胡艾希
长期从事新药设计与开发,化学药物合成,医药中间体等精细化工产品的新工艺研究。
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- 姓名:胡艾希
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
药物化学
- 研究兴趣:长期从事新药设计与开发,化学药物合成,医药中间体等精细化工产品的新工艺研究。
胡艾希教授,男,1957年10月生,应用化学博士,教授,博士生导师。 湖南大学药物研究所所长。药物化学学科学术带头人。长期从事新药设计与开发,化学药物合成,医药中间体等精细化工产品的新工艺研究。1990年湖南省普通高校科技先进工作者,1996年列入湖南大学首批跨世纪学术骨干。在《化学学报》、《药学学报》和《高等学校化学学报》等学术刊物上发表了60多篇论文。近年主持完成了省科委重点科研课题“萘普生合成新工艺”等10项科研项目,这10项课题都通过省科委等部门组织的鉴定或验收,达国际先进水平。主持承担了教育部博士点基金20040532002和湖南省科技计划重大专项04SK1012等多项科研课题。
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胡艾希, 胡艾希*, a, 肖新荣a, b, 陈科a, 曹高a, 郭小华a
有机化学,2004,24(8):902~905,-0001,():
-1年11月30日
醇胺分别与2-溴-4'-甲氧基苯乙酮、2-溴-3'-氯苯丙酮、2-溴-4'-苄氧基苯基丙酮、2-溴-4'-苄氧基苯戊酮、6-甲氧基-2-溴乙酰基萘和6-甲氧基-2-(2-溴丙酰基)萘反应,合成相应的2-芳基-2-吗啉醇(产率80.7%~97.5%)及其盐酸盐。其结构经1H NMR,IR,MS确证。
2-芳基-2-吗啉醇,, 2-芳基-2-吗啉醇盐酸盐,, 氨化,, 合成
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引用
胡艾希, 胡艾希a*, 袁帅a, 姚志钢b, 伍小云a, 陈平c
应用化学,2003,20(2):195~197,-0001,():
-1年11月30日
2-Acetyl-5-bromo-6-methoxynaphthalene (1) was hydrogenated over Pd/C by bubbling H2 into a mixture of n-BuOH, KOH(aq) and CTAB. The effects of the concentration of KOH and n (1):n (Pd):n (CTAB) on the hydrogenation were investigated. Bubbling H2 for 4.25h at 60℃into the mentioned mixture solution gave 6-methoxy-2-naphthylethanol in yield of 9517%.
多相催化氢化,, 乙酰基溴甲氧基萘,, 甲氧基萘基乙醇
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【期刊论文】5-溴-6-甲氧基-2-丙酰基萘的钯催化氢化脱溴
胡艾希, 胡艾希*, 袁帅, 伍小云, 陈平, 张正学
应用化学,2002,19(6):582~584,-0001,():
-1年11月30日
5-B room-6-methoxy-2-propionylnaph thalene (1) was hydrodeb rominate by bubbling of H2 in solution of i-P rOH and 20%KOH (aq) at 60℃, using 10%PdöC as catalyst in the presence of cation surfactant CTAB to give 6-methoxy-2-propionylnaph thalene (2).
氢化脱溴,, 溴甲氧基丙酰基萘,, 甲氧基丙酰基萘
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【期刊论文】2-卤乙基-2-(6'-甲氧基-2'-萘基)-4-甲基-1,3-二氧杂环戊烷重排合成外消旋体萘普生
胡艾希, 胡艾希a*, 袁帅a, 王存嫦b, 曹声春a
应用化学,2002,19(2):150~152,-0001,():
-1年11月30日
以溴化铜或氯化铜为卤化剂,6-甲氧基-2-丙酰基萘经羰基A-卤化、1,2-丙二醇缩酮化、醋酸锌或氧化锌催化重排和水解等反应合成外消旋体萘普生,总收率为85%~9014%(以6-甲氧基-2-丙酰基萘计)。“一锅法”重排合成外消旋体萘普生,不需分离中间体,操作简便、收率高。以氯化铜为卤化剂、氧化锌为催化剂的重排合成工艺较佳。
萘普生,, 重排,, 卤乙基甲氧基萘基甲基二氧杂环戊烷,, 卤化铜,, 丙二醇
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【期刊论文】(1'S,4R,5R)-2-(1'2溴乙基)-2-(5-溴-6-甲氧基-2-萘基)-1,3-二氧戊环-4,5-二羧酸的不对称合成
胡艾希, 胡艾希*, 范国枝, 赵海涛, 王桂英
应用化学,1999,16(1):110~112,-0001,():
-1年11月30日
Title compound was synthesized with total yield of 80% by acetalization, asymmetric bromination, hydrolysis of 6-methoxy-2-propionylnaphthalene, using (2R,3R)-dimethy ltartrate as a chiral auxiliary.
溴乙基溴甲氧基萘基二氧戊环二羧酸,, 酒石酸二甲酯,, 不对称合成
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胡艾希, 胡艾希*, 董先明, 曹声春, 程雅平, 陈龙
药学学报,2000,35(1):818~820,-0001,():
-1年11月30日
目的 “一锅”重排法合成非甾体消炎镇痛药外消旋萘普生。方法 以卤化铜为选择性卤化剂,6-甲氧基-2-丙酰基萘经羰基α-卤化、缩酮化、重排和水解等反应合成外消旋体萘普生。结果 “一锅法”合成萘普生总收率7410%~9216%(以6-甲氧基-2-丙酰基萘计)。结论 “一锅重排法”合成萘普生,操作简便,收率较高。
萘普生, 重排, 卤化铜, 一锅法
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胡艾希, 胡艾希*, 范国枝, 赵海涛
药学学报,1999,34(4):290~293,-0001,():
-1年11月30日
目的: 不对称合成非麻醉性消炎镇痛药萘普生[(S)2(+)-2-(6'-甲氧基-2'-萘基)丙酸]。方法:以(2R,3R)-酒石酸二甲酯为手性辅助剂,6-甲氧基-2-丙酰基萘经缩酮化、不对称溴化、水解、重排和催化氢转移氢解等反应合成了光学活性萘普生。结果: 化学总收率54%。制备的萘普生的光学纯度([α]25D+63.5°)符合中华人民共和国药典(1995年版)的要求。结论:不对称合成萘普生的化学收率和光学收率较高。
萘普生, (, 2 R,, 3 R), -酒石酸二甲酯, 不对称溴化, 重排, 不对称合成
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胡艾希, 胡艾希*, 郭灿城, 范国枝
化学学报,2000,58(1):100~104,-0001,():
-1年11月30日
萘普生[(s)-(+)-2-(6'-甲氧基-2'-萘基)丙酸]是一种非常重要的非甾体消炎镇痛药。以(2R,3R)一酒石酸二甲酯为手性辅助剂,2-甲氧基萘经溴代、丙酰化、缩酮化、不对称溴化、水解、立体专一性重排和催化氢转移氢解等反应合成了光学活性萘普生,化学收率44%。制备的萘普生的光学纯度([a]35D=+63.5°)符合中华人民共和国药典(1995年版)的要求。
萘普生,, (, 2R,, 3R), -酒石酸二甲酯,, 1,, 3-二溴-5,, 5-二甲基海因,, 不对称溴化,, a-溴代缩酮的重排,, 不对称合成
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