王旻
长期从事生物制药方面的教学和研究工作。
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- 姓名:王旻
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
微生物药物学
- 研究兴趣:长期从事生物制药方面的教学和研究工作。
王旻,1956年2月生,1982年1月毕业于南京药学院,随后留校任教。1985考取本校在职研究生。87年和93年曾先后留学加拿大、美国。现任中国药科大学生命科学与技术学院院长,教授,博士生导师。是国家有突出贡献的中青年专家,江苏省新药评审专家,《中国现代应用药学杂志》编委,《药学进展》编委,《药物生物技术》副主编,《中国药科大学学报》编委,《药学年鉴》编委,《中国医药工业杂志》编委。江苏省生物技术协会副理事长,南京市生物工程学会副理事长,中国分子生物学与生化学会江苏分会副理事长,江苏省药学会理事,江苏省药学会医药生物技术专业委员会主任,中国药学会生化和生物技术药物专业委员会副主任委员。原国家医药管理局生物技术专业委员会委员。江苏省普通高校优秀青年骨干教师。江苏省333工程第二层次培养对象。
王旻长期从事生物制药方面的教学和研究工作,其研究成果“酶工程制备1,6-二磷酸果糖”获98年原国家医药管理局科技进步二等奖、“人-干扰素在家蚕及其细胞中高表达”获97年江苏省科技进步二等奖、96年吴阶平-保罗杨森医药学研究三等奖。近几年来,共出版和发表著作和科研学术论文80余篇。教学上负责的两门课程《生物化学》和《生物工程》获得江苏省高校一类优秀课程。负责的《药学生物化学课程体系的建立和改革》获江苏省优秀教学成果二等奖。负责的生物工程专业为江苏省特色专业。负责的生物技术专业为江苏省品牌专业。
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王旻, 金飞燕, 李国亮, 王日文, 戈梅, 陈代杰
中国抗生素与杂志,2004,29(3):134~137,-0001,():
-1年11月30日
糖基转移酶基因g tf E 位于万古霉素产生菌东方拟无枝酸菌(Amycolatopsis orientalis) 染色体上。通过PCR的方法并对PCR反应条件进行了优化,扩增得到了较高产量的PCR产物。PCR产物经酶切回收后克隆到pB luscript Ⅱ KS+质粒载体, 转化E. coli DH5A感受态细胞,筛选得到一阳性克隆。测序后与文献报道的基因序列做同源比较,结果仅有两个碱基的差异。
万古霉素, 东方拟无枝酸菌, 糖基转移酶, 基因克隆
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王旻, 梁研, 郑珩, 吴亮
药物生物技术,2004,11(2):96~98,-0001,():
-1年11月30日
目前认为真菌中脱落酸生物合成是经甲羟戊酸、焦磷酸法尼酯的直接合成途径。高等植物中脱落酸的生物合成除可能存在直接途径外,更主要的是经类胡萝卜素等四十碳前体降解转化的间接合成途径,然而真菌中是否存在类胡萝卜素为前体的间接生物合成途径尚未见报道。该文报道了在脱落酸产生菌培养过程中添加类胡萝卜素及维生素A等物质,能够促进脱落酸的合成,表明在真菌中脱落酸的生物合成也可能存在经类胡萝卜素降解的间接途径,并可通过添加类胡萝b素等前体的方法提高脱落酸发酵产量,降低生产成本。该实验还应用正交设计法考察了前体及营养物质的最适添加浓度,经优化脱落酸液体发酵产量可比对照提高122.3%。
脱落酸, 生物合成, 类胡萝卜素, 前体, 维生素A
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王旻, 郑震寰, 尹鸿萍, 叶波平
药物生物技术,2004,11(2):104~107,-0001,():
-1年11月30日
利用琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺梯度胶电泳及等电聚焦电泳对从螺旋藻中分离出的酸性多糖进行了研究。结果表明,螺旋藻酸性多糖的琼脂糖凝胶电泳呈单一斑点,与其他几种硫酸化多糖相比,迁移率有较大差异;利用聚丙烯酰胺梯度胶电泳可按分子质量大小将其分成3个组分,该结果与高效液相检测结果比较,两者基本吻合;螺旋藻酸性多糖的等电聚焦电泳呈单一条带,分布范围在pH值6.67~7.72。
螺旋藻, 多糖, 电泳
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【期刊论文】鲨肝刺激物质类似物基因在大肠杆菌中的表达与产物活性分析
王旻, 王颖, 边杉, 张婷婷, 赵艳景, 吴梧桐, 叶波平
海洋科学,2004,28(6):37~41,-0001,():
-1年11月30日
构建了鲨肝刺激物质类似物基因片段的原核表达载体质粒(pET-sHSS),转化大肠杆菌后通过IPTG诱导获得原核表达产物,并利用凝胶层析方法对表达产物进行了分离纯化;进一步利用MTT比色法研究了该重组产物对肝癌细胞株SMMC-7721的增殖影响。结果表明,在1mmol/L的IPTG的诱导下,鲨肝刺激物质类似物基因片段在大肠杆菌BL21菌株中获得表达,表达产物的相对分子质量大小约为17500u,占茵体可溶性蛋白总量的38%左右;纯化后的产物在低浓度下(<50ng/L)具有明显刺激SMMC7721细胞株增殖的活性,高浓度下(>100ng/L)则明显抑制该肿瘤细胞株的生长,与天然鲨肝刺激物质的生物活性类似。
鲨肝刺激物质类似物, 原核表达, cDNA克隆, 生物活性
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【期刊论文】牛肝β-D-葡萄糖醛酸苷酶的分离纯化和性质研究*
王旻, 冯波, 方民
药物生物技术,2004,11(3):150~152,-0001,():
-1年11月30日
采用自溶、35%硫酸铵分部沉淀、CM-纤维素柱层析、羟基磷灰石柱层析由动物肝脏中分离纯化β-D-葡萄糖醛酸苷酶,获得比活26700U/mg的纯酶,活力回收率为42.8%,纯化的酶经SDS-PAGE呈单一条带。该酶以β-D-酚酞葡萄糖醛酸苷为底物的Km值为2.0×10-4mol/L,以对硝基苯酚葡萄糖醛酸苷为底物的Km值为2.5×10-4mol/L。在pH值5~6的范围内,该酶的活力较高,最适pH值为5.5,在pH值5.5时稳定性最好。在30~50℃范围内酶活力均较稳定。
β-D-葡萄糖醛酸苷酶, 牛肝, 纯化, 酶学性质
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王旻, 张吻, 尹鸿萍, 王雯, 乐晓桐
药物生物技术,2004,11(3):161~164,-0001,():
-1年11月30日
使用分子排阻色谱法,用已知平均分子质量的硫酸化葡聚糖作为标准,分别用5种不同的流动相,在Shodex Sugar KS柱上测定螺旋藻多糖的纯度以及分子质量,使用线性回归得出校正曲线。并且通过对结果进行多种方法学的考查,选取最佳的分析条件。
螺旋藻多糖, 分子排阻色谱, 分子质量, 方法学考查
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【期刊论文】重组人纽表位肽12的胃蛋白酶切肽图分析方法的研究*
王旻, 纪宏, 王军志
药物生物技术,2004,11(5):290~293,-0001,():
-1年11月30日
采用反相高效液相色谱法建立重组人纽表位肽12 的标准肽图分析法,固定相为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相A 液:0.1%TFA的水溶液,流动相B 液;0.1%TFA的乙腈溶液;梯度洗脱程序;0~70min内B%由0%增至70%。结果3批重组人纽表位肽12样品的反相高效液相色谱图完全一致,与重组人纽表位肽12理化对照品的肽图比较,完全吻合,同时胃蛋白酶并不干扰肽图的测定,该法准确度高、重现性好,可用于重组人纽表位肽12的质量控制。
重组人纽表位肽12, 肽图, 反相高效液相色谱法, 胃蛋白酶切
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王旻, 肖英, , 贺艳丽, 秦立, 张天民
中国生化药物杂志,2004,25(3):181~183,-0001,():
-1年11月30日
糖胺聚糖酶解具有一定的特异性,高效液相色谱法能够快速有效地分离酶解衍生物,目前已经建立了多种较理想的分离和检测系统,在该类药物质量分析等方面有一定的应用前景。此文综述了糖胺聚糖酶解衍生物的制备与液相色谱分析研究近况,为相关研究提供参考。
糖胺聚糖, 酶解, 衍生物, 制备, 液相色谱, 分析
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王旻, 张芳, 王昊, 尹鸿萍
药物生物技术,2004,11(6):389~391,-0001,():
-1年11月30日
采用高效液相色谱、气相色谱、特异性酶降解、高碘酸氧化、Smith降解及各种化学方法进行螺旋藻多糖分子质量、单糖组成、连接方式及糖苷键键型分析,并对各种化学成分进行测定。经检测螺旋藻多糖是一种由多种单糖组成的复杂多糖,具有β-型糖苷键。主链部分以l→3键连接为主。
螺旋藻多糖, 化学结构
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【期刊论文】等电点除蛋白的pH值对螺旋藻酸性多糖硫酸基团含量的影响
王旻, 陈昕, 尹鸿萍, 王吴
药物生物技术,2004,11(6):381~384,-0001,():
-1年11月30日
考察等电点除蛋白对螺旋藻酸性多糖的硫酸根含量的影响。采用热碱水提取,乙醇沉淀,CPC络合得螺旋藻酸性多糖。硫酸苯酚法测定糖含量,聚丙烯酰胺凝胶电泳和氯化钡明胶法检查硫酸根,200~400nm紫外扫描及水解氨基酸检测蛋白。结果表明。不同酸化条件对螺旋藻酸性多糖的硫酸根含量有明显的影响,以pH值4.0去除蛋白效果最佳,硫酸根保留相对较多。
螺旋藻, 多糖, 硫酸根
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