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方唯硕
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- 姓名：方唯硕
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学术头衔：
博士生导师
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学科领域：
药物化学
- 研究兴趣：
方唯硕，男，1967年生于北京。1989年毕业于北京医科大学药学院，获理学学士学位，1997年毕业于中国协和医科大学，完成了题为“中国红豆杉枝叶中紫杉烷成分研究及紫杉醇类似物母核的结构修饰”的博士论文，并获理学博士学位。1989－1993年期间在中国医学科学院药物研究所任研究实习员；1997－1999年在美国佛罗里达州立大学（Florida State University）化学系任博士后研究助理；1999－2001年在中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所任副研究员；2001－2002年为美国伊利诺伊大学厄巴纳—香槟分校（University of Illinois at Urbana-Champaign）生化系访问学者；2002年至今在中国医学科学院药物研究所任副研究员、研究员。2005-2008年任武汉大学药学院兼职教授；2010年起任河南省天然药物与免疫工程重点实验室学术委员。
曾获得多项奖励，包括卫生部科学技术进步一等奖, 共青团中央全国学联建昊奖学金优秀奖，博士论文获首次教育部全国高等院校优秀博士学位论文奖，2004年获中国药学会施维雅青年药物化学奖。主持国家自然科学基金重点项目、科技部国际合作重点项目、教育部优秀博士论文专项基金和霍英东基金等，并作为子课题负责人参与科技部重大新药创制专项课题的研究。目前已发表论文73篇，获得美国专利3项，申请国内外专利4项。参与了《中草药现代研究》和《天然药物化学研究》等书的编写，主译《立体选择性生物催化》和《化学生物学实验教程》（化工出版社），并与梁晓天院士共同主编了《生物活性天然产物的药物化学》（Medicinal Chemistry of Bioactive Natural Products）（John Wiley & Sons出版社）。
学术和社会兼职包括中国药学会高级会员，美国化学会（ACS）会员，美国科学促进学会（AAAS）会员；Current Topics in Medicinal Chemistry的天然产物专辑客座编辑（Guest editor)，The Open Organic Chemistry Journal顾问编委（Editorial advisory board），Jouranl of Organic Chemistry, Organic Letters, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Journal of Asian Natural Products Research, Acta Pharmacologica Sinica等的审稿人；国家自然科学基金、科技部、教育部等多种基金项目的通讯评审人，新加坡国立大学、中国科学院、中国医学科学院的博士论文评审人。
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2011-08-29
【期刊论文】BACE1 Inhibitory Phenolic Acids and A Novel Sesquiterpenoid from Homalomena occulta
方唯硕
，-0001，（）：
-1年11月30日
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【期刊论文】Synthesis and Biological Activities of High Affinity Taxane Based Fluorescent Probes
方唯硕
，-0001，（）：
-1年11月30日
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2011-08-29
【期刊论文】BACE-1 (β-secretase) Inhibitory Chromone Glycosides from Aloe vera and Aloe nobilis
方唯硕， Liang Lv， Qing-Yun Yang， Ying Zhao， Chun-Suo Yao， Yang Sun， Eun-Ju Yang， Kyung-Sik Song， Inhee Mook-Jung， Wei-Shuo Fang
，-0001，（）：
-1年11月30日
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2005-05-31
【期刊论文】Taxachitrienes A and B，Two New Bicyclic Taxane Diterpenoids from Taxus chinensis
方唯硕， Wei-Shuo Fang， Qi-Cheng Fang'， X iao·Tian Liang， Yang Lu and Qi-Tai Zheng
Tetrahedron V01. 51. No.31, PP 8483-8490, 1995，-0001，（）：
-1年11月30日
Two Hew bicyclic taxane diterpenoids. taxaehitrienes A(11 and B (21. were isolatedpom the needles of Taxus chinensis. Their structure were elucidated on the basis of spectroscopic data. The crystal structure of 2 was also presented. It is the fist timefor the isolation ofbicych'c diterpenoid which isproposed as the biogeneticprecursorfor taxanes.
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2005-05-31
【期刊论文】Synthesis and Cytotoxicity of 2-Amido Docetaxel Analogues
方唯硕， Wei-Shuo Fang， * Ying Liu， Hong-Yan Liu， Shao-Feng Xu， Liang Wang and Qi-Cheng Fang
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 12(2002)1543-1546，-0001，（）：
-1年11月30日
—Various 2-amido docetaxel analogues were prepared and evaluated for their cytotoxicities. Among them, m-methoxy and m-chlorobenzoylamido analogues were most active but not superior to docetaxel and paclitaxel, and d-seco analogues inactive. Change of 2-benzoate to 2-benzamide may not improve their activities to drug-resistant cell lines.
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