弓振斌
海洋分析化学,海洋有机地球化学,海洋环境化学,食品化学。
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- 姓名:弓振斌
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学术头衔:
博士生导师
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学科领域:
分析化学
- 研究兴趣:海洋分析化学,海洋有机地球化学,海洋环境化学,食品化学。
弓振斌,1964年4月生, 厦门大学理学博士(1995),厦门大学博士后(1996-1997),香港浸会大学化学系访问学者(1996-1997),香港大学化学系访问学者(1998-1999,2001-2002),台湾中央研究院访问学者(2000-2001),厦门大学教授(2003-)。
研究方向:海洋分析化学,海洋有机地球化学,海洋环境化学,食品化学。主持教育部留学回国人员科研启动基金、教育部年轻骨干教师基金项目、 国家自然科学基金项目等科研项目十余项;发表论文七十余篇;在国内外专业学术会议交流论文二十余篇;实用新型专刊一项(第三完成者,"强短脉冲供电空心阴极灯电源",专利号:ZL96207150.1);获得2001年福建省自然科学进步一等奖。
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弓振斌, 李俊, , 李云春, 温裕云, 汪霆, 姚剑敏
海洋学报,2005,27(5):164~172,-0001,():
-1年11月30日
稀土元素, 悬浮颗粒物, 沉积物, 长江口区, 地球化学
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弓振斌, 叶江雷, , 沈爱斯
分析仪器,2005,(2):02、12、22、32,-0001,():
-1年11月30日
建立了用毛细管气相色谱法同时测定茶叶中噻嗪酮、甲胺磷、乙酰甲胺磷、敌百虫、乐果、甲基对硫磷、水胺硫磷、三唑磷、伏杀硫磷等9种农药残留量的方法。待测农药残留组分在45℃加热条件下用乙酸乙酯-正己烷(1∶1,vPv)混合溶剂提取,活性炭固相萃取柱(5mm×75mm,活性炭约40mg)净化,乙酸乙酯-正己烷(6∶1,vPv)混合液淋洗,HP-5毛细管色谱柱(15m×0.53mm,115μm)分离,氮磷检测器测定。9种农药残留组分能在11min内很好地分离。样品中添加待测农药标准,回收率为69.2%~101.4%,方法变异系数4.09%~16.55%(n=6,0.1μgPmL),检出限在0.001~0.027mgPkg(干重)之间。
茶叶 噻嗪酮 有机磷 农药残留 气相色谱
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【期刊论文】柱后光化学衍生荧光检测高效液相色谱法测定2种新型肟醚类农药
弓振斌, 刘晓伟, , 梁婧, 温裕云, 张金城, 弓振斌*
分析化学研究简报,2007,35(6):901~904,-0001,():
-1年11月30日
建立了柱后光化学衍生荧光检测高效液相色谱法测定2种新型肟醚类农药(硫肟醚、HNPC2A2005)的方法。在优化的流动相配比(V甲醇∶V水=80∶20)及流速(1.0mL/min)条件下,用配备ZORBAXSB2C18色谱柱、自制的光化学反应器及荧光检测器的高效液相色谱仪对待测组分进行分离和测定。在最佳条件下,方法的检出限分别为0.056mg/L(硫肟醚)、0.036mg/L9HNPC2A2005);线性范围为0.090~5.0mg/L;相对标准偏差(0.1mg/L,n=8)分别为3.5%(硫肟醚)、0.8%(HNPC2A2005)。
柱后光化学衍生,, 荧光检测,, 高效液相色谱,, 肟醚类农药
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弓振斌, 李俊, 弓振斌*, 李云春, 温裕云, 杨逸萍
地球科学进展,2005,20(1):55、56、66、76、86、96、07、17、27、37,-0001,():
-1年11月30日
稀土元素对研究和探索水体许多宏观、微观过程能起到很好的表征作用。对河口水体痕量稀土元素分离、富集和测定进行了总结,综述了近岸和河口地区稀土元素元素化学研究的最新进展,讨论了稀土元素近岸和河口地区地球化学研究的意义,回顾了过去研究中的不足及其对后续研究工作的指导意义,并展望了近岸和河口地区稀土元素地球化学研究的发展方向。
稀土元素, 近岸河口地区, 地球化学
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【期刊论文】河口水体中痕量稀土元素的共沉淀预富集-电感耦合等离子体质谱法测定研究
弓振斌, 李云春, , 李俊, 温裕云, 汪霆
分析测试学报,2005,24(1):12~16,-0001,():
-1年11月30日
建立了氢氧化铟共沉淀预富集-电感耦合等离子体质谱法测定河口水体中痕量稀土元素的方法。实验结果表明,在80mg•L-1的In3+和pH9.5的实验条件下,在1.0L水样中添加5.0~200.0ng的混合稀土标准溶液,均能定量回收,回收率在82.2%~106.9%之间。方法的分析流程空白为0.04(Tb)~10.17(La)ng•L-1,检出限在0.17(Yb)~1.46(La)ng•L-1之间,精密度(RSD,n=3)小于11.7%,可满足河口淡水和海水样品中的痕量稀土元素定量分析的要求。
河口水体, 稀土元素, 共沉淀预富集, 电感耦合等离子体质谱
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弓振斌, 温裕云, 姚剑敏, 张英武
分析仪器,2004,(2):41、51、61、71,-0001,():
-1年11月30日
介绍了自制的液相色谱柱后光化学反应荧光检测装置,研究了各种实验参数对荧光信号强度的影响,优化了菊酯类农药检测的实验条件,研究了该装置的分析性能,对五种菊酯类农药的检出限在15~60ngömL之间。
柱后光化学反应 荧光检测 液相色谱 菊酯类农药
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【期刊论文】气相色谱法测定茶叶中的噻嗪酮、甲胺磷、乙酰甲胺磷及三唑磷残留
弓振斌, 张水坝, 易军, 叶江雷, 郑文慧, 蔡学勤
色谱,2004,22(2):154~157,-0001,():
-1年11月30日
建立了同时测定茶叶中噻嗪酮、甲胺磷、乙酰甲胺磷和三唑磷4种农药残留量的测定方法。在45℃加温条件下,用乙酸乙酯2正己烷混合溶剂提取及活性炭色谱柱净化,用不同配比的乙酸乙酯2正己烷混合液梯度洗脱待测组分,以DB2210毛细管色谱柱分离、氮磷检测器测定。结果表明,上述4种农药在10min内能很好地分离;样品加标回收率(n=3)为73.4%~96.9%。方法的变异系数为2.49%~3.35%,茶叶(干重)中4种农药的定量检测下限为7.0~12.0μg/kg。
气相色谱法, 噻嗪酮, 甲胺磷, 乙酰甲胺磷, 三唑磷, 茶叶, 农药残留
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弓振斌, 石谦, 郭卫东, , 胡明辉, 杨逸萍, 吴玉梅
海洋学报,2004,26(2):87~94,-0001,():
-1年11月30日
用ICP-MS法测定了厦门湾及邻近海域底栖大型藻类、软体动物、节肢动物中15种稀土元素的含量,研究了底栖生物稀土元素的组成及其分布与生态环境意义。结果表明,大型藻类稀土含量介于0.780~49.1μg/g,其中绿藻类的稀土总量最高,平均为24.3μg/g。软体动物稀土元素含量在0.365~21.6μg/g,以双壳类的稀土总量最高,平均为12.9μg/g。节肢动物稀土元素含量最低,范围是0.154~0.807μg/g。各类底栖生物的稀土配分特征总体上都表现为轻稀土元素的富集,其中铈、镧、钕在总稀土元素中所占的比例较高。多数底栖生物的北美页岩归一化稀土元素分布模式具4分组效应,但不同类别之间存在一定差异。底栖生物稀土元素含量及其分布模式表现出种类之间及地理分布上的差异,这对生态环境监测中种类的选取具有重要指导意义。
稀土元素, 大型藻类, 软体动物, 节肢动物, 厦门湾
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【期刊论文】台风暴雨对厦门港湾海水溶解无机氮、磷含量的影响*
弓振斌, 杨逸萍, 郭卫东, 方志山, 吴国琳
,-0001,():
-1年11月30日
于1998年10号台风、2000年10号台风碧利斯和2000年6月厦门地区特大暴雨影响期间。在厦门港湾对表层海水溶解无机氮(DIN)、溶解无机磷(DIP)以及盐度、DO、Chla等相关环境因子进行定点连续观测。描述了台风暴雨期间和恢复期DIN、DIP的变化特征。对水动力因素、底质再悬浮、有机物氧化降解及生物活动等因素的影响进行了初步的探讨。
溶解无机氮,, 溶解无机磷,, 台风,, 暴雨,, 厦门湾
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弓振斌, 郭卫东, 胡明辉, 杨逸萍, 吴玉梅
海洋与湖沼,2003,34(3):241~248,-0001,():
-1年11月30日
于1995-1996年在厦门海域采集了28种鱼类样品,用ICP2MS法测定了15种稀土元素(REE)的含量,研究了鱼体稀土元素的组成和分布模式及与海水环境之间的关系。结果表明,厦门海域鱼体REE总量介于1214-59615ng/g中,平均为(7715±218)ng/g。鱼体明显富集轻稀土,同时轻、重稀土之间则存在较大的分馏作用,说明轻稀土的生物学效应比重稀土更为显著。鱼类稀土元素分布模式总体上与海水REE分布模式接近,并且鱼类REE含量与近岸陆架海水REE含量之间有很好的相关性,说明海洋鱼类对稀土元素的利用遵从丰度规律。鱼类对稀土元素的富集系数在103以上。稀土元素沿厦门海域食物链的迁移传递没有表现出明显的生物放大作用。
鱼,, 稀土元素,, 生态化学,, 厦门海域,, ICP-MS
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