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赵以军
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- 姓名：赵以军
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学术头衔：
博士生导师
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学科领域：
物理海洋学
- 研究兴趣：
赵以军，博士（Ph.D），教授。1986年武汉大学生物系本科毕业，1994年莫斯科大学博士毕业，1997年中国科学院水生生物研究所博士后出站。现任华中师范大学科技处处长，华中师范大学城市水环境生态学湖北省重点实验室主任。兼任中国水环境学会常务理事、中国藻类学会理事等职。
一、近年来主持的科研项目
1. 淡水湖泊中浮游病毒的动态变化与系统发生。国家自然科学基金（30670088）,2007-2009。
2. 湖北省中小企业水污染治理与水生态恢复研发推广中心发展专项资金，鄂财企发[2006]163号，2006年。
3. 湖北省湿地生态系统健康评价及湿地恢复技术研究。湖北省科技攻关计划重大招标项目（2006AA305A04），2006-2008。
4. 微生物控藻技术研究与工程示范（专题），滇池入湖河流水环境治理技术与工程示范项目（2005AA601010-05），国家十五863重大科技专项。
5. 溶藻微生物产品研制（20066002104）。武汉市科技攻关计划2006-2008。
6. 富营养化湖泊中浮游病毒系统调查研究。国家自然科学基金(30470344), 2005。
7. 淡水中PP噬藻体的时空分布与遗传多样性。国家自然科学基金(30370062), 2004-2006。
8. “水华”微囊藻的种群动力学及微囊藻毒素的归趋。国家自然科学基金(39970064),,2000-2002。
9. 蓝藻的液泡的研究。教育部科学技术研究重点项目(教技司[2000]156号文，项目编号：00087)，2000-2003。
10. “水华”蓝藻的种群动力学及其毒性变动规律。教育部优秀青年教师基金(教人司[2001]39号)，2001-2003。
11. 溶藻微生物的筛选与藻毒素的环境迁移。武汉市重点科技攻关计划项目（20026002097），2002-2004。
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2007-11-15
【期刊论文】不同氮、磷浓度对铜绿微囊藻生长、光合及产毒的影响
赵以军， 张玮， 林一群， 郭定芳， 付君君
水生生物学报2006年5月第30卷第3期/ACTA HYDROBIOLOGICA SINICA May., 2006, Vol. 30, No. 3，-0001，（）：
-1年11月30日
对一株从野外分离得到的铜绿微囊藻产毒株进行分批培养，在不同的氮磷条件下研究其生长、光合荧光及毒素含量的变化。结果表明：正磷酸盐浓度不变时，铵氮浓度的改变对铜绿微囊藻的生长有明显影响。叶绿素a(Ch1.a)含量在铵氮浓度为1 83-l8.3mg/L时明显较大；微囊藻毒素(包括MC-LR和MC-RR)的含量在铵氮浓度为1 83mg/L时达到最大；当铵氮浓度为0-1.83mg／L时，随着铵氮浓度升高，可变荧光Fv和MC的产量均增大，同时MC异构体的种类增多；铵氮浓度过大对M. aeruginosa的生长、生理和产毒均有抑制作用。在另一组实验中，即铵氮浓度不变而正磷酸盐浓度增大时，Ch1.a含量呈总体下降的趋势，并且与Fv／Fm 呈显著正相关关系(P<0．01，r=0.97)，MC(MC-LR和MC-RR)的含量在正磷酸盐浓度小于0.56mg／L时明显升高，MC-LR与Fv／Fm 呈显著正相关关系(P<0.01，r=0.967)。
铜绿微囊藻， 铵氮、正磷酸盐， 生长， 叶绿素荧光， 微囊藻毒素
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2007-11-15
赵以军， 郭亚新， 程凯， 王娟， 王春艳， 石正丽， 刘永定
中国环境科学China Environmental Science 2003, 23 (2): 167-170，-0001，（）：
-1年11月30日
研究了不同时空条件下噬藻体的分布与效力的变化。2001年8~11月共采集了18个水样，对14种藻进行直接感染,从其中的5个水样中分离到了噬藻体(蓝藻病毒)，它们主要来源于降温以前富营养化池塘的水样，同时分离得到了4株溶藻细菌。在接受直接感染的14种藻中聚球藻、组囊藻、微囊藻、织线藻、鱼腥藻7120、衣藻及小球藻为敏感种类，而螺旋藻、念珠藻、鞘丝藻、颤藻、鱼腥藻595、鱼腥藻1444、栅藻则为不敏感种类,敏感种类中织线藻受到噬藻体的感染，聚球藻、微囊藻和织线藻受到溶藻细菌的溶解。从富营养化的池塘采集的水样溶藻能力最强，其次为清水(自来水源)池塘，而大中型湖泊与河流水样的溶藻效果最差.随着温度的降低,水样的感染能力下降。
噬藻体， 溶藻因子， 生态分布， 感染效力
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2007-11-15
赵以军， 张玮， 孙茜， 肖慈琼， 李祝
环境科学学报2006年1月第26卷第1期/Acta Scientiae Circumstantiae Jan., 2006, Vol. 26, No. 1，-0001，（）：
-1年11月30日
研究了在不同处理时间和不同初始微囊藻毒素浓度下，浮萍的生长、光合生理特性以及对微囊藻毒素的去除效果。结果表明，当MC—RR的浓度不超过960 g-L时，浮萍对微囊藻毒素具有很强的耐受性，其光合生理特性不受微囊藻毒素的抑制，并且还可以通过增大生长速度来减小微囊藻毒素对自身的伤害．此外，尽管还没有直接证据表明浮萍能够降解微囊藻毒素，但浮萍确实能够在短时间内有效去除水体中微囊藻毒素，说明浮萍可能在蓝藻水华的生物治理中具有一定的应用前景。
浮萍， 微囊藻毒素
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2007-11-15
赵以军
水生生物学报2003年9月第27卷第5期/ACTA HYDROBIOLOGICA SINICA Sep., 2003, Vol. 27, No. 5，-0001，（）：
-1年11月30日
浮游病毒， 研究方法
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2007-11-15
赵以军， 王春艳， 郭亚新， 程凯， 石正丽
水生生物学报2003年11月第27卷第6期/ACTA HYDROBIOLOGICA SINICA Nov., 2003, Vol. 27, No. 6，-0001，（）：
-1年11月30日
噬藻体， 噬藻斑， 吸附， 鲍氏织线藻， 生长期
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2007-11-15
赵以军， 李祝， 郭向前， 杨劭
生态科学2005年2月第24卷第1期/ECOLOGIC SCIENCE Feb., 2005, 24 (1) 90-95，-0001，（）：
-1年11月30日
微囊藻毒素在水环境中的生物降解是决定其环境归趋和影响其毒性的重要因素。本文综述了水细菌、鱼类、水生植物、水生无脊椎动物、浮游动物等水生生物对微囊藻毒素生物降解方面的研究进展。目前报道的微囊藻毒素降解菌有鞘氦醉单胞菌、铜绿假单胞菌和青枯菌。鞘氨醇单胞菌和铜绿假单胞菌分别以微囊藻毒素酶和碱性蛋白酶降解毒素，青枯菌降解机理未明；而鱼类、水生植物、水生无脊椎动物、浮游动物等水生生物主要通过谷胱甘肽S-转移酶催化形成低毒性的微囊藻毒素一谷胱甘肽结合物进行转化。本文还对水环境微囊藻毒素的生物修复方式进行了初步的探讨。
微囊藻毒素， 生物降解， 鞘氨醇单胞菌
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【期刊论文】无机盐诱导鱼腥藻595(Anabaena sp.595)的细胞学效应
赵以军， 吴红艳， ， 郭厚良， 张婷， 吴涛
植物学通报Chinese Bulletin of Botany 2003, 20 (2): 205-211，-0001，（）：
-1年11月30日
鱼腥藻595(Anabaena sp. 595)在0.05 moI／L钾、钠、铵的盐酸盐、硝酸盐、硫酸盐和磷酸盐的诱导下，2d后即出现显著的细胞学效应：细胞体积增大，明显液泡化；少数细胞发生横向和不均等分裂；藻丝片段化，异形胞分化率相对提高。其中，铵盐培养的藻丝细胞内出现特异的浓缩颗粒状区域。钙盐、镁盐也诱导类似细胞学变化，但作用较弱。在含0.1 moI／L NaCI的培养基中长期培养，细胞出现周期性分化行为，开始细胞膨大并液泡化，以后色素质重新充满细胞，液泡消失，然后细胞分裂至正常细胞大小，成为接近正常的藻丝，但接着又膨大液泡化，如此进入新的周期过程。
无机盐， Anabaena sp.595， 细胞学效应
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2007-11-15
赵以军， 刘红涛， 李江丽， 吴南， 王坤， 王娟， 余拯， 敖岚， 卢蒙， 孙茜
华南师范大学学报（自然科学版）2003年3月第37卷第1期/JOURNAL OF CENTRAL CHINA NORMAL UNIVERSITY (Nat. Sci.) Mar., 2003, Vol. 37,No. 1，-0001，（）：
-1年11月30日
研究了小型开放系统中不同浓度的铵氮对微囊藻生长的影响。在4个分别命名为N1、N2、N3、N4的水箱中，除铵氮浓度不同，其它的条件基本一致，且正磷酸盐设为足量，达到1.65mg·L-1，4个水箱中铵氮浓度分别为5.23 mg·L-1，12.43 mg ·L-1，22.5 mg ·L-1，37.28 mg·L-1，结果表明，铵氮浓度小于2.54 mg·L-1 时对微囊藻的生长起抑制作用；当浓度在7 mg·L-1～ 15 mg·L-1时，微囊藻呈暴发性生长；高于19.25 mg·L-1的铵氮抑制微囊藻的生长。
铵氮， 微囊藻， 生长
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赵以军， 罗文清， 鞠 川， 程凯， 石正丽
中国病毒学2003年8月第18卷第4期/VIROLOGICA SINICA August 2003, 18(4): 397-400，-0001，（）：
-1年11月30日
Most of the cyanophages were adsorbed onto the ultrafilter membrance when pre-filtrated water sample passed through the tangential flow ultrafiltration system. In order to recover much more cyanophages, we used a technique named "backflushing ultrafiltration". The results indicated that when the volume of the backflush liquid was raised step by step, the concentration multiple of the cyanophage would gradually decrease, while the recovery rate of the cyanophage would gradually increase. In our performance, the maximal concentration multiple and the recovery rate of cyanophage could reach up to 30 times and more than 90% severally. This method was tested to be effective for concentrating cyanophage from large volume liquid sample. Moreover, the concertration multiple of the cyanophage could be elevated to nearly one-hundred times when two-step backflushing ultrafiltration was adopted
超滤， 反冲， 噬藻体， 浓缩
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赵以军， 冯武， 郭厚良， 夏燕华， 吴南
水生生物学报2003年7月第27卷第4期/ACTA HYDROBIOLOGICA SINICA July., 2003, Vol. 27, No. 4，-0001，（）：
-1年11月30日
用浓度为0.15mol／L的KNO3、KC1、K2SO4、KH2PO4、K2HPO4、NaNO3、NaC1、Na2SO4、NaH2PO4、Na2HPO4、(NH4)2SO4、MgSO4、CaC12等单盐分别配合0.1％的溶菌酶处理鱼腥藻sp.595(Anabaena sp.595)。经4h，KH2PO4、K2SO4、Na2SO4、NaH2P04、(NH4)2SO4、MgSO4、CaC12能诱导形成原生质球，但液泡化原生质球极少，而KNO3、NaNO3、NaC1诱导形成少1量液泡化原生质球。用相近浓度的双盐，即KNO3和NaC1、KNO3和(NH4)2SO4、NaC1和(NH4)2SO4分别配合0.1％的溶菌酶处理，诱导效果亦不佳。用相近浓度的三盐NaC1、KNO3和(NH4)2SO4及五种盐NaC1、KNO3、(NH4)2SO4、Na2HPO4和KH2PO4分别配合0.1％的溶菌酶处理，诱导原生质球和液泡化原生质球的效果明显提高，液泡化原生质球比例达到66.90％—79.97％。
鱼腥藻sp.595， 无机盐， 原生质球， 液泡化
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