陈智
牙髓生物学,主要专注于牙髓损伤修复和牙胚发育的分子机制方面。
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- 姓名:陈智
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
口腔医学
- 研究兴趣:牙髓生物学,主要专注于牙髓损伤修复和牙胚发育的分子机制方面。
陈智,男,1963年8月生于湖北省武汉市。1987年毕业于湖北医学院口腔医学系,留校任教。1990和1999年分别获湖北医科大学医学硕士和博士学位。1994~1995年作为国家教委访问学者在法国巴黎第五大学牙学院进行牙髓生物学研究。2000年10月-2001年1月在台湾私立中山医学大学牙医学院讲学和合作研究,2001年作为高级访问学者赴法国斯特拉斯堡大学法国国家医学卫生研究院第424研究所从事牙胚发育生物学研究。历任湖北医科大学口腔医学院讲师、副教授、副主任医师。现任武汉大学口腔医学院教授、主任医师、博士研究生导师,院长助理兼科研办公室主任,牙体牙髓科副主任。兼任中华口腔医学会牙体牙髓病学专业委员会委员,湖北省口腔医学会常务理事兼秘书长。担任《口腔医学研究》杂志、《牙体牙髓牙周病学》杂志,《北京口腔医学》杂志的编委。国际牙科研究协会(IADR)会员。从事牙体牙髓病学教学、医疗和科研工作,研究方向为牙髓生物学,主要专注于牙髓损伤修复和牙胚发育的分子机制方面。主编《牙体修复》专著l部,参加编写《中华口腔科学》、《现代口腔医学》等7部专著,卫生部规划教材2部。在国内《中华口腔医学杂志》等和国外学术刊物上发表论文20余篇,其中SCI收录4篇。曾主持或参加国家自然科学基金项目3项,现主持国家自然科学基金项目“成牙本质细胞分化阶段Shh信号路径的研究”。获湖北省科技进步一等奖1项,湖北省教学成果一等奖1项,“修复性牙本质的研究”获2000年湖北省优秀博士学位论文奖。2003年获湖北省杰出青年人才基金。2004年获中华医学科技二等奖,2005年获教育部提名国家科技进步奖一等奖。已培养硕士研究生6名,目前指导博士研究生4名,硕士研究生3名。
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【期刊论文】Epithelial expression of SHH signaling pathway in odontogenic tumors ☆
陈智, Lu Zhang a, Xin-Ming Chen b, Zhi-Jun Sun a, c, Zhuan Bian a, Ming-Wen Fan a, Zhi Chen a, *
Oral Oncology (2006) 42, 398-408,-0001,():
-1年11月30日
Summary Sonic hedgehog (SHH) signaling pathway plays a critical role in tooth development. Recent studies indicate that SHH signaling pathway activation occurs both in the odontogenic cyst and ameloblastoma. However, the association of SHH pathway with other subtypes of odontogenic tumor is not well documented. The objective of this paper is to investigate the protein distribution of SHH and its receptor PTC, SMO and transcription factor GLI1 in various odontogenic tumors. Odontogenic tumor tissues including 34 epithelial derived, 24 epithelial-mesenchymal derived, and 26 mesenchymal derived were examined by immunohistochemistry for SHH, PTC, SMO and GLI1. Immunoreactivity for SHH, PTC, SMO and GLI1 was detected in both epithelial derived odontogenic tumors and epithelial-mesenchymal derived odontogenic tumors with or without dental hard tissue formation. Mesenchymal derived odontogenic tumors showed no positive staining except for the focal epithelial cells in island or cord forms within the central portion of the tumor. The protein expression of SHH signaling pathway in malignant odontogenic tumors was no stronger than that in benign tumors. Each of the genes in the pathway was expressed in similar patterns in the same tumor subtype. SHH, PTC, SMO and GLI1 were detected more in the cytoplasm of the epithelial cells than in stromal cells. Immunoreactivity for GLI1 was also detected in the base membrane of the tumor cells. The findings suggest SHH, PTC, SMO and GLI1 protein are predominantly located in epithelial components in various odontogenic tumors and might participate in the proliferation of epithelial components of odontogenic tumors.
Odontogenic tumor, Immunohistochemistry, SHH, PTC, SMO, GLI1
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