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尤启冬

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姓名：尤启冬
目前身份：
担任导师情况：
学位：
学术头衔：

博士生导师
职称：-
学科领域：

有机化学
研究兴趣：

个人简介

　尤启冬，男，出生于1955年12月，汉族，教授，博士。1982年获理学学士学位，1985年获药物化学专业理学硕士学位，1989获药物化学专业博士学位。1994年赴英国Strathclyde大学药学系从事博士后研究。现任中国药科大学药学院副院长，同时担任南京市鼓楼区第十五届人民代表；教育部高等学校制药工程专业教学指导委员会委员，中国药学会理事，中国药学会药物化学专业委员会副主任委员；江苏省药学会副秘书长等学术职务。还担任“药学进展”等9本杂志的副主编、常务编委、编委等职。
　　先后参加原国家教委“21世纪医药教学改革”项目、教育部全国化工高教学会“十五”教育研究课题、教育部“世行贷款—21世纪初高等教育教学改革项目”，主持江苏省高等教育教学改革研究课题二项。主持国家“863”、国家自然科学基金、教育部博士点基金、省部级科技攻关等项目20多项。
　　已指导本科生毕业论文65人，已培养硕士生28名（包括2名国外留学生）、博士生14名、博士后1名。
　　发表论文100余篇，其中SCI论文30多篇。申请专利22项，授权专利8项。主编《药物化学》、《手性药物》等著作4本，参编20本。荣获省部级科技进步奖5项，国家精品课程“药物化学”课程负责人、获得国家教学成果二等奖1项、获得江苏省优秀课程、教学成果奖多项。1994年获教育部霍英东优秀青年教师奖，1999年享受国家政府特殊津贴，2002年评为教育部高等学校优秀骨干教师，2004年获江苏省“五一劳动奖章”，2005年被评为江苏省有突出贡献的中青年专家。2006年评为国家级教学名师。

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2011-08-26

【期刊论文】Discovery of a Novel Series of Quinolone and Naphthyridine Derivatives as Potential Topoisomerase I Inhibitors by Scaffold Modification

尤启冬

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2011-08-26

【期刊论文】Design, Synthesis and Evaluation of Tetrahydroisoquinolines as New Kinesin Spindle Protein Inhibitors

尤启冬

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2009-02-18

【期刊论文】1R 3S-1, 2, 2-三甲基-1, 3-环戊二胺为配体的铂(Ⅱ)配合物的合成、表征和抗肿瘤活性

尤启冬，王联红，，刘芸，袁阜平，尤启冬*，苟少华*

无机化学学报，2004，20（7）：775～781，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文合成了9种含有由天然D(+)-樟脑衍生的1R，3S-1，2，2-三甲基-1，3-环戊二胺(A)为配体的铂(Ⅱ)配合物[Pt(ⅡHx]{其中，X=(CH2)，C(COO-)2(1，1-环丁烷二羧酸根)，2CH3OCH2COO-，2CH3CH2OCH2COO-，2CH，(CH2)3OCH2COO-，[OCH(CH3)COO]2-(乳酸根)，(OCH2COO)2-(乙醇酸根)，2CH3OCH2CH2OCH2COO-，2CH3CH2OCH2CH2OCH2COO-和2CH3(CH2)30CH2CH2OCH2COO-1。通过元素分析、热重分析、红外光谱、1H核磁共振谱和电喷雾质谱等对配合物进行了表征。体外生物活性测试表明，部分配合物对A549人肺癌细胞和HCT-116人结肠癌细胞具有较强的抗肿瘤活性。

1R,， 3S-1,， 2,， 2-三甲基-1,， 3-环戊二胺铂(， Ⅱ)，配合物抗肿瘤活性经巅构效关系手性配体

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2009-02-18

【期刊论文】General gambogic acids inhibited growth of human hepatoma SMMC-7721 cells in vitro and in nude mice1

尤启冬， Qing-long GUO， Qi-dong YOU， Zhao-qiu WU， Sheng-tao YUAN， Li ZHAO

Acta Pharmacol Sin 2004 Jun; 25 (6): 769-774，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

AIM: To study the inhibitory effect of general gambogic acids (GGA) on transplantation tumor SMMC-7721 in experimental animal model and SMMC-7721 cells in vitro. METHODS: Anti-tumor activity of GGA in the experimental transplantation tumor SMMC-7721 was evaluated by relative tumor growth ratio. Cell morphology was observed with inverted microscope and electron microscope. Cell proliferation was measured by MTT assay and the telomerase activity was determined by PCR. RESULTS: In vivo study indicated that GGA (2, 4, and 8mg/kg, iv, 3 times per week for 3 weeks) displayed an inhibitory effect on the growth of transplantation tumor SMMC-7721 in nude mice compared with the normal saline group (P<0.01). At the concentrations of 0.625-5.0mg/L, GGA remarkably inhibited the proliferation of SMMC-7721 cells in vitro. GGA 2 mg/L dramatically changed morphology of SMMC-7721 cells and inhibited the telomerase activity in SMMC-7721 cells. CONCLUSION: GGA had inhibitory effect on the growth of SMMC-7721, which might be related to its inhibition of telomerase activity.

gamboge， gambogic acid， hepatoma， SMMC-7721 cells， telomerase， nude mice

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2009-02-18

【期刊论文】非经典铂类抗肿瘤药物研究

尤启冬，王联红，，刘芸，尤启冬*，苟少华*

化学进展，2004，16（3）：456～462，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文综述了非经典铂类抗肿瘤药物的发展概况，介绍了具有口服活性的铂（Ⅳ）配合物，具有空间位阻的铂（Ⅱ）配合物，反式铂（Ⅱ、Ⅳ）配合物，多核铂（Ⅱ）配合物和含有铂2硫键的铂（Ⅱ）配合物，并总结了这几类新型铂配合物的抗肿瘤机理，克服顺铂的耐药性机理及其临床进展。

铂类抗肿瘤药物非经典构效关系口服活性交叉耐药抗肿瘤机理

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2009-02-18

【期刊论文】A Novel Bicyclic Ketolide Derivative

尤启冬， Ying Zhao， Qidong You* and Wenbin Shen

Bioorg. Med. Chem. Lett. 13(2003)1805-1807，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

Anovel bicyclic ketolide derivative, 10, 11-didehydro-11-deoxy-3-O-descladinosyl-6-O-methyl-3-oxo-8, 9-anhydroerythromycin 9, 12-hemiacetal(6) was obtained from 3-O-descladinosyl-6-O-methylerythromycin 20-acetate. The structure and stereochemistry of this novel compound were elucidated and established by NMR and X-ray crystallography.

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2009-02-18

【期刊论文】二丁基氧化锡在糖苷类化合物脱乙酰保护基中的应用

尤启冬，李雯*， a， c，刘宏民b，尤启冬a*

化学学报，2003，61（9）：1516～1520，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

发展了在中性条件下选择性脱乙酰保护基的新方法。该方法以催化剂量的二丁基氧化锡作催化剂，用甲醇作溶剂，对糖苷类化合物脱乙酰保护基进行了研究。文中对该反应结果、应用范围与反应机理进行了讨论，本研究表明糖苷类化合物采用该方法可以顺利得到脱乙酰保护基产物，所得到产物的结构经1H NMR，IR，元素分析证实。脱保护基的反应在有机合成中具有很重要的意义，该方法属于首次将二丁基氧化锡用于脱乙酰保护基的反应中。

二丁基氧化锡,，糖苷,，乙酰基,，脱乙酰作用