余伯阳
主要从事的研究有中药复方的质量标准与体内过程研究、中药活性成分的生物转化、中药资源化学、中药新药开发等。
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- 姓名:余伯阳
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
中药学
- 研究兴趣:主要从事的研究有中药复方的质量标准与体内过程研究、中药活性成分的生物转化、中药资源化学、中药新药开发等。
余伯阳,1982年毕业于辽宁中医学院中药系获学士学位,1985年毕业于南京药学院生药学专业获硕士学位,1989年毕业于中国药科大学生药学专业获理学博士学位。1988年在日本昭和大学药学部客座研究员,1995年在美国伊利诺大学芝加哥分校药学院博士后,1996年至1997年美国依阿华大学药学院访问教授。现任中国药科大学研究生部副部长,中药学院副院长,中药复方研究室主任。兼任国家自然科学基金生命科学部专家评议组成员,国家新药审评专家,国家保健食品审评专家,中华医学科技奖评审委员会委员等;世界中医药联合会药物新制剂专业委员会常务理事,南京药学会副理事长,江苏省化学化工学会常务理事,江苏省植物生理学会常务理事等;药学学报,中国天然药物,中国药科学大学学报等10多个杂志的编委。
科研成果先后获国家科技进步一、二、三等奖及多项部级科技进步奖。为霍英东教育基金会第五届高等院校青年教师奖(研究类)获得者,国家教委列为优秀青年教师重点跟踪支持对象,江苏省"333人才工程"(第二层次)人选,江苏省跨世纪学术带头人,教育部高校优秀骨干教师、江苏省有突出贡献的中青年专家,国家"首批新世纪百千万人才工程"国家级人选。
主要从事的研究有中药复方的质量标准与体内过程研究、中药活性成分的生物转化、中药资源化学、中药新药开发等。其中对麦冬等类中药材的系统研究,有些成果经国家级鉴定具国际先进水平,被中国药典委员会采纳;基于此开发了中药二类新药汝可心宁。先后参与和主持了对生脉散等中药复方的研究,在组方原理、不同给药途径相关性、体内过程等研究中形成了自己的研究特色。提出了生物组合化学新概念和研究思路,进行了青蒿素类和延胡索生物碱等研究均取得突破性进展。先后主持和承担国家863、攻关、自然科学基金等国家及省部级科研课题30多项。在国内外学术刊物上发表研究性论文100多篇(其中SCI收录12篇);主编或编著学术论著和教材6部;申报发明专利10项。
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【期刊论文】Novel biotransformation of pentacyclic triterpenoid acids by Nocardia sp. NRRL 5646
余伯阳, Jian Zhang, a Zhi-Hong Cheng, a Bo-Yang Yu, a, * Geoffrey A. Cordellb and Samuel X. Qiuc, *
Tetrahedron Letters 46(2005)2337-2340,-0001,():
-1年11月30日
Six pentacyclic triterpene acids, ursolic acid, oleanolic acid, betulinic acid, 23-hydroxybetulinic acid, glycyrrhetinic acid, and senegenin, were metabolized by the microbe Nocardia sp. NRRL 5646 to selectively furnish their corresponding 28-methyl esters. Notably, ursolic acid (1) was converted to oleanolic acid methyl ester (4) via two intermediates, oleanolic acid (2), and ursolic acid methyl ester (3), which are formed by participation of retro-biosynthetic methyl migration from C-19 to C-20. Senegenin (11) was selectively converted to a nortriterpene methyl ester, senegenic acid methyl ester (12), via an unprecedented C-C bond cleavage. The stereochemical assignments of compounds 11 and 12 were made unambiguously for the first time using 2D NMRspectroscopy.
Biotransformation, Nocardia sp., NRRL 5646, Pentacyclic triterpenoid acids, Retro-synthetic methyl migration, Senegenin, C-C bond cleavage, 2D NMRspectrosc opy, Natural products.,
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【期刊论文】STEROIDAL GLYCOSIDES FROM THE SUBTERRANEAN PARTS OF LIRIOPE SPICATA VAR. PROLIFERA
余伯阳, BO-YANG YU, SHENG-XIANG QIU, KYAW ZAW, Guo-JuN XU, * YUSUAKI HIRAI, † JUNZO SHOJI, † HARRY H. S. FONG and A. DOUGLAS KNGHORN‡
,-0001,():
-1年11月30日
In a continuation of phytochemical studies on the underground organs of Liriope spicata var. prolifera, four new steroidal glycosides, lirioproliosides A-D, along with two known compounds, 25(S)-ruscogenin 1-O-[a-L-rhamnopyranosyl(1→2)[fl-D-xylopyranosyl(1→3)]-fl-D-fucopyranoside and ophiopogonin A, were identified. The structures of lirioproliosides A-D were established by a combination of spectroscopic and chemical methods as 25(S)-ruscogenin 1-O-[a-L-rhamnopyranosyl(1→2)][fl-D-xylopyranosyl(1→3)]-fl-D-fucopyranoside-3-O-a-L-rhamnopyranoside, 25(S)-ruscogenin 1-O-[3-O-acetyl-a-L-rhamnopyranosyl(1→2)]-fl-D-fucopyranoside, 25(S)-ruscogenin (1-O-[2-O-acetyl-a-L-rhamnopyranosyl(1→3)]-fl-D-fucopyranoside and ruscogenin (1-O-[2-Oacetyl-β-L-rhamnopyranosyl(1→2)]-fl-D-fucopyranoside, respectively. Among these steroidal glycosides, ophiopogonin A and lirioprolioside B, and lirioproliosides C and D, were isolated as epimeric pairs. Copyright
Liriope spicata var., prolifera, Liliaceae, underground organs, steroidal glycosides, lirioproliosides A,, B,, C and D, 25(, S), -ruscogenin 1-O-[a-L-rhamnopyranosyl (, 1→2), ][fl-D-xylopyranosyl(, 1→3), ]-fl-D-fucopyranoside, ophiopogonin.,
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