黄学林
植物体细胞全能性表达调控及其功能基因的研究,生物技术与经济植物种质的遗传改良。
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- 姓名:黄学林
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
植物学
- 研究兴趣:植物体细胞全能性表达调控及其功能基因的研究,生物技术与经济植物种质的遗传改良。
黄学林,男,现任中山大学生命科学学院,教授,兼中国植物生理学会副理事长(2001-)、组织培养与生物技术专业委员会主任(2004-)、华南理工大学制浆与造纸国家重点实验室学术委员(2004)。1970 年毕业于中山大学生物系,1994年起任教授,1996年起任博士导师。1985至1987年作为访问学者先后在美国俄勒岗州立大学(Oregon State University)和康乃尔大学(Cornell University)进行植物发育研究。1990至1995年间曾应邀赴美国康乃尔大学、香港科技大学进行学术交流和合作研究。1999年以高级访问学者的身份访问英国。
主要从事植物发育与生物技术方面的教学和科研工作。已发表论文100多篇,出版相关著作4部。获美国专利一项(USA patent 4975364), 2007年申请发明专利3项。
主要研究领域:
植物体细胞全能性表达调控及其功能基因的研究,生物技术与经济植物种质的遗传改良:
1、香蕉、芒果生物技术育种研究
2、功能基因的研究:
①芒果生长素反应因子基因(MiARF1,MiARF2)与不定根的形成;
②体细胞胚胎发生激酶基因(SERK)、6-磷酸海藻糖磷酸酶基因(TPP)、苜蓿同源域-亮氨酸拉链蛋白基因(MSHB1)与愈伤组织的胚性转变;
③ SERK 和NPR1(The non-expresser of pathogenesis-related gene 1 ) 与植物的抗病性
3、香蕉、苜蓿等基因转化研究
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黄学林, 魏岳荣, , 黄学林*, 李佳, 黄霞, 李哲, 李筱菊
生物工程学报,2005,21(1):058~065,-0001,():
-1年11月30日
鲜食蕉品种的高度不育性和多倍性制约了用传统育种方法培育生产实践中所需的新品种,建立稳定的胚性细胞悬浮系是香蕉生物技术育种的前提。以目前国内尚未建立该体系的鲜食蕉品种贡蕉(AA)未成熟雄花序的第1~15位花梳为外植体,对胚性细胞悬浮系的建立和植株再生体系进行了优化。结果表明,5~6个月的培养后可获得分生小球体和浅黄色、松散易碎的胚性愈伤组织。9μmol/L2,4-D对外植体愈伤组织的诱导效果最好,诱导率为40.96%,胚性愈伤组织诱导率可达7.45%,其中5.79%的胚性愈伤组织来源于第6~12号位置的花梳。胚性愈伤组织悬浮培养后,通过3个月的筛选和继代培养,可得到均质的胚性细胞悬浮系。该培养体系合适继代周期为15d,继代时合适的起始接种量为每30mL培养基加2mL PCV ECS。培养6个月的胚性细胞在体细胞胚诱导培养基中培养15d后可见到白色半透明体细胞胚的发生,体细胞胚诱导率为280×10∧3个/mL PCV。成熟体细胞胚的萌发率为17.28%,其中发育成正常的再生植株的百分率为14.16%。
香蕉,, 雄花序,, 胚性细胞悬浮系,, 体细胞胚,, 植株再生
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黄学林, 黎茵, 黄霞, 黄学林*
植物生理与分子生物学学报,2003,29(2):109~113,-0001,():
-1年11月30日
以苜蓿体细胞胚胎作为根癌农杆菌介导转化的受体,通过对GUS基因瞬时表达率的分析,研究该转化体系的最佳实验参数。实验结果显示,负压处理10min和共培养5d时表达率最高(可达17.4%)。以这一转化方法分别对带有3种不同启动子的表达载体进行比较,发现由CaMV35S启动子驱动的GUS基因的瞬时表达率可达82.7%,Ubi1启动子驱动的可达57.8%,而Act1启动子驱动的则未见表达。
转化, 苜蓿, 体胚, GUS
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引用
黄学林, 肖洁凝, , 黄霞, 李筱菊
生物工程学报,2004,20(1):059~062,-0001,():
-1年11月30日
通过SSH法获得了一个与不定根形成相关的差异表达的cDNA片段,其推导的氨基酸序列与拟南芥的生长素反应因子(ARF)类蛋白具有较大的同源性,因此将它命名为MiARF。用所设计的基因特异引物进行3' RACE扩增获得包含完整读码框架(ORF)的MiARF1 (GenBank登录号为AY255705)和MiARF2(GenBank登录号为AY300808)。MiARF1 全长为3272bp,其中,ORF含2523bp,5' 非翻译区(5' UTR)含285bp,3' 非翻译区(3' UTR)含464bp。由该序列所推导的氨基酸序列与拟南芥ARF2(BAB10162)的ID值为64%,E值为0,在DNA结合区域(DBD)、Ⅲ和Ⅳ区域的同源性更高,ID值均大于80%。MiARF2 cDNA全长为1474bp,其中ORF含981bp,5' 非翻译区含285bp,3' 非翻译区含208bp,由该序列所推导的氨基酸序列与拟南芥ARF2(BAB10162)的ID值为84%,E值为e-151。MiARF2仅具有DBD保守区并与MiARF1的基本相同,但缺乏Ⅲ和Ⅳ区域。Virtural Northern杂交表明:MiARF2在生根的组织中表达水平高,而在非生根的组织中未见表达;MiARF1在生根及非生根的组织中均有表达。
芒果(, Mangifera indica L., ), 子叶,, 不定根形成,, 生长素反应因子基因(, ARF), ,, cDNA克隆
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【期刊论文】银杏悬浮培养细胞的生长、分化与萜内酯化合物的积累
黄学林, 莫小路, 黄学林*
生物工程学报,2004,20(3):445~449,-0001,():
-1年11月30日
研究了来源于银杏种子胚和幼苗茎的悬浮细胞的生长、分化和培养物中的白果内酯、银杏内酯A和B的含量变化。结果表明:在悬浮培养中,细胞聚集而成的细胞团大小、细胞中叶绿体的分化、外植体来源都影响培养物中的萜内酯的种类和含量,胚来源的悬浮细胞培养物中,银杏内酯B仅存在于直径<2mm的小细胞团悬浮培养中,且在<1mm的细胞团中的含量最高,达0.437mg/g(DW);而直径>3mm的细胞团悬浮培养物中只含有白果内酯和银杏内酯A。相同大小的悬浮细胞团中,胚来源的细胞中萜内酯含量高于茎来源的细胞。
银杏,, 银杏内酯,, 细胞分化,, 细胞悬浮培养
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