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杜迎翔

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姓名：杜迎翔
目前身份：
担任导师情况：
学位：
学术头衔：

博士生导师
职称：-
学科领域：

分析化学
研究兴趣：

个人简介

杜迎翔，男，1966.3生，教授、博士生导师，分析化学学科带头人、教研室副主任，药物质量与安全预警教育部重点实验室药物分析新技术新方法研究室主任，教育部新世纪优秀人才，江苏省“333”新世纪科学技术带头人，“青蓝工程”江苏省中青年学术带头人、优秀青年骨干教师。中国药科大学药物分析专业博士研究生毕业（与日本近畿大学联合培养），获博士学位。2000.10至2001.10赴日本近畿大学留学，师从国际著名药物分析和分析化学学家、近畿大学药学部学部长Honda教授。主要学术兼职：国家科技奖励评审专家，江苏省新药审评专家，国家863计划评审专家，《中华实用医药杂志》常务编委，江苏省生物医学工程学会临床健康医学工程专业委员会委员，教育部高校同行评议专家，国家自然科学基金评审专家。已先后在Journal of chromatography A、Journal of Photochemistry and Photobiology B、Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis等国际性或全国性专业杂志上发表研究论文71篇，被SCI收录13篇，被EI收录6篇，影响因子最高3.098（第1作者，2篇）。主持或作为第2参加者，先后完成或正在承担8项国家自然科学基金等省部级以上资助项目的研究工作，主持或作为第2参加者完成或正在承担近20项国家新药研制及质量标准等研究课题。副主编或参编出版专著、教材13部（由科学出版社、高等教育出版社等公开出版），其中《分析化学习题集》获2002年全国普通高等学校优秀教材二等奖。

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2009-02-12

【期刊论文】Effect of structure modification of chondroitin sulfate Conits enantioselectivity to basic drugs in capillary electrophoresis

杜迎翔， Yingxiang Du a， b， Atsushi Taga b， Shigeo Suzuki b， Wenying Liu c， Susumu Honda b， *

Journal of Chromatography A, 947(2002)287-299，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

The effect of structure modification of chondroitin sulfate C on its enantioselectivity to several representative basic drugs in capillary electrophoresis was investigated. Chemical desulfation showed no remarkable decrease in selectivity, whereas depolymerization with chondroitinase ABC resulted in complete loss of selectivity. Comparison with chondroitin sulfate A indicated considerable decrease in selectivity with this isomer. The great retention of enantioselectivity in the desulfated derivative suggests that the selectivity comes from the difference of the magnitude of an interaction in the multipoint mechanism between a part of the drug molecule and a functional group in chondroitin sulfate C other than the sulfate group. The sulfate group is not considered to play a major role for chiral separation. The complete loss of selectivity by depolymerization is consistent with a general tendency of lower selectivity in smaller saccharides, and the priority of chondroitin sulfate C to chondroitin sulfate A suggests the importance of the hydroxyl group at C in the galactosamine 4 residue. During the course of this work we observed heavy tailing of the peaks of basic drugs in some batches of uncoated fused-silica capillaries under acidic conditions and solved this problem by oubly coating capillaries with Polybrene followed by chondroitin sulfate C. On the other hand, we demonstrated the usefulness of a special technique which uses a short, wider bore PTFE tube-attached capillary for the study of the effect of depolymerization, in order to minimize sample amount.

Enantiomer separation， Enantioselectivity， Pharmaceutical analysis， Polybrene/， chondroitin sulfate C double coated capillaries， Chondroitin sulfates， Primaquine， Chloroquine， Propranolol， Doxylamine， Laudanosine， Sulfates

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2009-02-12

【期刊论文】Colominic acid: a novel chiral selector for capillary electrophoresis of basic drugs

杜迎翔， Yingxiang Du a， b， Atsushi Taga b， Shigeo Suzuki b， Wenying Liu c， Susumu Honda b， *

Journal of Chromatography A, 962(2002)221-231，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

We introduced colominic acid as a new chiral selector for capillary electrophoresis of basic drugs. Use of a low concentration phosphate buffer containing this polysaccharide and a Polybrene/colominic cid double coated capillary allowed excellent separation of the enantiomers of primaquine, chloroquine and tryptophan. Other drugs giving partial enantioseparation include laudanosine and salbutamol. Capillary coating with Polybrene followed by colominic acid eliminated the problems of peak tailing and low reproducibility of migration time in uncoated capillaries. The optimum pH was in the acidic region but varied among drugs. A low capillary temperature of 16℃ and a colominic acid oncentration of 9w/v% are recommended for practical analysis of these drugs. Colominic acid preparations having higher molecular masses gave better enantioseparation, and N-acetylneuraminic acid, the component monosaccharide, did not give any enantioseparation.

Enantiomer separation， Colominic acid， Basic drugs， Poly (， N-acetylneuraminic acid)，

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2009-02-12

【期刊论文】新不对称偶氮羧衍生物的合成及其与钙离子的β型显色反应

杜迎翔，杜迎翔*，罗国安，陈玉英，李勇，潘教麦，徐钟隽

化学学报，1991，(49）：1497～1503，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

我们合成了五种新的不对称偶氟羧生物，并研究了它们与钙离子之间的一种特殊反应-B型反应，考察了试剂分子结构与反应性能的关系，着重探讨了讨羧基偶氮羧与钙离子的B型反应行为，在柠檬酸升质中。钙离子与该试剂形成组成比为1∶2的灵敏的稳定配合物，最大吸收波长为718nm（△λ=157nm），表观摩尔吸光系数ε=1.51×luL.Mol-1.cm-1，测毫条件下，1-13μgCa/35mL符合Beer定律，采用小体积显色，反应可在15分钟内进行完全配合物可稳定4小时不变。动力学研究结果表明，对羧基偶氯羧与钙离子只发生B型反应，反应级数为2。

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2009-02-12

【期刊论文】对羧基偶氮羧与钙的β型显色反应研究及应用

杜迎翔，杜迎翔*，罗国安，陈玉英，李勇

分析化学，1992，20（11）：1235～1238，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文建立了对羧基偶氮羧分光光度法测定微量钙的方法，研究了试剂与钙的B型显色反应的条件、影响因素及形成机理。在柠檬酸介质中，钙与该试剂只发生灵敏的13型显色反应，络合物最大吸收波长为718nm（△λ=157nm），表观摩尔吸光系数ε=1.51×105L·mor-1·cm-1，反应完全后，吸光度可保持4h不变。方法用于直接测定复方氯化钠注射液中的钙，回收率在99.20%～103.5%之间，结果与标准方法一致，相对标准偏差小于1.5%。

钙,，对羧基偶氮羧,，显色反应.，

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2009-02-12

【期刊论文】间氯偶氮安替比林流动注射分析测定药物及水中钙

杜迎翔，杜迎翔*，高国强，陈玉英，胡育筑，韩晓蓉

分析化学研究报告，1994，22（11）：1102～1106，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

基于间抓偶氮安替比林可与钙在碱性介质中形成灵敏的兰色络合物这一显色反应，本文在自行组装的带微型计算机的流动注射分析仪上，以分光光度计作检测器，建立了测定微量钙的流动注射分光光度法。最佳显色反应条件：0.08mol/L NaOH-0.012%显色剂一三乙醇胺溶液，测定波长为630nm。以三乙醇胺为掩蔽剂，方法选择性较高。钙的线性范围为1.0～15.0μg/ml。检测限0.5μg/ml。进样频率可达55样次/h。方法可不经分离直接测定药物和水中的钙，回收率及情密度均良好

间氛偶氮安替比林,，流动注射分析,，钙

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2009-02-12

【期刊论文】苯甲酰苯巴比妥对映体的毛细管电泳拆分研究

杜迎翔，，刘文英， Honda Susumu，董丽华

中国药学杂志，2002， 37（9）：692～694，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的首次建立抗癫痫新药苯甲酰苯巴比妥对映体的毛细管电泳拆分方法。方法以β环糊精（βCD）为手性选择剂，考察了背景电解质pH值、 β-CD浓度、样品介质、温度、操作电压和有机添加剂等因素对手性分离的影响，并提出了可能的手性识别机制。结果在优化的电泳条件下，苯甲酰苯巴比妥对映体得到了基线分离，Rx达2.04。结论此法操作简单方便，手性分离效果好，可用于该新药的分离分析。

毛细管电泳，苯甲酰苯巴比妥，对映体，手性拆分

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2009-02-12

【期刊论文】新型毛细管电泳Polybrene/聚丙烯酸双涂层柱的研制及应用

杜迎翔，杜迎翔*，陈建民

分析化学研究报告，2004，32（10）：1295～1298，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

以阴离子聚合物聚丙烯酸为涂层材料，研制了一种新型的阴离子型毛细管电泳Polybrene/聚丙烯酸双涂层柱。此法不但操作方便，而且毛细管涂层重现性好，柱寿命超过100次电泳分析，经1mol/LHC1、0.1mol/LNaOH、CH3OH和CH3CN 等冲洗15min 后，涂层未发生变化，化学稳定性强。将该双涂层柱用于以新型多糖作手性选择剂的碱性药物手性拆分中，毛细管内壁对碱性药物的吸附作用大大降低，样品色谱峰对称性显著改善，手性分离的效果良好。

毛细管电泳,，涂层毛细管柱,，多糖,，碱性药物,，手性分离

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2009-02-12

【期刊论文】毛细管电泳手性选择剂去硫酸基硫酸软骨素C的研究开发及新药西尼地平对映体的拆分

杜迎翔，狄斌，陈建民，郑朝华

色谱，2004，22（4）：382～385，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

研究开发了一种新型的毛细管电泳多糖手性选择剂去硫酸基硫酸软骨素C，并用于二氢吡啶类药物对映体的分离。建立了新药西尼地平对映体的拆分方法，同时考察了背景电解质pH值、手性添加剂浓度、工作电压等因素对手性分离的影响。优化的背景电解质pH值为2.50、手性添加剂的质量浓度为30g/L，工作电压为10kV。以去硫酸基硫酸软骨素C为毛细管电泳手性选择剂拆分新药西尼地平对映体，操作简单方便，西尼地平两对映体得到了基线分离，分离度达2.01。

毛细管电泳，手性选择剂，手性分离，多糖，去硫酸基硫酸软骨素C，西尼地平

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2009-02-12

【期刊论文】高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑片中两主药含量

杜迎翔，陈玉英，周国华

中国药学杂志，2002， 37（12）：935～938，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的建立复方甲硝唑片中主药甲硝唑和法莫替丁的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Spherisorb CR（150mm×4.6mm，5μm）不锈钢柱，流动相：pH3、0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液乙腈甲醇（88∶10∶2），检测波长265mm内标法定量。结果在优化的色谱条件下，甲硝唑、法莫替丁和内标氢氯噻嗪间均能完全分离，片剂辅料不干扰测定，甲硝唑、法莫替丁的线性范围分别为100～500μg·mL和5～25μg·mL，回收率分别为99.79%和100.6%，RSD<1.5%。结论该法专属性强，操作方便，结果准确，重复性好。

高效液相色谱法，甲硝唑，法莫替丁

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2009-02-12

【期刊论文】多聚乙酰神经氨糖酸毛细管电泳拆分新药马来酸氨氯地平对映体及手性分离机制

杜迎翔，杜迎翔*，陈建民，郑朝华

药学学报，2004，39（9）：734～737，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的将多聚乙酰神经氨糖酸用作分离双氢吡啶类药物对映体的毛细管电泳手性选择剂，建立新药马来酸氨氯地平对映体的拆分方法。方法考察了手性选择剂浓度、运行缓冲液pH值、毛细管温度、工作电压和多糖分子量等因素对手性分离的影响。结果马来酸氨氯地平两对映体得到了完全分离，分离度为2.20，并研究了多聚乙酰神经氨糖酸对马来酸氨氯地平的手性识别机理。结论本法操作简便，可用于该新药对映体的分离分析。

毛细管电泳，多聚乙酰神经氨糖酸，马来酸氨氯地平，多糖，手性选择剂，手性分离