为从基因水平研究补肾疗法缓衰老的效果和机理，列举补肾方（右归丸、补肾益寿胶襄）对老年大鼠T细胞凋亡及其相关基因（Fas、FasL），和促凋亡、抗凋亡基因mRNA，T细胞Caspase 8、Capase 3活性等的影响，并与桃红四物汤比较；以及补肾益寿胶一对老年人T细胞凋亡和促凋亡基因mRNA的影响。结果：补肾方能有效降低老年大鼠和老年人T细胞的过度凋亡，而这种作用是补肾方对各个相关基因综合调控的结果。为肾本质和中药延缓衰老的研究提出了新的思路。

目的：观察补肾法延缓免疫衰老的临床疗效及相应的实验研究。方法：老年人22对（44名），采用随机分组，双盲给药（补肾方即补肾益寿胶囊和安慰剂）；实验研究则比较两个补肾方（右归饮和补肾益寿胶囊）和活血方（桃红四物汤）对老年大鼠T细胞凋亡及Fas、FasL基因表达的调控作用。结果：临床结果显示补肾组T细胞凋亡率比安慰剂组明显降低（P＜0.01），FasL基因表达亦明显降低（P＜0.05）。动物实验显示两个补肾方组老年大鼠T细胞凋亡率均明显降低（P＜0.05），FasL基因表达亦明显降低（P＜0.01），而活血方组均无变化。结论：补肾法对老年人与老年大鼠T细胞FasL基因的转录具有负调控作用，这是补肾法下调老年人与老年大鼠T细胞过度凋亡的分子机理之一。

目的观察补肾复方对老年人T细胞凋亡及其相关基因群mRNA表达的调控作用模式。方法老年人44例采取补肾方和安慰剂随机分组双盲给药采用TuNEL标记的流式细胞仪检测分析各组T细胞凋亡的百分率采用荧光实时定量PcR技术分析各组T细胞凋亡相关促凋亡基因（Fas、FasL、TNFRl、Bax）及抗凋亡基因（TNFR2、bcl-2）的转录情况。结果补肾组T细胞凋亡率比安慰剂组明显降低（P<0.01）, FasL、TNFRl基因mRNA表达明显降低（P<0.051）bc1-2基因mRNA表达显著增高（P<0.05）结论补肾方对老年人T细胞部分促凋亡基因的转录具有负调控作用同时上调抗凋亡基因的转录这种协同作用模式是补肾方下调老年人T细胞过度凋亡的分子机制之一。

目的：淫羊藿总黄酮（EF）延缓下丘脑-垂体-肾上腺-胸腺（IiPAT）轴衰老的分子机制。方法：利用基因芯片技术，分别检测淫羊藿总黄酮组、右归饮组、桃红四物汤组、老年大鼠对照组及青年大鼠对照组下丘脑、垂体、肾上腺、脾脏淋巴细胞的基因表达谱。结果：老年大鼠和青年大鼠相比，HPAT轴多种神经递质、激素、细胞因子或其受体表达下调；EF组HPAT轴多种神经递质、激素、细胞因子或其受体表达上调；右归饮组及桃红四物汤组未见广泛的调节作用。结论：老年大鼠HPAT轴与生长、发育、衰老相关的基因表达以衰退的表现为主；EF能上调神经递质受体的表达并通过NEI网络的下行通路激活神经内分泌和免疫系统；通过下调促凋亡、抗增殖基因，上调抗凋亡、促增殖基因的表达，重塑淋巴细胞基因表达的平衡，延缓免疫衰老。

目的 阐明衰老时下丘脑一垂体一决策肾上腺一胸腺（HPAT）轴基因表达规律，探索神经内分泌和免疫衰老的分子机制。方法利用基因芯片技术研究老年大鼠与青年大鼠HPAT轴差异表达的基因。结果 老年大鼠下丘脑多种神经递质或其受体如GABA-AR、a1 ER、GluR、多巴胺转运蛋白表达下调；垂体多种促性腺激素包括FSH、LH、GnRH下调；生长激素和生长激素释放因子受体下调；脾淋巴细胞促凋亡基因caspase-1、caspase-3、CPP32β、Dnase7、PKC delta、Bnip31、p47上调，抗凋亡基因cathepsin B、MTAl下调，抗增殖基因Rb、BTGl表达上调，促增殖基因Jaggedl及c-myc、c-fos、v-jun、Rgc32、CyclinBl、CyclinG-associated kinase下调。结论衰老时HPAT轴的衰退以下丘脑-垂体-性腺轴、下丘脑-垂体-生长激素轴、免疫系统受损最为明显，神经递质、生长激素、促性腺激素基因低表达及免疫细胞促凋亡基因高表达而抗凋亡基因低表达，促增殖基因低表达而抗增殖基因高表达是受损的分子机制。

Objective To investigate the gene expression profile of hypothalamus-pituitary-adrenal-thymus (HPAT) axis in aged rats and study the molecular mechanism of neurocrine and immunity senescence. Methods Differential gene expression of HPAT from 26-month-old rats or 7-month-old rats was studied with gene chip technology. Results Compared with young rats, the expression of those genes was down-regulated including several neurotransmitter and its receptors such as GABA-AR,al ER, Glu R, dopamine transporter, several gonadotropid hormone such as FSH, LH, GnRH, growth hormone and growth hormone releasing factor receptors, apopotosis-inhibiting genes including Cathepsin B, MTA1 and proliferation-promoting genes including Jaggedl, c-myc, c-fos, v-jun, Rgc32, Cyclin B1, Cyclin G-associated kinase. Meanwhile, in lymphocytes, the expression of apoptosis-promoting genes including Caspasel, Caspase2, CPP32β, Dnaser, PKC delta, Bnip31, p47 was lower in aged rats. Conclusions Hypothalamus-pituitary-gonad axis, hypothalamus-pituitary-growth hormone axis and immune system are most seriously damaged when aging. The lower expression of related genes such as neurotransmitter receptor genes, GH gene and gonadotropic hormone genes and the unbalance of the apoptosis-related and proliferation-related genes in immunocytes are the important molecular mechanisms of this damage.

目的：对比淫羊藿总黄酮（Ⅱ）与两个含淫羊藿总黄酮的补肾复方及健脾复方对皮质酮鼠模型T细胞凋亡及其相关基因群的调控作用。方法：采用TUNEL标记的流式细胞技术及荧光实时定量PCR技术对各组大鼠T细胞凋亡及相关基因群mRNA表达水平进行定量与比较。结果：EF与两个补肾复方都能够降低T细胞凋亡率，并对促凋亡及抗凋亡基因群进行适度地调控，而健脾方则不能。结论：EF对皮质酮大鼠T细胞凋亡及其相关基因的调控作用可以代表补肾复方拮抗外据性激素对T细胞的抑制作用。