宁桂玲
超细超纯材料及超分子光电化合物的合成化学与技术研究,包括:金属氧化物及其前驱物的超纯/超细化;颗粒尺寸/形状控制;超细粉体颗粒分级及无机发光材料专用氧化物合成;包括具有光电性质配合物与超分子化合物的合成;还包括纳米技术在合成新型发光材料中的实用化与产业化研究。
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- 姓名:宁桂玲
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师, 教育部“新世纪优秀人才支持计划”入选者
- 职称:-
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学科领域:
材料科学基础学科
- 研究兴趣:超细超纯材料及超分子光电化合物的合成化学与技术研究,包括:金属氧化物及其前驱物的超纯/超细化;颗粒尺寸/形状控制;超细粉体颗粒分级及无机发光材料专用氧化物合成;包括具有光电性质配合物与超分子化合物的合成;还包括纳米技术在合成新型发光材料中的实用化与产业化研究。
宁桂玲教授,博士生导师,大连理工大学纳米材料科技研究中心副主任, 大连市西岗区人大副主任(兼)。先后在俄罗斯科学院热物理研究所进行合作研究;在日本近畿大学做博士后;在美国Texas A & M 大学做高级访问学者。被评为教育部“跨世纪优秀人才”、“青年骨干教师”、“优秀骨干教师(全国320人)”;辽宁省“新世纪巾帼发明家”、九三学社“辽宁省十大杰出人才”;大连市“十大女杰”、“十佳优秀青年成才女性”等。宁桂玲教授主要从事超细超纯材料及超分子光电化合物的合成化学与技术研究,包括:金属氧化物及其前驱物的超纯/超细化;颗粒尺寸/形状控制;超细粉体颗粒分级及无机发光材料专用氧化物合成;包括具有光电性质配合物与超分子化合物的合成;还包括纳米技术在合成新型发光材料中的实用化与产业化研究。先后负责完成/进行的科研项目二十余项,包括国家攻关项目;国家自然科学基金;跨世纪优秀人才基金、骨干教师基金、留学回国基金、省基金、博士点专项基金和企业委托/转让项目等。 三年内有8项技术申报专利,2项科研成果成功地完成工业转化,1项成果正在转化中。由她发明的“纳米包覆制备发光材料技术”具有成本低、性能高等特点, 与传统方法比较,能降低生产成本40%以上,并能同时生产高纯超细氧化铝粉体,已在山西建厂, 投资2000万元,试车一次成功。该项目得到山西省和国家的高度重视,被列为山西省高新技术发展规划和国家火炬计划,2004年又被列为国家发改委扶持资助项目;球形氧化铬超细粉体制备技术”在石家庄开发区已建厂进行工业转化;由她发明的“球形与纤维状高纯超细氧化铝制备技术”通过了由教育部组织的技术鉴定,产品技术达到国际先进水平。该技术在旅顺一台湾独资企业完成30吨/年试生产并已扩建为100吨/年规模; 她还负责完成了国家攻关课题“定径超精特种颗粒添加剂研制”,该项目顺利通过国家验收,并通过教育部组织的技术鉴定,达到国际先进水平。宁桂玲教授不仅在合成技术上有独到之处,在学术水平上也体现出显著成就。在近期完成国家自然科学基金项目中,发现了一个新的理论研究体系:用空气或金属盐可以对非张力环进行扩环氧化反应,该反应国内外未见报道,文章发表后受到美国该领域专家的高度评价。被聘为J. Org. Chem. 刊物的审稿人。更重要的是,用该反应可以合成出α-位活性的新的吡喃盐化合物,该化合物已证明是高强度荧光体的前驱物,展现出巨大的应用前景。近年来发表论文80余篇,其中在国际重要刊物发表20余篇,有代表性的论文已发表在Angew. Chem. Int. Ed. Engl.;J. Am. Chem. Soc.; Chem. Commun.; J. Org. Chem. 等影响因子在3-8.6之间的刊物上。已被聘为《纳米科技》刊物编委;国内多种学报审稿人,应邀作为主编正在负责《高等无机合成》研究生教材的编写,由华东理工大学出版社出版。
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【期刊论文】Conversion of Phenyl-Substituted Cyclopentadienes to Pyrylium Cations
宁桂玲, Gui Ling Ning, *, † Xin Cheng Li, † Megumu Munakata, ‡ Wei Tao Gong, † Masahiko Maekawa, ‡ and Tadao Kamikawa‡
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-1年11月30日
Phenyl-substituted cyclopentadienes are proved to form phenylated pyrylium cations in the presence of silver(I) perchlorate by insertion of an oxygen atom into the cyclopentadiene-ring. Three phenylated pyrylium compounds, [(Ph5C5O+)(ClO4-)]2(CH2Cl2) (1), Ag(ClO4)(H2O)(Ph4-HC5O+) (ClO4-) (2), and (Ph3H2C5O+)(ClO4-) (3) have been synthesized and characterized. A possible reaction pathway and formation mechanism of the pyrylium cation are proposed and discussed.
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【期刊论文】Mobility of Silver(I) Ions around the Propeller Ligand, Hexaphenylbenzene (HPB), in Silver(I)
宁桂玲, Gui Ling Ning, Megumu Munakata, * Liang Ping Wu, Masahiko Maekawa, Yusaku Suenaga, Takayoshi Kuroda-Sowa, and Kunihisa Sugimoto
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-1年11月30日
This paper describes three novel and distinctive organosilver(I) complexes with propeller ligand, hexaphenylbenzene (HPB), whose structures are controlled by selected solvents and anions. Treatment of HPB with AgClO4 and AgCF3SO3 in toluene gave, complexes [Ag4(HPB)(ClO4)4] 1 and [Ag2(HPB)(CF3SO3)2(toluene)] 2, respectively. The single-crystal X-ray analysis revealed that 1 contains 2-D sheet framework whereas 2 consists of 1-D chain structure. In both complexes the anions play the role of linkers instead of spacers in the construction of polymeric structures. In contrast, complex [Ag2(HPB)(ClO4)2(THF)2] 3, obtained by using tetrahydrofuran (THF) in place of toluene in the synthetic process of 1, exhibits a discrete dimer. The fundamentals of the synthesis of these complexes, influences of anions and solvents on their coordination networks, and physicochemical properties are discussed. The present findings may serve as a basis for understanding the construction of solid-state materials with designed architecture in crystal engineering. Crystallographic data are as follows. 1: C21H15Ag2Cl2O8, monoclinic, P21/c, a=10.543(2) Å, b=11.934(4) Å, c=16.884(3) Å, â=94.08(2)℃, Z=4. 2: C51H38-Ag2S2F6O6, monoclinic, C2/c, a=18.200(4) Å, b=16.831(7) Å, c=16.244(3) Å, â=110.96(2)℃, Z=8.3: C25H23AgClO5, monoclinic, P21/c, a=11.321(3) Å, b=12.511(4) Å, c=16.357(3) Å, â=99.98(2)℃, Z=4.
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【期刊论文】Cationic Tetrasilver Complex of Hexaphenylbenzene
宁桂玲, Gui Ling Ning, Megumu Munakata, * Liang Ping Wu, Masahiko Maekawa, Takayoshi Kuroda-Sowa, Yusaku Suenaga, and Kunihisa Sugimoto
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-1年11月30日
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), due to the overall planarity of the molecules and their extended delocalized
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【期刊论文】Construction of 2-D multilayer structures: silver(I) complexes with linear aromatic compounds
宁桂玲, Gui Ling Ning, Liang Ping Wu, Kunihisa Sugimoto, Megumu Munakata, * kayoshi Kuroda-Sowa and Masahiko Maekawa
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-1年11月30日
For the purpose of exploring the structural relations of organometallic compounds to their organic components, a series of linear polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) benzo[a]phenanthrene (L1), dibenz[a,h]anthracene (L2), benz[a]anthracene (L3), and naphtho[2,3-a]pyrene (L4), have been studied towards complexation with silver(I) ion. The crystal structures of [Ag3(L1)(ClO4)3(H2O)2] 1, [Ag2(L2)(ClO4)2] 2, [Ag2(L3)(ClO4)2(H2O)] 3, and [Ag2(L4)-(CF3SO3)2] 4 have been determined by single-crystal X-ray diffraction. Although each of these complexes exhibits distinct co-ordination behavior and different frameworks, all of them retain or partially keep the herringbonepacking pattern of their metal-free aromatic ligands in the crystalline state, and display similar two-dimensional multilayer architectures on a given plane. The fundamentals of the synthesis, possible formation mechanism of these polymeric networks and some properties are discussed.
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