卢冠忠
博士研究生 教授
华东理工大学 工业催化研究所
主要从事催化新材料的设计、制备与催化化学的研究,并开拓在环境保护和有机化工领域中的应用。
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- 姓名:卢冠忠
- 目前身份:在职研究人员
- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师,
- 职称:高级-教授
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学科领域:
物理化学
- 研究兴趣:主要从事催化新材料的设计、制备与催化化学的研究,并开拓在环境保护和有机化工领域中的应用。
卢冠忠,1956年生,浙江东阳人。博士,教授,工业催化和物理化学专业博士生导师。曾任华东理工大学党委副书记兼副校长,现任上海应用技术学院院长。兼任中国化学会催化专业委员会委员,中国稀土学会常务理事和催化专业委员会常务理事,中国稀土协作网副理事长,中国化工教育协会副理事长,中国化工高等教育学会副理事长,中国高等教育学会高教管理分会常务理事和工程教育专业委员会常务理事,上海市高等教育学会副理事长,上海市化学化工学会理事和催化学委员会副主任等。任《中国稀土学报》、《Journal of Rare Earths》常务编委、《催化学报》、《分子催化》、《无机材料学报》、《燃料化学学报》、《工业催化》等杂志编委。1983年在华东理工大学获有机化工专业学士学位,1986年获工业催化专业硕士学位,1990年3月获有机化工专业 (工业催化剂方向) 博士学位。1993年晋升为教授。1996年被聘为博士生导师。1996年获Croucher Foundation,到香港科技大学作访问教授半年。2000年获加拿大Quebec Merit Fellowships Program,2001年到加拿大McGill 大学化学系作访问教授半年。2004年参加教育部高校领导干部第一期海外培训班,到美国Columbia 大学学习两个月。近年来,主要从事催化新材料的设计、制备与催化化学的研究,并开拓在环境保护和有机化工领域中的应用,在“稀土氧化物催化剂”、“机动车尾气净化与环境保护催化剂”、“环境友好催化剂(重点是新型固体酸和杂原子分子筛催化剂)与催化过程”、“新型加氢催化剂”、“无机催化功能膜及催化反应器”等方面的应用基础研究中,在国内外专业学术期刊上发表研究论文 280多篇。申请发明专利32项,国际发明专利2项。作为第一完成人,“汽车尾气三效净化催化剂”2006年获上海市技术发明一等奖,“无机催化功能膜的制备与应用的基础研究”2002年获上海市科技进步二等奖(基础理论类),“稀土在非贵金属汽车尾气净化三效催化剂中作用的研究” 1998年获上海市科技进步三等奖(基础理论类)。 “LPG汽车尾气稀土催化净化器”2005年获上海国际工业博览会创新奖。2004年获上海市优秀教学成果一等奖和江苏省优秀教学成果一等奖。1994年获国务院颁发的政府特殊津贴。曾被评为全国模范军队转业干部、上海市优秀教育工作者、上海市高校优秀青年教师、上海市新长征突击手、上海市军队转业干部先进个人标兵等十多项荣誉称号。
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卢冠忠
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【期刊论文】Synthesis and characterization of functionalized mesoporous ethanesilica
卢冠忠
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-1年11月30日
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【期刊论文】Tuning the Mesostructures of Vinylsilica by Adjusting the Micellar Curvature
卢冠忠
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-1年11月30日
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【期刊论文】A novel Ce/AlPO-5 catalyst for solvent-free liquid phase oxidation of cyclohexane by oxygen
卢冠忠
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-1年11月30日
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-1年11月30日
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【期刊论文】Functionalization of Cubic Ia3d Mesoporous Silica for Immobilization of Penicillin G Acylase
卢冠忠
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-1年11月30日
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【期刊论文】A novel preparation method of ZnO/MCM-41 for hydrogenation of methyl benzoate
卢冠忠, Weijing Lu, Guanzhong Lu *, Yong Luo, Aiping Chen
Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 188(2002)225-231,-0001,():
-1年11月30日
A series of supported ZnO catalysts were prepared by a novel method, hydrothermal-impregnation-precipitation (HIP). The activities of catalysts were tested for hydrogenation of methyl benzoate (MB). ZnO supported on MCM-41 behaves much higher activity than that on -Al2O3, -zeolite and SiO2. Changing the loading of ZnO on MCM-41 can adjust the depth of hydrogenation of MB, and high loading of ZnO is available for the hydrogenolysis of MB to benzene. XRD, FT-IR and N2 absorption were used to reveal that zinc oxide incorporated into the pore channels of MCM-41 in single or double molecular ZnO layer. After supporting 10%ZnO on MCM-41 by HIP, the structure of MCM-41 is unchanged, its pore diameter decreases from 3.14 to 2.62nm.
Hydrothermal-impregnation-precipitation, ZnO/, MCM-41, Hydrogenation, Methyl benzoate, Hydrogenolysis
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卢冠忠, Weijing Lu, Guanzhong Lu*, Xu Liu, Yanglong Guo, Junsong Wang, Yun Guo
Materials Chemistry and Physics 82(2003)120-127,-0001,():
-1年11月30日
The ZnO supported on -Al2O3, SiO2, MCM-41, and -zeolite were prepared and examined in the hydrogenation of methyl benzoate (MB). ZnO supported on -Al2O3 had a higher activity than ZnO. ZnO/-Al2O3 modified with 23 ppm lithium had a high catalytic activity (97%) and high selectivity to benzaldehyde (BD, 87%) in a fixed-bed reactor at atmospheric pressure and 400℃. Chromium oxide modified ZnO/ -Al2O3 also had a high selectivity to BD. Hydrogenolysis of MB occurred over copper modified catalysts. X-ray powder diffraction (XRD) revealed that in the ZnO/-Al2O3 catalysts, the ZnO, ZnAl2O4 and -Al2O3 phases exited mainly, the border of ZnO and ZnAl2O4 might be important for the hydrogenation of MB to BD. XPS and FT-IR revealed that the chemical environment of ZnO on the ZnO/-Al2O3 catalyst is different to ZnO and other supported ZnO catalysts, which gives the ZnO/-Al2O3 catalyst having a higher activity than ZnO or ZnO on SiO2, MCM-41 or -zeolite. The presence of third metal (Li, Cr or Cu) oxide in ZnO/-Al2O3 could change the electronic structure of Zn and the chemical phenomena of Zn-Al in catalyst and lead to change of the catalytic performance.
Zinc oxide, Catalytic hydrogenation, Methyl benzoate, Modifier
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【期刊论文】Epoxidation of propylene by molecular oxygen over modified Ag-MoO3 catalyst
卢冠忠, Guojie Jin, Guanzhong Lu *, Yanglong Guo, Yun Guo, Junsong Wang, and Xiaohui Liu
Catalysis Letters Vol. 87, Nos.3-4, April 2003,-0001,():
-1年11月30日
Epoxidation of propylene to propylene oxide bymolecular oxygen was studied over amodifiedAg-MoO3 catalyst. The results showthatMoO3 plays an important role in improving the efficiency of the catalyst, and a suitable content of MoO3 is 40-50wt%. XPS reveals that some of the silver and molybdenum in the catalyst exist as Ag
propylene, epoxidation, silver-molybdenum oxide, catalyst, promoter.,
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