准品的开发工作。近五年间签订横向技术转让合同10余份,为企业创利数千万元。发表学术论文200余篇,其中SCI收载40余篇。
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毕开顺
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-1年11月30日
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【期刊论文】Analysis of the essential oil from radix bupleuri using capillary gas chromatography
毕开顺
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-1年11月30日
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【期刊论文】Analysis of the fatty acid from Bupleurum Chinense DC in China by GC-MS and GC-FID
毕开顺
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-1年11月30日
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毕开顺
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-1年11月30日
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毕开顺
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-1年11月30日
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【期刊论文】High Performance Liquid Chromatographic Assay of Saikosaponins from Radix Bupleuri in China
毕开顺, Xiu-Qin Li, Qiu-Tao GAO, Xiao-Hui CHEN, and Kai-Shun Bi
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-1年11月30日
In this study, the quantitative analysis of saikosaponins from Radix Bupleuri in China was performed by high performance liquid chromatography. Saikosaponin-a and-d were converted completely into saikosaponin-b1 and -b2 by mild acid treatment. Distinctive measuring of these converted diene-saponins provided a rapid and selective method for the determination of saikosaponin-a and-d in commercial samples of Radix Bupleuri. The conditions of extraction and conversion of saikosaponins were optimized using orthogonal design L9 (34). The HPLC analysis was performed on ODS-C18 column with a flow rate of 1.0ml/min and detection wavelength of 250 nm. Well resolved chromatograms of saikosaponin-b1 and-b2 were obtained with an isocratic elution of ace-tonitrile:1%formic acid water (37.5:62.5). Calibration curves of saikosaponin-b1 and-b2 were linear in the range of 4.9-98.0
Radix Bupleuri, saikosaponin, conversion, orthogonal design, HPLC
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毕开顺, 曹阳, 王铁杰, 王玉, 杨志
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-1年11月30日
目的:测定不同产地川芎中川芎嗪的含量以控制其质量。方法:采用Xttera C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-10mmol.L-l醋酸铵(pH=9.05)-四氢呋喃(19:81:2)为流动相,流速为0.6·mLmin-1,柱温为室温,检测波长为281nm,以外标法测定了川芎药材中川芎嗪的含量。结果:川芎嗪在0.3-24μg.mL-l(r=0.9995)的浓度范围内呈线性关系。川芎嗪的平均回收率(n=6)为98.3%。结论:该方法准确、简便、易行,可用于质量控制。
川芎, 川芎嗪, 高效液相色谱法
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毕开顺, Qiongfeng LIAO, Wei YANG, Ying JIA, Xiaohui CHEN, Qiutao GAO, Kaishun Bi
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-1年11月30日
Sambucus chinensis L. is a native perennial herb distributed throughout China. In traditional Chinese medicine (TCM), this herb is known as Lu-Ying. Ursolic acid is the major effective constituent of Lu-Ying. A rapid, sensitive, and accurate liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) method for the determination of ursolic acid in rat plasma was developed and validated. Plasma samples taken from rats that had received Lu-Ying extract orally were acidified with acetic acid and then extracted with a mixture of hexane-dichloromethane-2-propanol (20:10:1,v/v/v). Separation of ursolic acid was accomplished on a C18 column interfaced with a single quadrupole mass spectrometer. The mobile phase consisting of methanol and water (95:5, v/v) was delivered at a flow rate of 1.0 ml/min. Atmospheric pressure chemical ionization was operated in negative-ion mode. Using selected ion-monitoring mode, the deprotonat-ed molecules [M-H] at m/z 455 and 469 were used to quantify ursolic acid and glycyrrhetic acid (internal standard), respectively. The assay was shown to be linear over the range of 10-1000 ng/ml (r> 0.9960) with a lower limit of quantification of 10 ng/ml. The method was shown to be reproducible and reliable with intraday precision below 7.8%, inter-day precision below 8.1%, accuracy within ±4.3%, and mean extraction recovery excess of 83.6%, which were all calculated from the blank plasma sample spiked with ursolic acid at three concentrations of 20, 200, and 800ng/ml. The LC-MS method has been successfully applied to pharmacokinetic studies of ursolic acid after oral administration of LuYing ethanolic extract (at a dose containing 80.32 mg/kg ursolic acid) to rats. The main pharmacokinetic parameters were: ℓ1/2, 4.3 h; Ke,0.16 1/h; ℓmax, 1.0 h; Cmax, 294.8 ng/ml; A UC0-t and A UC0- 1007.1 ng•h/ml and 1175.3 ng•h/ ml, respectively.
Lu-Ying extract, ursolic acid, pharmacokinetics, liquid chromatography-mass spectrometry
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毕开顺, Kang LI, Xiaohui CHEN, Ying JIA, and Kaishun BI
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-1年11月30日
A sensitive, simple, and accurate method for the determination and pharmacokinetic study of vanillic acid in rat plasma was developed using reverse-phase HPLC with UV detection after oral administration of the traditional Chinese medicine preparation of the Di-Gu-Pi decoction. Plasma samples taken from rats were extracted with methanol. The constituent vanillin acid was separated on a C18 stationary phase and a mobile phase of acetonitrile-water (15:85, v/v) (adjusted to pH 3.0 using phosphoric acid), with a UV detector setting at 260 nm. The validated HPLC method developed was used to determine the pharmacokinetic profile of vanillin acid in rat plasma after administration of the Di-Gu-Pi decoction.
Di-Gu-Pi decoction, vanillic acid, pharmacokinetics
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