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汪世平
抗日本血吸虫病分子疫苗
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- 姓名：汪世平
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学术头衔：
博士生导师， 教育部“新世纪优秀人才支持计划”入选者
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学科领域：
无线电物理
- 研究兴趣：抗日本血吸虫病分子疫苗
汪世平，教授，男，48岁，现任中南大学基础医学院副院长、基础医学研究所副所长，病原生物学系主任、省十五重点学科病原生物学学科学术牵头人，兼任卫生部血吸虫病专家咨询委员会委员、湖南省自然科学系列职称评定高评组成员、中南大学学位评定基础医学分委员会委员、中南大学教代会教学科研委员会副主任，吉首大学特聘教授。1992年9月师从赵慰先、吴观陵教授，毕业于南京医科大学，获医学博士学位，95年10月师从俞汝勤院士从事博士后研究工作，98年7月获化学博士后证书。1997年被评为第一批全国地方病跨世纪优秀科技人才，98年评为国务院政府特贴专家，99年5月评为博士生导师，湖南省跨世纪学术和技术带头人培养对象，国家“百千万人才工程”第一，二层次人选，湖南省普通高校科技先进工作者：2000年-2001年在美国科罗拉多大学聘为访问科学家，回国后作为学科第一牵头人成功建立病原生物学省级重点学科，2002年评为全国地方病防治跨世纪优秀科技工作者，连续2次被评为中南大学优秀研究生导师，2004年被评为首届湖南省优秀博士后。作为项目首席专家和课题负贲人主持国家863项目、“十五”国家重大专项、总理基金、国家自然科学基金、中国博士后基金、卫生部优秀人才基金，地方病跨世纪人才基金，湖南省重大／重点课题20余顶，在国内外发表论文80余篇，获科技成果奖10次(其中第l作者5次)，指导培养硕、博士生30人。主编、副主编《医学寄生虫学》、《临床寄生虫学检验》等全国规划教材3部，参编“十？五”规划教材《病原生物学》和学术专著10部。兼任国家新药、国家基金、各级成果评审鉴定专家，中国动物学会寄生虫学专业委员会理事、中国地方病协会血吸虫病专业委员会理事，湖南省昆虫学会副理事长，湖南省医药昆虫学专业委员会主任委员、湖南省血吸虫病专家咨询委员会委员，美国科学促进会会员，中国免疫学会终身会员，中国人畜共患病杂志副主编，寄生虫与昆虫学报、中南大学学报、热带医学杂志、中国血吸虫病防治杂志、中国寄生虫病防治杂志，国外医学寄生虫病分册、热带病与寄生虫学、中国全科医学杂志编委及特邀编辑。主要研究方向：抗日本血吸虫病分子疫苗。
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2007-09-20
汪世平， Gan
Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2007, 39(1): 27-36，-0001，（）：
-1年11月30日
To
Schistosoma
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2005-07-12
汪世平， 肖小芹
Acta Zootaxonomica Sinica, 29 (2): 263～265 (Apr., 2004)，-0001，（）：
-1年11月30日
记述了产于我国云南的蚁蛛l新种：环蚁蛛My-marachne circulus sp. nov., 标本采自云南勐腊，保存在湖南师范大学生命科学院，量度单位为mm。新种与黄蚁蛛Myrmarachne plataleoides plataleoides（CambRidgc, 1869）相似，但有以下区别：1）雄蛛螯肢外侧近平直，后者呈“P”形；2）生殖球肥大，后者较细小；3）贮精管粗大，半环形，后者较细小，呈“s”形；4）兜位于外雌器中下部，后者位于下部。
蜘蛛日， 跳蛛科， 蚁蛛属， 环蚁蛛， 新种.，
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2005-07-12
【期刊论文】日本血吸虫SIEA26-28ku抗原组分的紫外吸收光谱分析*
汪世平， 吕志跃， 刘立鹏， 汪世平**， 徐绍锐， 李文凯， 何卓， 彭先楚， 邓世林
中国寄生虫病防治杂志，2004，17（6）：350～352，-0001，（）：
-1年11月30日
目的了解SIEA 26-28ku抗原分子的结构和功能以及生物学特性。方法采用梯度聚丙烯酰胺凝胶制备电泳和高效液相色谱方法，分离纯化SIEA26-28ku分子，并对其进行紫外吸收光谱分析鉴定。结果通过紫外吸收光谱分析表明，SIEA26-28ku抗原组分的紫外吸收光谱共有6个特征性蛋白吸收峰，分别在258、260、264.5、268、269.5和272nm，部分吸收峰符合苯丙氨酸的吸收光谱。结论高效液相色谱技术结合紫外吸收光谱分析，可为日本血吸虫SIEA 26-28 ku 抗原组分结构和功能的进一步研究以及生物学特性分析提供重要信息。
血吸虫， 日本， SIEA 26-28 ku 抗原， 紫外吸收光谱
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2005-07-12
【期刊论文】日本血吸虫SIEA26228kDa的抗雌虫生殖免疫作用-HGPRT是否是主要的靶抗原*
汪世平， 李文凯， 汪世平**， 吕志跃， 彭先楚， 徐绍锐， 何卓， 周松华， 肖小芹， 曾少华， 戴橄， 余俊龙， 车宏丽
中国防大学兽共患病杂志，2005，21（1）：1～4，-0001，（）：
-1年11月30日
目的观察日本血吸虫SIEA26-28kDa抗原的抗雌虫生殖作用。方法用AcA柱层析纯化日本血吸虫早期胚卵中的IEA 和SIEA26-28kDa成分，并以此纯化产物免疫BALB/c小鼠。将小鼠分为三组，分别用SIEA、SIEA26-28kDa和免疫佐剂免疫动物，然后进行尾蚴攻击感染。46天后剖杀动物，冲虫，然后作虫荷测定及虫卵分类计数。结果SIEA26-28kDa免疫组雌虫子宫内减卵率为54.8%，与对照组比较有极显著性差异;该实验组动物肝脏和小肠组织内的虫卵数比对照组分别降低了48.07%和77.41%，且以成熟虫卵数的下降较为显著，分别降低了83.6%和93.3%，粪卵数的下降幅度最为显著，达87.26%。结论SIEA26-28kDa可作为一种抗卵胚发育及抗雌虫生殖的候选抗原分子。
Schistosoma japonicum， immature egg antigens， anti-fecundity immunity
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2005-07-12
【期刊论文】日本血吸虫SIEA28kDa分子抗原的二维凝胶电泳分析
汪世平， 刘立鹏， 谭耀武， 徐绍锐， 何卓， 吕志跃
中国血吸虫病防治杂志，2004，16（1）：8～12，-0001，（）：
-1年11月30日
目的分析鉴定日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原（SIEA）28kDa抗原组分。方法用高效液相离子交换法对电泳纯SIEA 28kDa抗原组分进一步分离纯化，对获得的色谱纯SIEA28kDa抗原组分进行二维凝胶电泳分析。结果SIEA经双向凝胶电泳分离、银染后获得的SIEA22D图谱蛋白斑点以p13～7和Mw14～66kDa范围最多。进一步经图象采集、PDQ uest 2D 软件分析SIEA双向电泳图谱，计算在相同的设定值条件下获取的蛋白质斑点数，测得SIEA22D电泳图谱平均为（948±89）个蛋白质斑点数。电泳纯SIEA28kDa抗原组分用高效液相离子交换法纯化后，280、220nm波长色谱图均为一个两侧对称、光滑的高峰曲线，色谱洗脱液对其活性光密度图也为一个两侧对称、光滑的高峰曲线。二维凝胶电泳银染色可见一个显色饱和度高的蛋白质圆斑，免疫印迹分析为一个显色饱和度高的单一圆斑。结论色谱纯SIEA28kDa抗原组分为单一分子，其等电点为5.7。
日本血吸虫， S IEA 28kD 抗原， 二维凝胶电泳， 蛋白质鉴定
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2005-07-12
汪世平， 钟飞， ， 汪世平**， 李文凯， 徐绍锐， 吕志跃
中国人兽共患病杂志，2004，20（7）：561～565，-0001，（）：
-1年11月30日
目的观察日本血吸虫未成熟虫卵超免疫血清对虫卵胚胎发育及雌虫生殖力影响的效果。方法本研究通过体外培养系统，观察日本血吸虫成虫离体产卵及虫卵发育全过程中形态学特点的变化，检测抗未成熟虫卵超免疫血清对虫卵胚胎发育及雌虫生殖力的影响。结果在含正常兔血清的培养基中，初产卵经12～14天培体外培养后，能完成发育至成熟期，对照组雌虫每周产卵总数为17657个（n=20）。但在含有抗未成熟虫卵超免疫兔血清的培养基中，雌虫产卵数量较正常兔血清培养对照组有显著降低（P<0.001）；在培养后第10天，试验组雌虫即停止产卵，部分初产卵卵胚的发育和成熟过程被完全阻断；免疫荧光染色显示，抗卵免疫血清可作用于卵胚细胞及雌虫卵黄腺、肠腔内膜组织。结论体外培养结果表明，日本血吸虫未成熟虫卵抗原诱导的免疫应答，在抗虫卵胚胎发育及抗雌虫生殖产卵中起重要作用。
日本血吸虫， 未成熟虫卵， 体外培养， 胚胎发育， 免疫荧光染色
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2005-07-12
汪世平， 彭先楚， 汪世平*， 周松华， 姜孝新， 吕志跃， 徐绍锐， 肖小芹， 曾少华， 余俊龙， 戴橄， 李文凯， 吴仕筠
Journal of Tropical Medicine Vol. 5 No.1 Feb. 2005，-0001，（）：
-1年11月30日
目的分离纯化日本血吸虫成虫（AWA）和未成熟虫卵（SIEA）可溶性抗原中的单一蛋白，为血吸虫病免疫诊断、预防提供新的抗原分子。方法柱层析分离纯化成虫和未成熟虫卵可溶性抗原，SDS-PAGE及银染色进行分析鉴定。结果得到了三种不同大小血吸虫分子抗原AWA18000um，SIEA42000u，SIEA130000u。结论实验证明柱层析法是一种快速分离纯化血吸虫单一组分抗原简单而有效的方法。
日本血吸虫， 未成熟虫卵， 抗原， 柱层析， 纯化
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2005-07-12
【期刊论文】日本血吸虫未成熟虫卵糖蛋白抗原生物学特性的初步分析
汪世平， 朱平安， 刘立鹏， 曾宪芳， 徐绍锐
中国血吸虫病防杂志，2002，14（2）：92～94，-0001，（）：
-1年11月30日
目的分析日本血吸虫未成熟卵糖蛋白抗原的生物学特性。方法利用SDS-PAGE、银染色、PAS及脂类染色对SIEA组分进行分析，并根据标准分子量迁移率RF值，用半对数坐标纸绘图，测算各区带的分子量。结果SIEA有10种糖蛋白分子，其分子量为101、97、91、87、77、74、66、62、56、50、kDa；1条37kDa脂蛋白区带。结论SIEA含有蛋白、糖蛋白、脂蛋白等抗原分子，可能在宿主的免疫应答中发挥不同的作用。
日本血吸虫， 未成熟卵， 糖蛋白
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2005-07-12
【期刊论文】日本血吸虫真核表达质粒pcDNA3/HGPRT的构建及序列测定*
汪世平， 何卓， 汪世平**， 吕志跃， 余俊龙， 彭先楚， 周松华， 李文凯， 徐绍锐， 吴仕筠， 曾少华， 肖小芹， 戴橄， 车宏丽， 姜孝新
中国人兽共患病杂志，2004，20（10）：833～835，-0001，（）：
-1年11月30日
目的应用基因工程技术,对日本血吸虫次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase, HGPRT）进行亚克隆，试图构建真核重组DNA质粒pcDNA3-HGPRT。方法通过筛选日本血吸虫成虫cDNA 文库，克隆HGPRT基因片段，然后将目的片段亚克隆入真核表达载体pcDNA3。结果成功构建了真核重组DNA 质粒pcDNA3-HG-PRT，为进一步研究HGPRT的功能奠定了基础。
日本血吸虫， SIEA， HGPRT， 亚克隆， pcDNA3
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2005-07-12
【期刊论文】致弱尾蚴免疫血清与日本血吸虫不同发育阶段抗原免疫反应性的研究*
汪世平， 吕志跃， 汪世平**， 彭先楚， 刘立鹏， 李文凯， 徐绍锐， 周松华， 余俊龙， 戴橄， 姜孝新， 肖小芹， 曾少华
中国人兽共患病杂志，2005，21（3）：197～201，-0001，（）：
-1年11月30日
目的通过比较分析日本血吸虫不同发育阶段抗原的异同，并以致弱尾蚴免疫血清识别不同发育阶段抗原，筛选具有保护性免疫作用的抗原分子。方法分离制备日本血吸虫未成熟虫卵、成熟虫卵、尾蚴、雄性成虫、雌性成虫等不同发育阶段的抗原；采用EL ISA分别测定正常尾蚴感染兔血清、紫外线照射致弱尾蚴免疫兔血清抗原的抗体水平；通过SDS2PAGE电泳和免疫印迹技术，分析正常尾蚴感染血清与紫外线照射致弱尾蚴免疫兔血清对不同发育阶段的免疫反应性。结果与结论SDS2PAGE结果显示未成熟虫卵抗原、成熟虫卵抗原、尾蚴抗原、雄性成虫抗原、雌性成虫抗原蛋白之间互有异同。间接EL ISA试验显示致弱尾蚴免疫血清同样能诱导宿主产生高滴度的抗体水平。致弱尾蚴免疫血清共筛选出23种具免疫学活性的抗原分子，分子量分别为：24.5kDa、28kDa、36kDa、43kDa、44kDa、48kDa、54kDa、58.5kDa、60kDa、62kDa、66kDa、68kDa、70kDa、75kDa、79kDa、85kDa、87kDa、91kDa、95kDa、97kDa、105kDa、108kDa、110kDa。其中未成熟虫卵和成熟虫卵抗原各占11种，尾蚴抗原分子4种，雄性成虫抗原分子3种，雌性成虫抗原分子6种，提示这些抗原分子可能为抗日本血吸虫病疫苗候选分子的重要靶标。
日本血吸虫， 致弱尾蚴， 期抗原， 免疫反应性
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