邱录贵
造血干细胞移植的临床和相关基础研究,造血干细胞工程,以及血液肿瘤的有效治疗。
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- 姓名:邱录贵
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
肿瘤学
- 研究兴趣:造血干细胞移植的临床和相关基础研究,造血干细胞工程,以及血液肿瘤的有效治疗。
邱录贵,男,1964年生,江西省兴国县人。1985年毕业于江西医学院,1991年毕业于中国协和医科大学研究生院,获得医学硕士学位。1996年7月~1999年12月应邀在美国路易斯维尔大学(UNIVERSITY OF LOUISVILLE)肿瘤中心干细胞移植部做博士后研究员。2000年1月作为中国医学科学院中国协和医科大学引进人才回国工作。 现为中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院教授、主任医师,博士生导师,任造血干细胞移植中心副主任、血液肿瘤科主任,并兼天津脐带血干细胞细胞库主任。现为美国血液学会和国际细胞治疗学会会员,中华医学会血液学会委员,中国生物工程学会干细胞组织工程学会秘书,《中华血液学杂志》编委,《白血病•淋巴瘤》杂志常务编委,卫生部高级职称评审委员会委员,中国医学科学院中国协和医科大学学术委员会委员。
邱录贵医生自1989年起一直从事血液病的临床和基础研究,主要研究方向:造血干细胞移植的临床和相关基础研究,造血干细胞工程,以及血液肿瘤的有效治疗。已在多方面取得了突出的成绩:1)、临床研究方面, 在成人急性淋巴细胞白血病的系统治疗和自体造血干细胞移植治疗急性白血病的疗效居国内领先,达到国际先进水平。近年来临床研究的重点为慢性粒细胞白血病,急慢淋巴细胞恶性增殖性疾病新治疗策略和方案的探索;2)、在实验研究方面, 出国前主要参与了1项国家重大项目、2项国家一般项目、4项部级和2项院校级科研课题的研究,取得了一系列成果。在美国工作期间建立了一个具有临床应用前景的体外扩增脐带血干细胞的培养体系,目前已在美国进行II期临床试验。2000年回国后研究重点为以脐带血干细胞为主的干细胞工程, 包括脐带血干细胞库技术、脐带血干细胞体外扩增研究、造血组织成体干细胞可塑性以及细胞免疫治疗的应用基础研究。4年来主持或完成和正在承担包括美国中华医学基金会(CMB)基金、国家攀登计划、卫生部专项基金、天津市重点医学攻关项目、天津市自然基金、天津市应用基础研究重点项目等7项课题研究;3)、为国家培养人才。近年来共培养了硕士研究生11名,博士生10名;4、已在国内核心专业期刊、国际重要专业杂志上发表论文近70余篇(其中SCI收录4篇),综述30余篇,在国内外重要学术会议交流论文近40篇,参与7部专著约40万字的编写;获得包括天津市科技进步一、二等奖在内的省部级成果奖3项,社会荣誉奖2项。
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【期刊论文】脐血干P祖细胞短期体外扩增后归巢相关粘附特性的研究
邱录贵, 翟琼莉, 周余, 李茜, 韩俊领, 于珍, 孟恒星, 应红光, 王亚非, 韩忠朝
中华血液学杂志,2003,24(2):64~67,-0001,():
-1年11月30日
目的 探讨体外扩增对脐血(UCB)造血干P祖细胞(HSPC)原有粘附功能的影响。方法 将从新鲜UCB标本中纯化的CD34+ 细胞接种于无血清、无基质的悬浮扩增体系,分别于培养第7天、第10天和第14天从扩增产物中再次纯化CD34+ 细胞,比较扩增前后CD34+ 细胞表面VLA24(CD49d)、VLA25(CD49e) 、LFA-1 (CD11a) 、Lselectin (CD6-L) 、PECAM-1 (CD31)、ICAM-1 (CD54) 和HCAM(CD44)等归巢相关粘附分子(CAMs)的表达情况,并检测CD34+ 细胞与纤连蛋白(FN)间的自发粘附率和基质细胞来源因子-1(SDF-1)诱导粘附率。结果 ①在第14天的培养扩增中,表达上述CAMs的各CD34+ 细胞亚群均有不同程度(15~72倍)的扩增;②扩增后CD34+ 细胞表面粘附分子CD44、CD11a 、CD49e和CD49d的表达与原代CD34+ 细胞持平或高于培养开始时水平,而CD6-L 、CD54和CD31的表达则有不同程度下调;③在前10d的扩增中,CD34+细胞与FN 间的自发粘附率和SDF-1诱导粘附率均呈上升趋势。结论 所建立的短期培养体系不仅可以支持表达重要CAMs 的UCB CD34 + 细胞亚群的有效扩增,而且扩增后的HSPC总体上保持原有的粘附功能。
胎血, CD34+, 细胞, 粘附分子, 粘附能力
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【期刊论文】脐血CD34+细胞迁移能力在体外扩增过程中的变化
邱录贵, 翟琼莉, 王亚非, 李茜, 刘拥军, 于珍, 周余, 孟恒星, 韩忠朝
中华血液学杂志,2004,25(3):163~166,-0001,():
-1年11月30日
目的 比较扩增前、后脐血(CB)CD34+细胞在体外的迁移能力及细胞表面趋化因子CXCR4的表达情况。方法 从新鲜CB 标本中纯化的CD34+细胞接种于已建立的扩增体系,分别于培养7,10和14d从扩增产物中再纯化CD34+细胞,检测培养不同时间CD34+细胞的自发迁移率和SDF21诱导迁移率以及CD34+细胞表面CXCR4的表达。结果 ①原代和扩增不同时间CD34+细胞的SDF21诱导迁移率均高于自发迁移率;②扩增7d时CD34+细胞的自发迁移率和SDF21诱导迁移率与原代CD34+细胞相当,但在第2周的培养中,CD34+细胞的两种迁移率均明显下降(P值均<0.05);③扩增后CD34+ CXCR4+细胞的数量明显增加,但CXCR4在CD34+细胞上的表达呈下降趋势,14d时显著低于原代细胞的表达水平(P<0.05)。结论 CB造血干P祖细胞(HSPC)在已建立的短期培养体系中扩增1周可保持原有的迁移功能,但持续扩增则可能对HSPC的归巢潜能产生不利影响。
迁移率, 趋化因子,, CXCR4, 胎血, 造血干P祖细胞
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【期刊论文】两步法从脐血CD34+细胞获得大量树突细胞的初步研究
邱录贵, 王亚非, 李茜, 孟恒星, 于珍, 刘津华, 崔雯, 周余, 麦玉洁, 尤胜国
中华血液学杂志,2004,25(2):70~73,-0001,():
-1年11月30日
目的 探索利用先扩增后诱导的“两步法”从脐血(CB)CD34+细胞高效大量地获得树突细胞(DC)。方法 疫磁珠法从CB分选获得CD34+细胞,以干细胞因子(SCF)、IL23、Flt23配体(FL)、Tpo组合刺激,扩增7d、10 d和14d(依次为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组) 后以GM-CSF+IL-4+TNF-α诱导8d或5d获得DC,通过相差显微镜、电镜观察形态,流式细胞仪检测表型,混合淋巴细胞培养、ELISA法检测培养液上清IL-12含量评价其功能。结果 CBCD34+细胞经SCF+IL-3+FL+Tpo刺激扩增7d、10d 和14d后细胞总数分别扩增了(53.39±20.59)倍、(307.17±119.59)倍和(1117.25±335.49)倍。经GM-CSF+IL-4+TNF-α诱导8d后所得CD1a+细胞是扩增前细胞数的(21.40±16.70)倍、(143.20±60.35)倍和(150.80±42.16)倍,Ⅱ、Ⅲ组明显多于Ⅰ组(P<0.05),但Ⅱ、Ⅲ组间无显著性差异(P>0.05)。所得DC的形态、表型及刺激异基因T细胞增殖能力、IL-12分泌量,三组无显著性差异(P>0.05)。当诱导时间缩短至5d时,各组DC功能均显著下降(P<0.05)。结论 CBCD34+细胞扩增7~10再诱导8d可以高效大量获得具有正常功能的DC,而扩增时间超过10d并不能显著增加DC产量,诱导时间少于 8d将降低所得DC的功能。
树突细胞, 胎血, 造血干细胞, 体外扩增, 诱导
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【期刊论文】干扰素α联合体外和工期液体培养净化慢性贿细胞白血病骨髓的实验研究*
邱录贵, 严文伟, 李成文, 韩俊领, 韩明哲, 李建波, 张伟, 赵英新, 李新, 姜容
Journal of Experimental Hematolgy 1996; 4 (1),-0001,():
-1年11月30日
用干扰素α(IFN-α)联合体外长期骨髓液体培养(LTBMC)净化16例慢性期Ph+慢性髓细胞白血病(CML)的骨髓,研究结果为:IFN-α1000IU/ml和2×106MNC/ml对LTBMC中CML和正常骨髓的非贴壁层细胞无明显影响,对CML培养3周后和正常骨髓培养第2-3周的非贴壁层CFU-GM有抑制作用,对CML和正常骨髓在LTBMC中的基质细胞层形成均有一定影响。在有完整染色体资料的13例患者中,加IFN-α组培养4周后有8例Ph+染色体完全消失,2例Ph+<50%,1例Ph+60%,2例无变化,而对照组中只有5例完全消失,3例Ph+<50%,1例Ph+65%,4例无变化,而且加IFN-α组Ph染色体的消失或减少时间较对照提前1周。结论:IFN-α1000U/ml与LTBMC联合对CL骨髓的净化有协同效应,两者联合可用于临床净化慢性期CML骨髓。
白血病, 慢性髓细胞白血病, 干扰素, 体外长期骨髓培养, 骨髓净化
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