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万昌秀

从事生物医学工程专业生物材料及人工器官的科研。

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姓名：万昌秀
目前身份：
担任导师情况：
学位：
学术头衔：

博士生导师
职称：-
学科领域：

光学
研究兴趣：从事生物医学工程专业生物材料及人工器官的科研。

个人简介

从事生物医学工程专业生物材料及人工器官的科研和教学已有25年。先后承担或参加国家自然科学基金10项。1999年、2000年、2004年、2005年先后分别承担四项国家自然科学基金面上项目（分属化学部、材料学部、生命科学部和材料学部）。80年代承担过4项四川省重点项目和国家七•五攻关项目，主攻天然生物材料及生物心瓣的基础研究及应用基础研究，对牛心包的组织学、生物化学、组织化学超微结构、生物力学和免疫学进行了全面系统的研究，同时研制成功缓钙化牦牛心包生物瓣，上临床100例并通过了省科委组织的专家鉴定。“改性牦牛心包的力学及缓钙化能力”获91年度四川省科技进步三等奖，获准一项发明专利，两项实用新型专利。94年赴美高访进修两年，作为主研参加美国国家科学基金（NSF）和国立卫生研究院（NIN）的两项科研项目：“生物材料与细胞和蛋白质在界面上的相互作用”和“生物材料抗细菌感染的基质控制”，从分子水平深刻认识和了解了细胞、蛋白质与材料界面上的相互作用及反应机理，同时重点研究了生物材料抗细菌粘附的方法及技术等。96年3月回国后从事过“人工心瓣材料细菌粘附及表面改性后抗粘附的研究”，“药物缓释抗菌聚氨酯材料的研究”，“高分子材料表面细胞可识别分子模型及内皮化机理研究”，“心包材料表面修饰诱导组织再生及控制降解机理的研究”。2000年以后侧重于研究用于软、硬组织工程（或再生修复）的可降解生物材料的研制，并系统针对降解材料与细胞之间的界面反应对细胞功能蛋白基因表达的影响等。主要的教学内容：生物医学工程本科生“生物材料评价”，硕士生“材料的生物学性能与评价”；博士生的“组织工程”和“界面上的细胞和蛋白”等课程。现任四川大学医用高分子及人工器官系主任，生物医学工程中心副主任，生物医学工程学科交叉中心生物材料技术平台负责人。

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2005-02-25

【期刊论文】聚氨酯抗菌材料表面等离子体改性研究

万昌秀，李天全

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文采用低温等离子体技术，对环丙沙星抗菌生物材料表面进行改性处理。经药物释放动力学的测试和灭菌效果试验表明，该材料具有较长的药物缓释周期和很好的抗菌活性。

等离子体,，聚氨酯,，抗菌

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2005-02-25

【期刊论文】单克隆抗体M1、R1对材料表面吸附FG的作用的研究*

万昌秀，李天全

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

在血液与生物材料的相互作用中，血浆蛋白特别是纤维蛋白原(Fibrinogen,FG)的吸附起着重要的作用。本文利用酶联免疫吸附检测手段(ELISA)，测定了两种鼠抗人FG的单克隆抗体M. 和R. 同吸附在材料表面的FG结合的亲合力(Ka)。由于两种抗体与FG结合的位点不同，其Ka值随温度和放置时间的变化呈现不同的变化规律，从而推测材料表面吸附的FG的构象变化。

纤维蛋白原，单克隆抗体，表面吸附

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2005-02-25

【期刊论文】测定FG-血小板结合亲合力变化的新方法

万昌秀，李天全

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本研究以单克隆抗体M1(4A 5)为工具, 酶联免疫测试技术(EL ISA)为途径，研究吸附在生物材料表面的纤维蛋白原(FG)的三个可能位点，与粘附的血小板相结合的结合亲合力(affinity)变化。通过测定一系列不同浓度的M.(4A 5) 单克隆抗体同FG的结合数量变化，利用相应数学模型，可计算出结合亲合常数Ka，从而为深入认识材料表面的血液相容性质，提供了一种定量尺度。该方法比过去仅利用FG与单一浓度抗体反应，测其被吸附的数量，并用以作为血液相容性的一个定量指标的方法，更为灵敏、准确。

单克隆抗体M,，纤维蛋白原,，结合亲合力,，血小板粘附

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2005-02-25

【期刊论文】AKP与生物瓣钙化的研究Ⅰ*——血磷与生物瓣材料的钙化

万昌秀，刘侠，乐以伦

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

钙化是限制生物瓣使用寿命的主要因素。前人对组织的钙化和防钙化进行过较为全面的研究，最近又从分子生物学角度揭示细胞凋零和钙化的关系，其中不同程度都涉及到碱性磷酸酶(AKP)。本文通过对植入生物瓣材料的大鼠血液的生化分析，探讨了AKP与生物瓣钙化的关系，获得了一些有价值的结论，为生物瓣的缓钙化提供了十分有用的依据。

碱性磷酸酶(， AKP)， ,，生物瓣钙化,，缓钙化,，牛磺酸,，偕二膦酸盐

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2005-02-25

【期刊论文】几种不同高分子生物材料吸附FG与单克隆抗体M1结合亲合力的研究

万昌秀，李天全

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

利用鼠抗人血纤维蛋白原(Fibrinogen, FG)单克隆抗体M1作为血小板替代物，以酶联免疫吸附测定(Enzyme Linkedlm musorbent Assay，ELISA)为手段，通过FG-M1复合物结合亲合力常数ka的测定，对几种高聚物材料血液相容性进行了评价。测定了不同材料表面的XPS谱，比较了不同组成的材料表面血液相容性的差异。

单克隆抗体，蛋白吸附，结合亲合力

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2005-02-25

【期刊论文】LGDP改性人工心瓣材料抗细菌粘附的研究*

万昌秀，段友容，张尔永，吴刚，冉均国，黄云超，乐以伦

生物医学工程杂志，1999：16 (4): 411～414，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本实验是在N 2低温等离子体技术(LGDP)对Dacron材料表面改性的基础上进行的。用非反应性气体Ar作载气，在其表面引入一些亲水基团，接枝抗细菌粘附的聚乙二醇和肝素。对改性后的材料作体外表皮葡萄球菌(Staphylococcus Ep idermidis, SE)的动态粘附实验，其抗细菌粘附的能力有较为明显的提高，与未改性材料相比，细菌粘附减少80%以上。

低温等离子体,，表面改性,，细菌粘附

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2005-02-25

【期刊论文】AKP与生物瓣钙化的研究Ⅱ*——从植入材料的组织学变化研究AKP与生物瓣钙化的关系

万昌秀，刘侠，乐以伦

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文在血磷与生物材料钙化关系的研究基础上，从生物瓣材料植入体内后的组织学变化，探讨了AKP与生物瓣钙化的关系。组织学和超微结构研究表明：生物瓣组织在植入体内后有进行性形态学变化：包括形成包囊，刺激组织增生和细胞浸润，包囊诱使细胞变性，细胞在变性中使AKP活力升高,变性和坏死细胞的降解成分便成为钙结晶的成核部位；AKP使局部PO3 -4积累，促进钙化发生。由此本文探讨了生物瓣钙化中AKP的发生机理和AKP与钙化的关系。

碱性磷酸酶(， AKP)，，生物瓣钙化，坏死细胞

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2005-02-25

【期刊论文】AKP与生物瓣钙化的研究Ⅲ*——生理性钙化与生物瓣钙化中AKP作用的比较

万昌秀，刘侠，乐以伦

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

为了进一步探讨AKP与钙化的关系，本文采用佝偻病大鼠的骺骨生长板为材料进行体外钙化实验，从AKP活力的变化追踪钙化速度的变化；从钙化速度的变化考查AKP活力的变化；比较生理性钙化和病理性钙化中AKP 的作用，从而为生物瓣钙化的机理提出了新的依据。

碱性磷酸酶(， AKP)，，生物瓣钙化，佝偻病骺骨板

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2005-02-25

【期刊论文】UV改性DACRON材料抗细菌粘附研究*

万昌秀，段友容，张尔永，吴刚，乐以伦，黄云超

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

介绍了对人工心瓣植入用涤纶布(Dacron)表面以紫外辐照为主进行接枝改性的方法，在其材料表面引入聚乙二醇(Po lyeth lene glyco l, PEG)，利用PEG的“化学放大”作用再引入肝素(Heparin, Hep)，改性后的材料抗细菌粘附效果显著，与未改性材料相比，细菌粘附减少90%。

紫外接枝,，表面改性,，细菌粘附

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2005-02-25

【期刊论文】In vitro Degradation Studies of Calcium Polyphosphate Ceramics Prepared by Controlled Degree of polymerization and Crystallization

万昌秀， Qiu Kai， Wan Changxiu， Zhang Qi， Su Hongfa

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

Porous calcium polyphosphate(CPP) have been shown to promise for tissue engineered implant application. The process from Ca(H2PO4)2 to CPP, as a polycondensation reaction, has been researched to evaluate the number average degree of polymerization. CPP with different degree of polymerization were prepared by controlling the calcining time. Amorphous and different crystalline CPP were prepared by the quenching from the melt and crystallization of amorphous CPP. Two specimens were soaked into citric acid and tris-buffer solution for. to 30 days. The weight loss of CPP with different degree of polymerizations and crystal types are different. With the increasing of degree of polymerization, the weight loss during the degradation is decreasing, contrarily the strength of CPP is increasing. The degradation velocity of amorphous CPP, α-CPP,β-CPP and γ-CPP with the same degree of polymerization decreased in turn at the same period. The full weight loss period of CPP can be changed between 17 days and more than. year. The degradation and deposition was faster in the citric acid than the tris-buffer solution.

Calcium Polyphosphate,， Degree of polymerization,， Polycondensation,， Tissue Engineering