董德利，学者主页-中国科技论文在线

董德利

个性化签名

TA的关注(0) 关注TA的(0)

留言板

暂无留言

主页成果学术会议学者精选辑更多功能敬请期待

姓名：董德利
目前身份：
担任导师情况：
学位：
学术头衔：
职称：-
学科领域：

药物化学
研究兴趣：

个人简介

董德利，男，教授。1993年本科毕业于中国药科大学药理学专业，获学士学位，1999年硕士毕业于哈尔滨医科大学药理学科，2004年博士毕业于哈尔滨医科大学药理学科。1999年至今工作于哈尔滨医科大学药理学教研室。
　　至2007年，董德利在国内外发表研究论文32篇，其中SCI收录论文13篇（第一作者7篇，被SCI引用36次）。已完成黑龙江省自然科学基金项目1项，教育部科学技术研究重点项目1项。正在承担黑龙江省杰出青年基金1项，教育部“新世纪优秀人才支持计划”1项和国家自然科学基金面上项目1项。获得国家自然科学奖二等奖（第三完成人）1项，黑龙江省科学技术奖二等奖（第一完成人）1项等科研奖励，获得中国药理学会青年工作者奖、霍英东教育基金会第十届高等院校青年教师奖（教学类三等奖）、哈尔滨市第六届青年科技奖、第七届黑龙江省青年科技奖等荣誉称号。现为中国药理学会心血管专业委员会委员。

主页访问

2956
关注数

0
成果阅读

614
成果数

18

TA的成果

上传时间

2009-06-17

【期刊论文】参碱、小檗胺与胺碘酮、RP58866抗心律失常作用的比较

董德利，许超千，杜智敏，陈庆文，龚冬梅，杨宝峰*

药学学报，2004（9）：691-694，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的阐明苦参碱和小檗胺抗心律失常作用弱于胺碘酮和RP58866的分子机制。方法采用冠脉结扎、电刺激和乌头碱诱导的心律失常模型观察药物的抗心律失常作用，采用全细胞膜片钳技术测定单个心室肌细胞的IK1，Ikr，IKs和Ito。结果苦参碱和小檗胺对冠脉结扎、乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显对抗作用，对家兔电刺激致颤阈（VFT）有明显提高作用，但与胺碘酮和RP58866相比，抗心律失常作用明显低于前者。电生理结果显示：苦参碱和小檗胺对家兔IK1，Ikr，IKs和犬Ito有抑制作用，但较胺碘酮和RP58866作用弱。结论苦参碱和小檗胺的抗心律失常作用及对IK1，Ikr，IKs和Ito的抑制作用弱于胺碘酮和RP58866。

苦参碱，胺碘酮，小檗胺， RP58866，钾通道

43浏览
0点赞
0收藏
0分享
107下载
0评论
引用

上传时间

2009-06-17

【期刊论文】4-氨基吡啶对鼠胃肠道功能的影响

董德利，王庆徽，杨宝峰

中国药理学通报，2005，12（12）：1470-1473，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的观察钾通道阻滞剂4-氨基吡啶（4-AP）对于鼠胃肠道功能的影响。方法水溶性炭末法检测小鼠胃肠蠕动；多通道生理记录仪记录大鼠胃肠纵形肌条张力参数；胃酸分泌实验检测大鼠胃酸分泌。结果 4-AP（5mg•kg-1，ig）抑制小鼠胃肠推进，4-AP（5mmol•L-1）能增加大鼠十二指肠最大收缩力和最小舒张力，使收缩幅度减小、频率降低；4-AP（2.5mg•kg-1，ip）促进大鼠胃酸分泌。结论 4-AP对鼠类胃肠运动功能有抑制作用，对大鼠胃酸分泌功能有促进作用。

4-氨基吡啶，胃肠功能，鼠

89浏览
0点赞
0收藏
0分享
79下载
0评论
引用

上传时间

2009-06-17

【期刊论文】参脉注射液对犬急性心肌梗死的保护作用

董德利，付丽佳*，杨宝峰

哈尔滨医科大学学报，2006，8（4）：290-293，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的探讨参脉注射液（SMI）对梗死心肌的保护作用并初步揭示其可能的机制。方法通过结扎犬冠状动脉左前降支复制急性心肌梗死模型，从急性心肌梗死（MIS）、心肌缺血程度、缺血范围、心肌三酶，即血清肌酸磷酸激酶（CK）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和乳酸脱氢酶（LDH）的活性及机体的血流动力学等方面来探讨参脉注射液对犬急性心肌梗死的保护作用。结果 SMI对急性心肌梗死犬能明显减轻心肌缺血程度，缩小缺血范围及MIS，降低血清CPK、LDH及AST活性，能明显减少犬急性心肌梗死时的血压降低，并明显增加左室内最大变化速率（±dp/dtmax）、心输出量（CO）及CI，说明可改善心肌舒缩功能，有助于对抗梗死后泵衰竭，对急性心肌梗死犬能明显增加心肌血流量（MBF），降低CVR，降低LVEDP升高幅度，同时延长舒张期，有利于心内膜下心肌供血。结论 SMI对犬心肌缺血具有明显的保护作用，其机制可能是通过改善血流动力学，平衡心肌供氧与需氧，改善心肌代谢，保护受损心肌细胞等多种途径实现的。

参脉注射液，急性心肌梗死，血流动力学，犬

38浏览
0点赞
0收藏
0分享
97下载
0评论
引用

上传时间

2009-06-17

【期刊论文】钾通道阻断剂部分抑制三氧化二砷诱导的HeLa细胞死亡

董德利，宋维华，马培林，杨宝峰*

药学学报，2005（7）：644-648，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的研究钾通道阻滞剂对三氧化二砷诱导的HeLa细胞死亡的作用。方法采用M盯法评价HeLa细胞的存活情况，采用膜片钳技术记录HeLa细胞的电压依赖性钾电流。结果 As2O3（5μmol•L-1）孵育24h引起显著的HeLa细胞死亡，As2O3（5μmol•L-1）孵育24h后存活的细胞表现明显的电压依赖性钾电流密度增加。+80mV电压下，As2O3（5μmol•L-1）孵育组电流密度（61±18）pA/10pF（n=8）明显高于对照组（38±10）pA/10pF（n=8，P<0.05）。As2O3诱导的HeLa细胞死亡可被共同孵育钾通道阻滞剂四氨基吡啶（3mmol•L-1）或四乙基铵（5mmol•L-1）所部分抑制。3mmol•L-1四氨基吡啶或5mmol•L-1四乙基铵对HeLa细胞无明显细胞毒作用。结论 As2O3长期处理增加HeLa细胞的电压依赖性钾电流。As2O3诱导的HeLa细胞死亡可被钾通道阻滞剂四氨基吡啶或四乙基铵部分抑制。

三氧化二砷， HeLa细胞，电压依赖性钾电流，四氨基吡啶，四乙基铵

40浏览
0点赞
0收藏
0分享
63下载
0评论
引用

上传时间

2009-06-17

【期刊论文】苦参碱与E-4031, 多非利特和RP58866对家兔心肌Ik1的作用比较

董德利，杨宝峰，，李宝馨，周宇宏，单宏丽，王玲

中国药理学与毒理学杂志，2004，12（6）：407-414，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的比较苦参碱与E-4031，多非利特和RP58866对家兔单个心室肌细胞的内向整流钾电流（Ik1）的效价和效能的不同，揭示苦参碱抗心律失常作用弱于西药的原因。方法应用全细胞膜片钳技术记录苦参碱与E-4031，多非利特和RP58866对家兔，Ik1的影响。结果苦参碱1和10μnol•L-1对家兔，Ik1无明显影响。在实验电压为-120mV和保持电压为-70mV，苦参碱50和100μrnol•L-1对Ik1分别抑制达6%（n=8，P<0.05）和8%（n=8，P<0.05）；在实验电压为-50mV，抑制，Ik1达4%（n=8，P<0.05）和8%（n=8，P<0.05）。在实验电压为-120mV，E-40311和10μnol•L-1使，Ik1分别降低10%（n=6，P<0.05）和45%（n=6，P<0.05）。在-50mV，Ik1分别降低5%（n=6，P<0.05）和35%（n=6，P<0.05）。在实验电压为-120mV，多非利特1和10μtrnol•L-1使Ik1降低19%（n=8，P<0.05）及25%（n=8，P<0.05）。在-50mV，Ik1分别降低11%和19%（n=8，P<0.05）。在实验电压为-120mV，RP588661和10μmol•L-1使Ik1分别降低21%（n=8，P<0.05）和50%（n=8，P<0.05）。在-50mV，Ik1分别降低6%（n=8，P<0.05）和11%（n=8，P<0.05）。结论苦参碱对，Ik1效价和效能弱于E-4031，多非利特和RP588666是其抗心律失常作用弱于西药的原因。

苦参碱， E-4031，多非利特， RP58866

54浏览
0点赞
0收藏
0分享
59下载
0评论
引用

上传时间

2009-06-17

【期刊论文】氯通道阻滞剂NPPB对人肾小球系膜细胞增殖的抑制作用

董德利，焦军东，岳朋，杜智敏，艾静，杨宝峰*

药学学报，2005（8）：686-689，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的研究氯通道阻滞剂5-硝基-2-（3-苯丙胺）苯甲酸[5-nitro-2-（3-phenylpropylamino）-benzoicacid，NPPB]对肾小球系膜细胞增殖的作用及可能的机制。方法细胞计数和H-TdR参人量测定确定细胞增殖，应用流式细胞术检测细胞周期时相。结果与对照组相比，氯通道阻滞剂NPPB和细胞外高渗透压力使人肾小球系膜细胞数和H-TdR参人量明显减少，并呈剂量依赖关系，但不增加系膜细胞乳酸脱氢酶释放量。NPPB使细胞周期停滞在G/G期。结论氯通道阻滞剂NPPB对人肾小球系膜细胞增殖有抑制作用，其机制与细胞容量改变有关。

氯通道阻滞剂，细胞增殖，细胞周期，肾小球肾炎

37浏览
0点赞
0收藏
0分享
41下载
0评论
引用

上传时间

2009-06-17

【期刊论文】氯通道阻滞剂抑制人肾小球系膜细胞增殖

董德利，焦军，岳朋，杜智敏，艾静，杨宝峰

中国药理学通报，2007（1）：86-90，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的研究氯通道阻滞剂对肾小球系膜细胞增殖的作用。方法细胞计数和H3-TdR参入量测定确定细胞增殖，应用流式细胞术检测细胞周期时相。结果同对照组相比，氯通道阻滞剂5-硝基-2-（3-苯丙胺）苯甲酸[5-nitro-（3-phenylpropylamino）-benzoicacid,NPPB]、尼氟灭酸使人肾小球系膜细胞数和H—TdR参入量明显减少（P<0.O1，n=8），并呈剂量依赖关系，但不增加系膜细胞乳酸脱氢酶释放量（P>0.05，n=8）。NPPB和尼氟灭酸均使细胞周期停滞在G0/G1期（n=3）。结论氯通道阻滞剂NPPB、尼氟灭酸对人肾小球系膜细胞增殖具有抑制作用。

系膜细胞，氯通道，细胞增殖，细胞周期，肾小球肾炎

57浏览
0点赞
0收藏
0分享
41下载
0评论
引用

上传时间

2009-06-17

【期刊论文】细辛木脂素联合供者脾细胞对心脏移植大鼠免疫耐受的诱导效果

董德利，董志超，李述峰，陈彦军，杨宝峰

药物研究，2002（5）：46-47，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的：观察细辛木脂素联合供体脾细胞对同种异体心脏移植免疫耐受的诱导效果，为抗排斥药物的研究提供依据。方法：分别采用供体脾细胞、细辛木脂素（HAL）和HAL联合供者脾细胞预处理移植受体，然后行犬鼠异位心脏移植术。根据实验各组移植心脏存活时间和混合淋巴细胞反应进行观察。结果：对照组、脾细胞组、HAL组和HAL+脾细胞组的移植心脏存活天数分别为（6.8l±0.97）d，（7.20±1.55）d，（10.40±2.78）d，（27.63±6.46）d，HAL+脾细胞组的移植心脏存活时间明显长于脾细胞组和HAL组（P<0.01）；移植术后7d和14d的混合淋巴细胞反应以HAL+脾细胞组的cPM值为最低（P<0.01）。结论：细辛木脂素能够明显提高供体脾细胞所诱导的免疫耐受强度，显著地延长大鼠同种异移植体心脏的存活时间。

细辛木脂素，脾细胞，心脏移植，免疫耐受