苏永全
主要从事海水养殖病害防治、海水鱼类种质资源和遗传改良研究。
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- 姓名:苏永全
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
物理海洋学
- 研究兴趣:主要从事海水养殖病害防治、海水鱼类种质资源和遗传改良研究。
苏永全,男,1950年2月生,教授、博士生导师。1986年获厦门大学理学博士学位,1988年被评为“中国高等学校优秀年青学者”,1991年被国务院学位委员会等授予“做出突出贡献的中国博士学位获得者”,1993年获国务院政府特殊津贴。曾任厦门大学海洋学系系主任、海洋与环境学院副院长;现兼任中国海洋湖沼学会常务理事、World Aquaculture Society Lifetime Membership、中国水产学会养殖分会副主任;福建省科技重大专项(2004-2007)“福建水产特色品种规模化养殖及海洋环境监测关键技术研究与示范”首席科学家。
近年来主要从事海水养殖病害防治、海水鱼类种质资源和遗传改良研究。先后主持国家863计划、国家自然科学基金、教育部博士点基金和福建省重大科技项目等15项,其中3个项目分获福建省(2003年和2005年三等奖)和厦门市(2001年二等奖)科技进步奖。在《JOURNAL OF FISH DISEASES》和《科学通报》等中外刊物发表论文60余篇,其中10篇被SCI收录;主编《大黄鱼类养殖》、《虾类的健康养殖》,合著两部。主持召开“首届世界华人虾类养殖研讨会”(厦门);获国家新型实用专利三项、申报国家发明专利两项。
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【期刊论文】GENETIC DIVERSITYOF THE WILD AND REARED PSEUDOSCIAENA CROCEA*
苏永全, WANGJun, SU Yong-quan, QUAN Cheng-gan, DING Shao-xiong, ZHANGWen
Chinese Journal of Oceanology and Limnology Vol.19, No.2, P. 152-156, 2001,-0001,():
-1年11月30日
The genetic diversity of both wild and reared Pseudosciaena crocea (Richardson) col-lected from Guan-Jing-Yang in Ningde, China in May 1999 was investigated by random amplified poly-morphic DNA (RAPD) in the present study. The polymorphism and mean difference of the wild popula-tion as revealed by RAPD were 18.9% and 0.0960 respectively, and those of the reared stocks were rel-atively lower, with 16.7% in polymorphism and 0.0747 in mean difference. The genetic distance be-tween the two stocks was 0.0041. From the comprehensive investigation, the main reasons for the loss of genetic diversity were probably overfishing, small number of parents as broodstocks and the debatable arti-ficial ranching. Results from this study also showed that the large yellow croaker populations distributed a-long Fujian coastal waters including Guan-Jing-Yang still potentially wide genetic variability. It is suggest-ed that genetic management and prevention should be scientifically conducted in order to maintain and im-prove the genetic diversity of the P. crocea population.
Pseudosciaena crocea,, genetic diversity,, RAPD
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【期刊论文】两种新贝尼登虫28SrRNA序列分析及其亲缘关系探讨
苏永全, 张纹, , 王军, 丁少雄, 杨文川
海洋学报,2004,26(5):116~122,-0001,():
-1年11月30日
采用一对特定引物对形态相近的单殖吸虫新贝尼登虫新贝尼登虫的基因组DNA进行PCR扩增,获得其28S rRNA 的350 bp左右的特异片段。测序后经软件分析发现两者同源的337bp 序列仅存在一个碱基的差异,遗传相似度达99.70%,甚至高于不同海区不同宿主梅氏新贝尼登虫间99.41%的相似度,与贝尼登虫属3个虫种的同源序列间的遗传差异度为2.08%~11.73%。通过UPGMA和MP聚类分析也可看出,新贝尼登虫和梅氏新贝尼登虫的遗传相似性是极为相近的。虽然两种新贝尼登虫的形态特征和遗传多样性极为相似,但它们是否同属于一个种还不能确定,需要经进一步的形态系统比较和更多的基因分析才能得出客观的、公认的结果。
28SrRNA, 贝尼登虫, 序列分析
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