许遵乐
有机合成领域
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- 姓名:许遵乐
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
有机化学
- 研究兴趣:有机合成领域
许遵乐,男,1939年11月出生于广东潮阳,1964年毕业于广州中山大学化学系,现任中山大学化学与化学工程学院教授,博士生导师。曾任中山大学化学与化学工程学院副院长兼应用化学系主任,中国化学会教育委员会委员,大学化学研究中心委员会委员,国家医药管理局药品审评专家库专家,广东省新药审评委员会委员和《精细化工》编委。在中山大学任教40年间主要从事有机化学的教学与科学研究工作。曾主讲过《有机化学》、《有机合成化学》、《有机化学专题》、《药物化学》和《有机化学进展》等课程,已指导博士研究生14名。主编《有机化学实验》教材两部,于1992年获广东省高教优秀教学奖。 科研方面,长期从事有机合成领域的研究工作,主要研究课题“轴不对称联芳香化合物的合成与应用”、仿生合成、新型手性试剂研制及应用、光增感材料的合成和应用等,分别是国家自然科学基金和省、市基金资助的研究项目。已公开发表学术论文100多篇,申请中国专利6项,已授权2项,通过省、市级技术鉴定成果5项,部分成果获广东省科学大会奖和省高教科技进步二等奖。
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许遵乐, 孙一峰, 宋化灿*, 李卫明, 许遵乐*
有机化学,2003,23(11):1286~1290,-0001,():
-1年11月30日
由酰氯与各种酰肼反应得到中间体4,进而用三氯氧磷脱水闭环,合成了一系列1,3,4-噁二唑衍生物5,用1H NMR, IR,MS和元素分析对其结构进行了确证. 这类化合物是较有前景的有机电致发光材料.
1,, 3,, 4-噁二唑,, 香豆素,, 电子传输材料,, 电致发光,, 合成
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许遵乐, 谭端明a, 赵佩瑜a, 吴建安a, 汪波a, 姚骏骅b, 刘汉标a, 许遵乐*, a*
化学学报,2002,60(10):1854~1859,-0001,():
-1年11月30日
2-萘胺(1)在甲醇中与铜胺络合物[x(CuCl2):x(苄胺或乙醇胺)=2∶1]室温下反应得到产率为74%的1,1'-联-2-萘胺(2). 在醋酸铜、硝酸铜或高氯酸铜的催化下,1在甲醇中被氧气氧化为2-氨基-1,4-萘醌-E-4-2'-萘亚胺(3),产率 86%. 用X-ray单晶衍射证实3的乙酰化产物结构为2-乙酰氨基-1, 4-萘醌-E-4-2'-萘亚胺(4). 循环伏安研究表明,铜(II)化合物的氧化反应选择性与其还原峰电位有关. 电喷雾质谱的分析表明1,2-萘醌-2-亚胺(6)是生成3的中间体.
1, 1'-联-2-萘胺, 铜胺络合物, 氧化偶合, 循环伏安, 电喷雾质谱
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许遵乐, 李伟杰a, 汪波a, 姚骏骅b, 许遵乐*, a*
有机化学,2004,24(10):1239~1243,-0001,():
-1年11月30日
由多元羧酸和手性2-氨基-1-丁醇经由相应的多元酰胺醇缩合制备了6个新型手性多噁唑啉,其结构经1H NMR谱、IR谱、MS谱和元素分析确证;并应用这些手性多噁唑啉配体,初步探讨了苯乙酮在KBH4或NaBH4作用下的不对称还原反 应.
多噁唑啉,, 手性试剂,, 不对称还原,, 合成
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许遵乐, 陈义文, 宋化灿, 许遵乐**
有机化学,2002,22(11):867~872,-0001,():
-1年11月30日
合成了一系列分别带有香豆素基和α2萘胺基套索冠醚,用紫外光谱法测定了这些套索冠醚与Cu2+,Pb2+,Cd2+,Hg2+,Cr3+,Ni2+,Mg2+,Zn2+金属离子的络合作用,及所形成络合物的λmax及摩尔消光系数ε,发现其中一 些化合物对Pb2+,Hg2+,Cr3+金属离子具有较高的灵敏度和选择性.
套索冠醚,, 合成,, 配位
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【期刊论文】Tetracyanoresorcin[4]arene as a pH Dependent Artificial Acetylcholine Receptor
许遵乐, Song-De Tan a, Wen-Hua Chen*a, Akiharu Satake b, Bo Wang a, Zun-Le Xu a and Yoshiaki Kobuke*b
,-0001,():
-1年11月30日
This paper describes the facile synthesis of tetracyanoresorcin[4]arene and its high and pH dependent affinities toward biologically important acetylcholine in physiological pH region.
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许遵乐, GAO, Ming-Zhang, WANG, Bo, LIU, Han-Biao, XU, Zun-Le*
CHINESE JOURNAL OF CHEMISTRY 2002, 20, 85-89,-0001,():
-1年11月30日
A series of C2-symmetrical chiral 2, 5-bis (4'2 alkyloxazolin-2-yl) thiophenes (thiobox) have been synthesized from thio-phene-2, 5-dicarboxylic acid by sequential amidation with a chiral ethanolamine, conversion of hydroxyl to chloro group, and base-promoted oxazoline ring formation. As demonstrated by (-)-2, 5-bis [4'2 (S)-isopropyloxazolin-2'-yl] thiophene, these thiobox systems exhibited remarkable chirality recogni-tion of 1, 1'-bi-2-naphthol giving rise to pronounced shifts in the 1 H NMR signals of the latter axial chiral compound at the positions of C-3, C-4, C-5, and C28.
C2-symmetry,, 2,, 5-bis (, oxazolinyl), thiophene,, chi-ral shift reagent
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许遵乐, Xinbo Lu, * Zunle Xu, Guojun Yang, and Rong Fan
Organic Process Research & Development 2001, 5, 186-188,-0001,():
-1年11月30日
The process for the stereoselective synthesis of the 1-
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许遵乐, Xinbo Lu, * Zhunle Xu, and Guojun Yang
Organic Process Research & Development 2000, 4, 575-576,-0001,():
-1年11月30日
A typical Sharpless catalytic asymmetric dihydroxylation (ADH) process to make methyl (2R,3S)-2,3-dihydroxy-3 phenylpropionate has been successfully developed. The ADH reaction was exothermic and complete in 2-3h without affecting the optical purity and yield. The major impurity of methyl (2R)-hydroxy-3-keto-phenylpropionate, which may seriously damage the quality of diol, has been identified and removed properly in the process.
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【期刊论文】A Novel Domino Reaction of 1, l'-bi-2-Naphthol Catalyzed by Copper(II)-amine Complexes
许遵乐, TAN, Duan-Ming LI, Hui-Hua WANG, Bo LIU, Han-Biao xu, Zun-Le*
CHINESE JOURNAL OF CHEMISTRY 2001, 19 (1): 91~96,-0001,():
-1年11月30日
1,1'-Bi-2-naphthol (1) was oxidized into 1-oxo-13c-alkyloxy-1,13c-dihydro-dibenzo[a,kl]-xanthenes (2-11) with high isolated yields (58-94%) in alcohol solvents under the catal-ysis of copper (Ⅱ)-amine complexes in the presence of oxygen. The conversion of 1 to 2-11 belongs to Domino-reaction.
1,, l', -Bi-2-naphthol,, copper (, Ⅱ), -amine complexes,, domino reaction,, oxidative coupling
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【期刊论文】3-芳基-2-丙酮酸的烯醇结构及Clemmensen还原反应机理
许遵乐, 许遵乐*, 黄乃正
有机化学YOUJI HUAXUE, 1996, 16, 440~444,-0001,():
-1年11月30日
本文用H NMR谱研究了3-芳基丙酮酸的烯醇式结构及推测其Clemmensea还原反应机理。
3-芳基丙酮酸,, 3-芳基乳酸Clemmensen还原,, 反应机理
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