陆承平
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- 姓名:陆承平
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学术头衔:
博士生导师
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学科领域:
畜牧科学、动物医学
- 研究兴趣:
近年研究工作:1. “重大畜禽疫病病原大分子结构与功能研究”项目子课题“细菌重要功能基因及其编码蛋白结构与功能研究” 国家973项目子项目(G1999011906) 1999-20042. 用基因芯片技术构建对虾白斑综合征病毒的基因表达图谱 国家自然科学基金(30170729) 2002-20043. 中华绒螯蟹新病毒的鉴定 国家自然科学基金(30370051) 2004.1-2004.124. 犬冠病毒检测方法及可转移基因的研究 上海科技兴农重点攻关项目 (2003第D-1号)2003.5-2004.12获奖情况:1.《动物保护概论》,高等教育出版社1999出版,全国优秀教材一等奖(2002,主编)2.“嗜水气单胞菌毒力因子的研究”,教育部科技进步二等奖(1998,第一完成人)3.“淡水养殖鱼类嗜水气单胞菌病原及致病机理研究”,国家科技进步三等奖(1997,第一完成人)4.“淡水养殖鱼类嗜水气单胞菌败血症的病原、致病机理及防治技术的研究”,农业部科技进步一等奖(1996,第一完成人)5.“嗜水气单胞菌及其所致鱼病的研究”,江苏省科技进步三等奖(1996,第一完成人)社会职务:国务院学位委员会兽医学科评议组召集人中国微生物学会理事兼中国微生物学会兽医专业委员会副主任委员江苏省微生物学会副理事长兼秘书长中国免疫学会兽医免疫专业分会委员中国鱼病研究会委员德国兽医学会(DVG)终身联系会员日本国日本大学海外客座教授上海交通大学兼职教授
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【期刊论文】用单克隆抗体展示猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白在菌体表面的形态和分布
陆承平, 曾巧英,
中国农业科学, 2004, 37 (1): 143-147,-0001,():
-1年11月30日
用猪链球菌2型江苏分离株HA9801全菌免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞和Sp2/0细胞融合,以电泳纯溶菌酶释放蛋白(MRP)为抗原,间接ELISA筛选MRP抗体阳性孔并用有限稀释法单克隆化,剔除与胞壁杂蛋白交叉反应阳性的克隆,获得3株特异针对MRP的单克隆抗体细胞株3A3、4D5和6B4。将HA9801和HEp22细胞共孵育,使细菌粘附于细胞表面,用3株MRP单克隆抗体联合介导FITC标记HA9801菌体表面的MRP,激光共聚焦显微观察,代表MRP的荧光图像显示,MRP是一线形表面大分子,一端锚定在细胞壁,另一端向空中伸展,其分布状态有单在和丛集2种。
猪链球菌2型, 溶菌酶释放蛋白, 单克隆抗体, 激光共聚焦显微术
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陆承平, 金业, 陆承平**, 李显
VIROLOGICA SINICA, 2004 (1): 36~38,-0001,():
-1年11月30日
对河蟹(中华绒螯蟹)“颤抖病”病毒及其核酸进行了电镜观察。纯化病毒经负染后由电镜观察显示,病毒粒子呈球状,有囊膜和纤突,直径约为150nm。纯化病毒经核酸酶降解杂核酸后,加入8mol/L尿素释放病毒核酸,经水相法展开后,用覆有碳膜的铜网取样,再经染色和真空镀膜,于电镜下观察。病毒核酸呈单股线状,底片经光学精确放大后,测定了核酸分子的长度,根据经验公式计算出病毒核酸分子量为5.05×106。抽提的病毒核酸在0.8%琼脂糖凝胶电泳中呈单一条带,大小为15~16kb,经核酸酶酶切显示,核酸对DNase I不敏感,对RNase、Mung Bean Nuclease敏感,根据以上特性判断,该核酸为ssRNA。
中华绒螯蟹, 颤抖病病毒, 核酸, 电镜观察
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陆承平, 张吉红, 陆承平*
Acta Microbiologica Sinica, 2003, (4): 498~502,-0001,():
-1年11月30日
建立了嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila, Ah)的生物被膜(Bacterial biofilm, BF)体外形成模型,并对11 种抗菌药物对BF细菌和浮游(Free-cell,FC)细菌的清除作用进行了研究。将Ah J-1株在放有硅胶膜的TSB中培养7d,用银染法鉴定,发现可形成良好的BF。FC细菌对青霉素具有耐药性,最低杀菌浓度(MBC)为256μgPmL;对蒽诺沙星和氟哌酸最敏感,MBC分别为0103μgPmL和0125μgPmL。氟苯尼考对BF细菌的清除能力最强,作用于BF细菌和FC 细菌的MBC 之比为2:1;卡那霉素、青霉素、新霉素的MBC比值在32:1以上。扫描电镜观察蒽诺沙星作用于FC及BF细菌前后的形态变化,并测定其杀菌曲线。发现4×MBC时可完全清除FC细菌,但不能完全清除BF 细菌;在32×MBC时,4h内可完全清除FC细菌,而24h内完全清除BF细菌。结果表明形成BF的Ah对抗菌药物可形成强耐受性,其潜在影响应引起足够重视。
嗜水气单胞菌,, 生物被膜,, 耐药性
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【期刊论文】嗜水气单胞菌侵袭力与宿主细胞信号转导和骨架的关系
陆承平, 储卫华, 陆承平*
Acta Microbiologica Sinica, 2003, (6): 817~820,-0001,():
-1年11月30日
嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila,Ah)是淡水鱼暴发性败血症的主要病原,该菌能够引致淡水鱼等的败血症和人的腹泻等[1]。嗜水气单胞菌有多种致病因子,如毒素、蛋白酶、S层蛋白等[2],还发现它具有侵袭作用,有报道嗜水气单胞菌粪分离株能侵袭HEp22细胞[3]。但对于鱼源菌株的侵袭特性知之甚少。仅有一些报道认为嗜水气单胞菌能引致细胞病变[4,5]。细菌侵袭细胞,进入细胞内受到保护。在一些情况下可以通过细胞屏障,如肠上皮细胞、血2脑屏障等。细菌对细胞的侵袭起始于细菌对上皮细胞的粘附,紧接着是细菌的内化(Internization)和繁殖,会引起细胞的溶解和组织的损伤。病原菌的侵入除与细菌表面成分有关外,还与细胞表面受体、细胞骨架以及信号转导等机制有关[6]。细胞内信号转导的发生是由于细胞膜上一个或多个受体接受外界的刺激而触发的,在许多情况下包括酪氨酸蛋白激酶、酪氨酸蛋白磷酸化酶的活化、Ca2+ 浓度的改变以及细胞骨架的重排。本试验以HEp22细胞作为体外模型,对嗜水气单胞菌我国分离鱼源株J21的侵袭机制进行探讨。
嗜水气单胞菌,, 侵袭,, 信号转导,, 细胞骨架
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陆承平, 黄素文
JOURNAL OF FISHERIES OF CHINA, 2003, (5): 415~419,-0001,():
-1年11月30日
α2 巨球蛋白能结合并抑制蛋白酶的活性,但不抑制该蛋白酶对人工合成的小分子底物的酶活。利用这一特性,选择胰酶的一种有色小分子底物BAPNA,建立BAPNA 比色检测法,对7 种常见养殖鱼:草鱼、鲫、鲢、胡子鲇、鳙、加州鲈和黄鳝的血清胰酶抑制活性进行了比较,胰酶抑制活性由高到低依次为:草鱼> 鲫> 黄鳝> 鳙> 鲢> 胡子鲇> 加州鲈;α2 巨球蛋白活性由高到低依次为:黄鳝> 草鱼> 胡子鲇> 加州鲈> 鲢> 鳙> 鲫;黄鳝和草鱼的α2 巨球蛋白活性明显高于其他几种鱼的α2 巨球蛋白活性。
α2 巨球蛋白, 胰酶抑制活性
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【期刊论文】绿色荧光蛋白标记的嗜水气单胞菌在越冬水体的饥饿存活及复苏
陆承平, 张庆华
ACTA HYDROBIOLOGICA SINICA, 2002, (5): 465~471,-0001,():
-1年11月30日
将绿色荧光蛋白标记的嗜水气单胞菌(Ah4332GFP)置模拟越冬水体(8 —10 ℃)内,进行饥饿存活试验,用三种计数方法检查水体中的细菌数量变化。在41d后平板计数法(PC)降至0,而细菌总数法(DC)和活菌直接计数法(DVC)结果相似,只是DVC计数结果低于细菌总数1—2个数量级。显示细菌已经变成活的非可培养(Viable but nonculturable,VBNC)状态。复苏试验表明,升高温度、添加鱼血清或新鲜培养的Ah4332GFP细菌上清及通过兔肠管结扎,均使VBNC状态的Ah4332GFP得到复苏。荧光显微镜和电镜观察处于可培养和VBNC状态的Ah4332GFP,后者的细菌细胞比前者体积明显缩小,形态由杆状变成了球形,但细胞膜和细胞壁是完整的,不是细菌L型。
绿色荧光蛋白, 嗜水气单胞菌, 饥饿存活, 活的非可培养状态, 复苏
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