洪天配
主要学术研究方向是胰岛损伤与功能重建的研究、糖尿病和代谢综合征的发病机理与干预研究。
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- 姓名:洪天配
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师,
- 职称:-
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学科领域:
内科学
- 研究兴趣:主要学术研究方向是胰岛损伤与功能重建的研究、糖尿病和代谢综合征的发病机理与干预研究。
洪天配,男,1963年7月出生。1979年考入福建医科大学,医学学士学位毕业。1991年毕业于北京大学医学部(原北京医科大学),获医学博士学位,并留校在北京大学第三医院内分泌科工作。1997年9月起在丹麦Steno糖尿病中心从事客座研究两年。2002年应邀赴瑞典Karolinska医学院进行学术访问。1993年晋升为副主任医师、副教授、硕士生导师。2001年晋升为主任医师、教授、博士生导师。现担任北京大学第三医院内分泌科和内分泌研究室主任,医院学术委员会和医疗管理委员会委员,北京大学糖尿病中心副主任,北京大学干细胞研究中心胰岛组负责人。现为中华内分泌学会委员、北京内分泌学会常务委员、中华糖尿病学会青年委员、北京糖尿病学会委员、北京糖尿病防治协会理事、欧洲糖尿病学会和美国糖尿病学会会员;兼任中华糖尿病杂志、中国生育健康杂志、世界华人消化杂志等中文期刊的编委,World J Gastroenterol、Acta Pharmacol Sinica、Chin Med J (Engl) 等英文期刊的审稿专家。主要学术研究方向是胰岛损伤与功能重建的研究、糖尿病和代谢综合征的发病机理与干预研究。近年来先后负责过各种研究课题共10余项,其中包括国家自然科学基金2项、北京市自然科学基金1项、“211”工程建设项目2项、美国纽约中华医学基金1项、教育部博士点基金1项、国家973计划子课题1项、北京市重大临床研究专项子课题1项等。已培养研究生12名,其中博士生4名、硕士生8名;正在指导研究生6名,其中博士生5名、硕士生1名。1996年度获得国家教委科技进步奖(甲类)叁等奖。主译、参编和翻译学术专著和教材八部,共在国内外核心期刊上发表学术论文80余篇。
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洪天配
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-1年11月30日
Aim: To investigate the acute and chronic effects of nateglinide versus acarbose on plasma asymmetric dimethylarginine (ADMA) levels and lipid profiles in patients with newly diagnosed type 2 diabetes. Methods: A crossover trial of nateglinide and acarbose was conducted on 16 drug-naïve patients with newly diagnosed type 2 diabetes during a total period of 9 weeks. Plasma glucose, serum insulin, free fatty acids (FFA), lipids and lipoproteins, and plasma ADMA were measured. Results: The efficiencies of a single dose of nateglinide (120 mg) and acarbose (50 mg) for lowering postprandial hyperglycemia were similar. Compared to acarbose, nateglinide significantly increased postprandial insulin release after a standard meal test in patients with type 2 diabetes. Nateglinide acutely decreased postprandial 120-min FFA concentrations and 240-min ADMA levels more significantly than acarbose. The fasting high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) level increased and the low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) level decreased significantly, but the fasting levels of triglycerides, total cholesterol, and ADMA were unchanged after 4 weeks of treatment with nateglinide. Acarbose did not affect fasting lipid profiles or the ADMA levels after 4 weeks of treatment. Conclusion: These results suggest that the reduction of postprandial FFA and ADMA concentrations induced by nateglinide may be associated with the partial restoration of early phase insulin secretion and may impart a cardiovascular advantage in comparison with acarbose.
nateglinide, acarbose, free fatty acids, asymmetric dimethylarginine
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【期刊论文】Monoclonal side population progenitors isolated from human fetal pancreas
洪天配
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-1年11月30日
The side population (SP) phenotype might represent a common molecular feature for a wide variety of stem cells. The aim of this study was to investigate whether monoclonal SP progenitor cells were established from human fetal pancreas. Islet-like cell clusters (ICCs) were isolated from human fetal pancreas. Monolayer epithelium-like cells were obtained from the ICCs and passaged thereafter. Single SP or non-SP cell were sorted from these cells at the sixth passage. The rate of clone formation was about 2.7% for the SP cells, whereas there was no clone formation for the non-SP cells. The SP cell clones were further expanded for more than 15 passages and induced for differentiation into cells with characteristics of pancreatic -cells. We show for the first time that the monoclonal SP progenitors are established from human fetal pancreas. Therefore, this study may offer a novel method to purify pancreatic progenitor cells from human tissues.
ABC transporter, Fetal, Insulin-secreting cells, Pancreas, Side population, Stem cells
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【期刊论文】胰岛素受体底物-2基因多态性与2型糖尿病的相关性研究
洪天配, 洪天配 王海宁 徐希平
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-1年11月30日
目的 研究北京地区汉族人群中胰岛素受体底物-2(IRS-2) 基因密码子1057 g/a 多态性与2 型糖尿病及其中间表型的相关性。 方法 选取北京地区的中国汉族患者110 例, 对照组80例。用聚合酶链反应2限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测IRS-2基因密码子1057g/a 多态性。 结果 (1) IRS-2 基因密码子1057g/a 多态性的a 等位基因频率在糖尿病组和对照组中分别为26.4%和36.3%。(2) 糖尿病组aa 基因型频率明显低于对照组, 分别为5.5% 和18.7% (P =0.016)。Logistic 相关分析表明: aa 基因型为2 型糖尿病的保护性因素,OR 值为0.28 (95% CI= 0.09~0.91, P=0.03)。(3) 不同基因型组间血压、血脂、胰岛素抵抗指数及胰岛B细胞功能指数等均差异无显著性。 结论 中国北方地区汉族人群中IRS-2 基因密码子1057 g/a 多态性的aa 基因型在2 型糖尿病中明显减少, 但2型糖尿病各种中间表型特征在不同基因型间均无明显差异。上述结果有待于进一步扩大样本量来加以确认。
2型糖尿病, 胰岛素受体底物-2, 单核苷酸多态性
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【期刊论文】Ghrelin抑制胰岛β细胞胰岛素释放的机制探讨
洪天配, 李琳 吴永华 洪天配 邓正照
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-1年11月30日
目的 探讨ghrelin对小鼠胰腺β细胞株NIT-1细胞胰岛素释放的影响及其作用机制。方法 NIT-1细胞与不同浓度ghrelin和高浓度葡萄糖孵育后,放免法测定上清液胰岛素含量,RT-PCR法检测葡萄糖转运子2(GLUT2)、胰十二指肠同源盒-1(PDX-1)、含两个跨膜区的内向整流钾通道(Kir6.2)及磺酰脲受体1(SUR1) 等基因的表达。NIT-1细胞与不同浓度ghrelin孵育不同时间后,MTT法检测细胞增殖情况。结果 (1)10-9mol/L至10-7mol/L ghrelin呈剂量依赖性抑制NIT-1细胞高浓度葡萄糖刺激的胰岛素释放;(2)10-7mol/L ghrelin显著降低Kir6.2 mRNA的表达,但对GLUT2、PDX-1及SUR1 mRNA的表达无明显的效应;(3)Ghrelin对NIT-1细胞的增殖无显著影响。 结论 Ghrelin可抑制胰岛β细胞高浓度葡萄糖刺激的胰岛素释放,该效应可能是由于下调ATP敏感性钾通道组成成分Kir6.2基因的表达所致。
Ghrelin, 胰岛β细胞, 胰岛素
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【期刊论文】人胚胎胰腺组织中Nestin 阳性细胞的分离、体外增殖与诱导分化
洪天配, 张玲、洪天配、胡江、吴永华、李凌松
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-1年11月30日
目的 从人胚胎胰腺组织中分离Nestin阳性细胞,进而研究该细胞的体外扩增和向胰岛内分泌细胞分化的能力。方法 采用胶原酶消化法,从人胚胎胰腺组织中分离获得胰岛样细胞簇(islet-like cell clusters,ICCs), ICCs经手工挑拣后接种,待形成单层上皮样细胞后,进行传代培养和诱导分化。利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫荧光染色及放射免疫分析(RIA)等方法,检测该细胞中分子标志物的表达,并对其向胰岛内分泌细胞分化的能力进行鉴定。结果 (1)上述单层上皮样细胞具有很强的增殖能力,可连续传代至少16代;(2)RT-PCR、免疫荧光染色分析显示,该细胞可表达干细胞的标志分子Nestin和ABCG2;(3)RT-PCR分析显示,在多种细胞因子和无血清的条件下,Nestin阳性细胞经诱导后可出现胰岛素、胰升糖素和胰十二指肠同源盒基因-1(PDX-1)mRNA的表达,而Nestin和Neurogenin3(Ngn3)mRNA表达消失。RIA分析也可检测到诱导后的细胞内有胰岛素产生。 结论 从人胚胎胰腺中分离得到的Nestin阳性细胞具有胰腺前体细胞的特性,在体外具有很强的增殖能力,并可诱导分化为胰岛内分泌细胞。该细胞有望为胰岛移植提供一种新的细胞来源。
胚胎, 胰腺, 胰腺干细胞, 巢蛋白
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