刘玉乐
主要从事植物-病原微生物相互作用和植物分子生物学研究
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- 姓名:刘玉乐
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学术头衔:
“973”、“863”首席科学家, 国家杰出青年科学基金获得者, 博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
植物学
- 研究兴趣:主要从事植物-病原微生物相互作用和植物分子生物学研究
刘玉乐,清华大学教授,百人计划责任教授,博士生导师,2007年国家杰出青年科学基金获得者, 1997年中国科学院青年科学家奖获得者。1988年毕业于南开大学生物系生物化学专业,1990至1992年在中国科学院微生物所攻读硕士学位;1994年至1997年为中科院微生物所与英国苏格兰作物所联合培养分子病毒学博士生。1988-1998年主要在中国科学院微生物研究所工作和学习,期间晋升为研究员。1998.9-1999.9在美国德克萨斯大学奥斯丁分校做博士后,1999.9-2006.12在美国耶鲁大学分别做博士后和Associate Research Scientist,2007.1任清华大学教授。
刘玉乐主要从事植物-病原微生物相互作用和植物分子生物学研究,与同事合作,(1) 发展了一个快速研究植物基因功能的工具,这一工具已证明在烟草,番茄,棉花,马铃薯,拟南芥等至少17种植物上有效,是目前在最多植物种类上可应用的、使用最广泛、使用最安全的研究植物基因功能的VIGS载体系统;(2) 发现在植物抗病反应中,Autophagy在限制病原诱导的细胞死亡到病原侵染点起关键作用, 开辟了研究植物防卫与细胞死亡的新方向;(3) 发现P58IPK在植物病毒病理与细胞死亡中有重要作用;(4)发现涉及SCF泛素蛋白连接酶复合体、COP9信号体, 分子伴侣HSP90,EDS1,Rar1, SGT1,NPR1, COI1, MAP激酶途径基因(NTF6,NtMEK1,CTR1), 转录因子(MYB1,WRKY1,2,3) 等多个基因N基因抗病毒途径中起关键作用;(5) 发展了利用microRNA进行VIGS以及用病毒系统研究microRNA功能的方法;(6) 发现细胞自噬参与植物叶片淀粉的降解,从而发现了叶片淀粉降解的一个新机制和细胞自噬的一个新生理功能;(7) 发现叶绿体蛋白涉及病毒侵染和病毒抗性;(8) 发现J蛋白MIP1为植物病毒侵染和多种植物抗病信号途径的关键寄主因子;(9) 首次在中国发现番茄黄化曲叶病和棉花病毒病。
刘玉乐博士发表论文100余篇,其中SCI论文50余篇,以第一或通讯作者在Cell, Developmental Cell, Plant Cell,PLoS Pathogens等高水平杂志上发表研究论文多篇,6篇研究论文被Faculty of 1000推荐,4篇论文单篇SCI 引用数超过330,总影响因子超过300,总SCI引用数超过3360,h指数为24,获2个国际发明专利和多个中国发明专利。
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刘玉乐
Molecular Plant, 6(3): 971-974, 2013 ,-0001,():
-1年11月30日
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【期刊论文】Virus-based microRNA silencing in plants
刘玉乐
Plant Physiology,164(1): 36-47, 2014 ,-0001,():
-1年11月30日
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刘玉乐
PLoS Pathogens, 9(10): e1003659, 2013,-0001,():
-1年11月30日
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刘玉乐
Plant Journal, 72(1):57-69, 2012,-0001,():
-1年11月30日
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【期刊论文】Autophagy Contributes to the Leaf Starch Degradation
刘玉乐
Plant Cell, 25(4): 1383-1399, 2013,-0001,():
-1年11月30日
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刘玉乐
Plant Physiology,161(1): 374-83, 2013,-0001,():
-1年11月30日
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刘玉乐, Guoyong Xu*, Ning Sui*, Yang Tang, Ke Xie, Yizhen Lai and Yule Liu
New Phytologist (2010) 187: 240-250,-0001,():
-1年11月30日
• The hairpin-based RNA interference (RNAi) technique plays an important role in exploring gene function in plants. Although there are several methods for making hairpin RNA (hpRNA) constructs, these methods usually need multiple relatively laborious, time-consuming or high-cost cloning steps. Here we describe a one-step, zero-background ligation-independent cloning (OZ-LIC) method for making intron-containing hpRNA (ihpRNA) constructs by our vector pRNAi-LIC. • To generate the ihpRNA constructs with zero-background, this method only requires treating two PCR products of target gene flanked with different LIC sequences and SmaI-linearized pRNAi-LIC vector by T4 DNA polymerase respectively, and then transforming these treated DNA mixture into Escherichia coli. • The ihpRNA constructs generated with our OZ-LIC RNAi vector can efficiently induce not only transient silencing of the exogenous marker genes and the endogenous resistance-related Nicotiana benthamiana SGT1 gene, but also stable transgenic suppression of Arabidopsis SGT1b gene. • Our new OZ-LIC method and RNAi vector will represent a powerful tool for gene knockdown in plants and may facilitate high-throughput determination of plant gene function.
hairpin RNA, ligation-independent cloning, plant, RNAi, vector, zero-background.,
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【期刊论文】Virus-Based MicroRNA Expression for Gene Functional Analysis in Plants1[W][OA]
刘玉乐, Yang Tang, Fei Wang, Jinping Zhao, Ke Xie, Yiguo Hong, and Yule Liu*
Plant Physiology®, June 2010, Vol.153, pp.632-641,-0001,():
-1年11月30日
Traditional virus-induced gene silencing (VIGS) is a powerful virus-based short interfering RNA-mediated RNA silencing technique for plant functional genomics. Besides short interfering RNAs, microRNAs (miRNAs) have also been shown to regulate gene expression by RNA silencing in various organisms. However, plant virus-based miRNA silencing has not been reported. In addition, a number of plant miRNAs have been identified or predicted, while their functions are largely unknown. Thus, there is an urgent need for the development of new technologies to study miRNA function. Here, we report that a modified cabbage leaf-curl geminivirus vector can be used to express artificial and endogenous miRNAs in plants. Using this viral miRNA expression system, we demonstrate that VIGS using artificial miRNAs, dubbed as "MIR VIGS," was effective to silence the expression of endogenous genes, including PDS, Su, CLA1, and SGT1, in Nicotiana benthamiana. Silencing of SGT1 led to the loss of N-mediated resistance to Tobacco mosaic virus. Furthermore, using this viral miRNA expression system, we found that viral ectopic expression of endogenous miR156 and miR165 but not their mutants in N. benthamiana resulted in earlier abnormal developmental phenotypes, and expression of miR165 induced abnormal chlorotic spots on leaves. These results demonstrate that the cabbage leaf-curl geminivirus-based miRNA expression system can be utilized not only to specifically silence genes involved in general metabolism and defense but also to investigate the function of endogenous miRNAs in plants.
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【期刊论文】Autophagy Regulates Programmed Cell Death during the Plant Innate Immune Response
刘玉乐
,-0001,():
-1年11月30日
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刘玉乐
,-0001,():
-1年11月30日
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