目的 探讨不同绀织病理分级的星形细胞瘤中WEN、Mdm2和p53的表达水平，并分析PTFN影响Mdm2和p13表达的信号转导机制。方法采用免疫组织化学方法检测68例星形细胞瘤标本中，PTEN、Mdm2和p53的表达水平。结果星形细胞瘤中，PTEN、Mdm2和p53的表达水平分别为54.4%(3V68)、41.2%(28/68)和45.6%(31/68)。PTEN附性标本中，Mdm2的表达率(24.3%, 9/37)与PTEN阴性标本中该蛋白的表达率(61.3%,19/31)相比，差异有显著性，统计学分析显示，PTEN表达与Mdm2表达呈负相关(P<0.01)。Mdm2表达和p53表达一致，符合率为66.2%(45/68)，两者的表达密切相关(P<O.05)。结论PTEN、Mdn2和p53表达与星形细胞瘤的组织病理分级相关；抑癌基因PTEN可以下调癌基因Mdm2的表达水平；Mdm2和p53的表达存在一致性。

AIM: To investigate the influence of peroxisome proliferator-activated receptor γ(PPARγ) ligand, 15-deoxy-△12, 14-prostaglandin J2 (15dPGJ2) on the proliferation and apoptosis of MCG-803 human gastric cancer cell lines. METHODS: Cell proliferation was measured by 3H-TdR assay. Apoptosis was determined by ELISA and TUNEL staining. Protein and mRNA level of bcl-2 family and COXs were measured by Western blotting and Northern blotting respectively. PGE2 production was examined by RIA. RESULTS: 15dPGJ2 inhibited cell growth and induced apoptosis of MCG-803 cells. The COX-2 and bcl-2/bax ratios were decreased following 15dPGJ2 treatment. The PGE2 production in supernatants was also decreased. These changes were in a dose-dependent manner. CONCLUSION: 15dPGJ2 may be a useful therapeutic agent for the treatment of gastric cancer.

目的探讨免疫共沉淀法在肿瘤异质性蛋白质分子机制研究中的可行性，为肿瘤异质性研究建立一种新的方法。方法 用免疫共沉淀法研究来自同一遗传背景的2株人类胶质瘤细胞亚系（SWOZ1和SWOZ2）中鼠双微粒体基因-2（Mu-rine double minute-2,MDM2）相关蛋白表达的异质性。结果在Mr37000左右处可清楚看到有一蛋白条带SWOZ2明显深染于 SWOZ1,提示在MDM2传导通路上此种Mr在37000左右的蛋白可能与2株亚系表现出的不同生物学行为有关。结论用免疫共沉淀法来研究肿瘤异质性的蛋白质分子机制是一条很好的途径。

目的：研究人尿萃取物尿多酸肽（CDA-II）对人胶质瘤细胞SW0-38增殖及分化的影响。方法：体外实验采用MTT法、集落形成试验检测CDA-II对SW0-38细胞存活与集落形成的影响，体内实验利用裸鼠移植瘤试验观察CDA-II抗胶质瘤生长的作用。HE染色观察CDAII作用后SW0-38的形态学改变。结果：SW0-38经1～5mg/mL CDA-II处理3天后，细胞增殖抑制率为39.49%±5.27%～65.05%±5.89%，CDA-II的IC50为2.52mg/mL；0.3～2.1mg/mL CDA-II处理SW0-38 10天后，集落形成抑制率为23.45%±0.62%～96.22%±1.01%，IC50为1.03mg/mL。这种抑制效应呈剂量依赖性。经腹腔注射给药28天后，见高低剂量CDA-II均可显著抑制裸鼠体内SW0-38增殖，抑瘤率为79.94%、47.77% (P<0.05，n=10)。CDA-II诱导SW0-38出现细胞分化的形态学改变。结论：CDA-II对人胶质瘤细胞SW0-38有较好的抗瘤作用，是很有潜力的天然抗胶质瘤药物。

目的和方法：用噬菌体随机12肽库对人子宫内膜腺癌细胞系（ECA）进行全细胞筛选，并通过特异性结合实验检验所筛选出的克隆的结合特异性。结果：经过5轮“吸附_洗脱_ 扩增”，噬菌体高度富集，并得到1个结合特异性较强的克隆。结论：利用噬菌体肽库可以简便、迅速地筛选出与EAC特异性结合的克隆，为进一步研制子宫内膜癌的靶向药物提供实验依据。