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黄青云

兽医微生物与免疫学

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姓名：黄青云
目前身份：
担任导师情况：
学位：
学术头衔：

博士生导师
职称：-
学科领域：

畜牧科学、动物医学
研究兴趣：兽医微生物与免疫学

个人简介

华南农业大学兽医微生物学与免疫学教授、博士生导师。1946年出生于广东平远县，1969年7月毕业于华南农业大学兽医专业，留校任教，一直从事兽医微生物与免疫学教学、科研与科技服务。1994年到美国Puedur大学兽医学院做高级访问学者半年，1994年3月~2001年5月任华南农业大学动物医学系（现改名兽医学院）主任。曾任农业部第二届教学指导委员会兽医学科组秘书长，广东省畜牧兽医学会副秘书长，华南农业大学校务委员、学术委员、预防兽医学博士点首席专家助理。现在是中国兽医微生物专业委员会委员，中国农业生物技术学会动物生物技术分会理事，广东省微生物学会副理事长，广东省免疫学副理事长。
　　主讲博士生《分子免疫学》、硕士生《分子生物实验技术》、《高级兽医微生物学（免疫学）》、《兽医免疫学与实验技术》、《兽医传染病学（免疫学）原理》、《动物防疫与兽医法规》和本科《兽医免疫学》等课程。主编全国教材《畜牧微生物学》（第四版）、广东省教材《禽畜鱼蚕常见疾病防治》；副主编全国《现代动物免疫学》（第一、第二版）、参编全国《兽医微生物学》（第二、第三版）、《畜牧微生物学》（第二、三版）《兽医生物制品学》、《动物微生物学》、《兽医微生物学实验手册》、《广东省畜禽疫病》等教材或编著。
　　先后从事猪喘气病防治、禽霍乱防治，兔病防治，家禽病毒快速检测技术，鸭淀粉样变的病理学，鸡传染性气管炎病毒基因序列，禽大肠杆菌双价弱毒株培养及其免疫机理，禽巴氏杆菌大肠杆菌二联弱毒株培育与免疫机理，猪瘟DNA疫苗免疫学测试等研究，现正进行禽大肠杆菌巴氏杆菌外膜蛋白及其基因克隆、表达基因疫苗及禽白细胞介素18基因克隆、表达与分子佐剂应用基础等研究。主持教育部（国家级）新世纪农林教育教学改革工程项目----新世纪动物医学人才培养改革与实践研究。在国内外发表论文20多篇，获国内各级科研成果奖10项。

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2007-12-22

【期刊论文】禽巴氏杆菌大肠杆菌融合二联弱毒菌株F4 的培育

黄青云

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2005-02-24

【期刊论文】禽多杀性巴氏杆菌与大肠杆菌科间原生质体融合的研究

黄青云，蒋文泓

畜牧兽医学报，1999，30 （3）：267～272，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

以耐药标记的华农系禽多杀性巴氏杆菌5:A弱毒菌株（Chlr， Nors）与禽大肠杆菌O2弱毒菌株（Norr， Chls0作亲本，在DNase1始终存在的条件下，采用溶菌酶-EDTA法制备两亲本菌株原生质体后再生，原生质体形成率均90%以上，原生质体再生率为35.63%、50.93%。通过聚乙二醇-钙离子促融合剂系统，进行原生质体融合，成功地获得3株具有双亲本耐药性（Chlr， Norr）和双菌体血清型（5: A， O2）的融合菌株。它们的生化反应、菌体和菌落大小介于两亲本菌株之间，在肉汤培养中表现出双亲菌株的生长特性。经多次传代，表明3个融合株的上述性状是稳定遗传的。

禽多杀性巴氏杆菌,，禽大肠杆菌,，原生质体融合

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2005-02-24

【期刊论文】禽/大/肠/杆/菌/病/4/种/弱/毒/菌/苗/免/疫/原/性/的/研/究*

黄青云，刘熙文，黄青云**

临床资料，1999，25（3）：12～14，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2005-02-24

【期刊论文】大肠杆菌O2(Norr,Chls)、O78(Chlr, Nors)原生质体制备和再生的研究*

黄青云，任涛，欧守杼

华南农业大学学报19 （1）1998：49～53，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

为进行禽致病性大肠杆菌（Escherichia coli）耐药标记弱毒株O2 （Norr， Chls）、O78 （Chlr， Nors）的原生质体融合，培育融合双价弱毒菌株，采用EDTA和溶菌酶处理制备原生质体的方法，系统地探讨了原生质体制备及再生的条件，摸索出细菌以酶6g/L作用25min后加上EDTA（0.01mol/L）作用15min等为最适工作条件，成功地获得了90%以上的原生质体制备率，50%～60%的再生率。

禽大肠杆菌，原生质体

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2005-02-24

【期刊论文】禽大肠杆菌血清型O2、O78融合双价弱毒菌株免疫原性的研究*

黄青云，罗贤忠，林泰松

华南农业大学学报，1998，19 （2）：50～54，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

试验鸡在10d龄用禽大肠杆菌O2、O78融合双价弱毒菌苗免疫，免疫后14d对O2、O78强毒株攻击的保护率分别为73%和80%，免疫后42d的保护率分别为66.7%和73.3%，与对照组比较差异极显著（P <0.01）。采用ELISA检测免疫鸡血清抗O2、O78的IgM、IgG、IgA 等类抗体的消长情况，结果显示，血清中各类抗体的ELISA总滴度与保护效果呈正相关。其中，IgM在免疫后2周内起主要保护作用，IgG在2周后起主要保护作用，IgA在血清中出现迟缓。

大肠杆菌，弱毒菌苗，酶联免疫吸附测定，免疫原性

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2005-02-24

【期刊论文】禽大肠杆菌耐药标记弱毒菌株O2（Norr, Chls）和O78（Chlr, Nors）的培育*

黄青云，陈金顶，任涛，罗贤忠，欧守杼

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

选择最常见的禽致病性大肠杆菌O2和O78菌株，分别以常用的抗菌药物氟哌酸和氯霉素诱导，培育成遗传性稳定的耐药标记弱毒菌株O2（No rr， Ch ls）和O78（Ch lr，Nors），为进一步运用原生质体融合技术培育O2和O78融合双价耐药弱毒菌株打下了基础。

大肠杆菌，耐药菌株，弱毒菌株

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2005-02-24

【期刊论文】种兔致病性大肠杆菌性腹泻病的诊断与防治

黄青云，郭霄峰

中国兽医学报，1994，20（5）：23～25，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2005-02-24

【期刊论文】禽大肠杆菌外膜蛋白基因C（ompC）的序列分析

黄青云，曹素芳，张煜坤，温纳相，陈红英

中国兽医学报，2004，24（4）：332～334，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

根据GenBank中人源大肠杆菌K-12外膜蛋白基因C （ompC）的核苷酸序列设计引物，应用PCR方法从禽大肠杆菌O 2、O 78株及它们的融合双价弱毒菌株O 2， 78 （Norr Ch lr）中分别扩增得到ompC基因，序列测定及分析比较发现，3个菌株的ompC基因均由1 702 nt 组成，核苷酸序列完全相同，只有1个大的开放性阅读框（ORF），长1092 bp ，编码由363个氨基酸组成的前OmpC 蛋白，前21个氨基酸残基组成信号肽，成熟的OmpC蛋白由342个氨基酸残基组成，Mr 为40000。其氨基酸序列也完全相同。从基因水平上证明了禽大肠杆菌O 2、O 78株及融合双价弱毒菌株O 2，78 （NorrChlr）存在相同的外膜蛋白C抗原，从而为进一步研究OmpC蛋白的免疫原性奠定了基础。

禽大肠杆菌，外膜蛋白， ompC 基因，序列分析

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2005-02-24

【期刊论文】禽大肠杆菌O2、O78菌株外膜蛋白A基因扩增及序列分析

黄青云，曹素芳，温纳相，陈红英

华南农业大学学报（自然科学版），2004，25（1）：99～102，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

根据Genbank中大肠杆菌K-12外膜蛋白A基因的核苷酸序列设计引物，从禽大肠杆菌O2 、O78及它们的融合株O2，78（Chlr Norr）中分别扩增得到外膜蛋白A基因（ompA），进行序列测定及分析发现3个菌株的ompA均由2 276nt组成，核苷酸序列完全相同，只有一个大的开放性阅读框（ORF），长1 041 bp，编码由346个氨基酸组成的前外膜蛋白A（pro-OmpA），前21个氨基酸残基组成信号肽，成熟的OmpA由325个氨基酸残基组成，相对分子质量为37 000。其氨基酸序列也完全相同。从基因水平上证明了禽大肠杆菌O2和O78菌株存在相同的外膜蛋白A抗原。

禽大肠杆菌，外膜蛋白A 基因，核苷酸序列分析，氨基酸序列分析

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2005-02-24

【期刊论文】鸡白介素18基因原核表达质粒构建

黄青云，温纳相，陈荣光，曹素芳，陈金顶

动物医学进展，2003，24 （5）：78～80，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

根据已发表的江西土鸡白介素218（Ch IL-18） cDNA编码基因序列设计引物，用PCR技术从pMDCh IL-18质粒扩增出编码鸡IL-18成熟蛋白基因，重组于pBV 220表达载体上，将重组质粒转化大肠杆菌JM 109 （DE3），转化子经温度诱导的表达产物，SDS-PA GE 电泳鉴定约2万，N端开头15个氨基酸序列测定分析，证明获得了鸡IL-18成熟蛋白，为今后深入研究鸡IL-18的生物学特性及其临床应用打下了基础。

鸡IL 218， PCR，原核表达