纪春岩
内科血液系统疑难病症
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- 姓名:纪春岩
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
内科学
- 研究兴趣:内科血液系统疑难病症
纪春岩,1980年考入山东医学院医学系六年制医学英语班,1986年获学士学位,1989年获硕士学位,2002年获山东大学博士学位,2000年作为访问学者在东京大学附属医院血液肿瘤科研修,2001年被评为山东大学齐鲁医院中青年专业技术拔尖人才。现任山东大学教授、博士生导师;山东大学齐鲁医院杰出学术带头人、主任医师、山东省医学会血液学专业委员会副主任委员;山东省医学会分析细胞学专业委员会委员;山东省医学会医疗事故技术鉴定专家库成员;齐鲁医院教育处处长,血液学研究室副主任。在诊治内科常见病、多发病和疑难病方面具有丰富经验,擅长内科血液系统疑难病症的诊治。教学工作中,热心教书育人,被评为山东大学齐鲁医院优秀授课教师。科研方面,首位承担国家自然科学基金1项、山东省优秀中青年科学家奖励基金项目1项,山东省科技发展规划项目4项,主持课题《Notch及其配基的功能研究及对造血系统的影响》获国家教育部科技进步二等奖、并以首位获山东省科技进步三等奖2项,山东省医药卫生科技进步贰等奖及三等奖各1项。第一作者发表学术论文30余篇,主译《目标性诊断》,副主译医学巨著《CANCER》,并副主编、参编学术专著各一部。
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【期刊论文】Function of Delta4 gene and its effects on 32D cell differentiation
纪春岩, JI Chun-yan, CUI Cai-san, MA Dao-xin, ZHAO Jian-qiang, GUO Nong-jian and ZHANG Mao-hong
Chinese Medical Journal 2004; 117 (11): 1687-1692,-0001,():
-1年11月30日
Background Notch moIecuIes, Notch Iigands and effectors. DeIta4 is a newIy-discovered Notch Iigand which has received the attention of few detaiIed studies. This study sought to expIore the bioIogicaI function of DeIta4 and observe its effects on 32D ceII differentiation. Methods DeIta4-expressing vector pTracer. CMV. DeIta4. FLAG was constructed using moIecuIar bioIogicaI techniques. CHO ceIIs stabIy transfected with pTracer. CMV. DeIta4. FLAG were confirmed to have a DeIta4 protein band via Western bIotting. High-expression DeIta4-CHO cIones were seIected for the foIIowing functionaI studies. Notch1-CHO and Notch2-CHO were used as host ceIIs. After transientIy transfecting with transition protein 1 (TP1), DeIta4 activity was compared in both cell Iines by means of Iuciferase anaIysis. CHO ceIIs were incubated with Notch1-32D cells that had been transfected with Notch1 and were observed for granuIocyte coIony-stimuIating factor (G-CSF)-induced differentiation. Jagged2-CHO and DeIta4-CHO cells transfected with the Notch Iigands Jagged2 and DeIta4, respectiveIy, were incubated with Notch1-32D cells to observed inhibition of Notch on G-CSFinduced differentiation. Results The vector ptracer. CMV. DeIta4. FLAG was constructed successfuIIy. CHO cells were stabIy transfected with the vector ptracer. CMV. DeIta4. FLAG. Two CHO ceII Iines expressing DeIta4 at high IeveIs were seIected for use in the study. DeIta4 was found to induce signaI activity via both Notch1 and Notch2 and the induction of signaIing activity was stronger in Notch2 ceIIs than in Notch1 ceIIs. Compared with other Notch Iigands, DeIta4 was sIightIy weaker than Jagged2, but stronger than DeIta1 and Jagged1 in terms of Notch1 Iigands. In terms of Notch2, DeIta4 had a strong signaIing activity, but was weaker than DeIta1, Jagged1, and Jagged2. Jagged2 couId inhibit Notch1-32D cell differentiation induced by G-CSF, but DeIta4 couId not. Conclusions DeIta4 induces both Notch1 and Notch2 activity and is a Iigand for both of them. The effect of DeIta4 is stronger on Notch2 than that on Notch1. Jagged2 can inhibit Notch1-32D cell differentiation induced by G-CSF, but DeIta4 cannot.
Notch protein, Delto-4 protein, human, cell differentiation
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【期刊论文】Notch分子与其配体在32D细胞分化过程中的作用
纪春岩, 马道新, 赵建强, 张茂宏
中华血液学杂志,2002,23(12):642~644,-0001,():
-1年11月30日
目的 探讨Notch信号传导系统的作用机制及其对造血系统的影响。方法 将报告基因TP1瞬时转染Notch1-CHO和Notch2-CHO细胞后,分别加入转染有不同Notch配体Delta1、Delta4、Jagged1、Jagged2的CHO细胞及正常未转染的CHO细胞,使Notch分子与其配体充分结合并发挥作用,加入发光底物PGL-100,用Lumat测定发光情况。将Notch1-32D细胞加入含G-CSF培养液的CHO、Jagged2-CHO及Delta4-CHO细胞中,观察Notch1-32D细胞分化及分化抑制情况。结果 5种Notch配体与Notch1结合后均能引起荧光素酶活性增高,Jagged2-CHO、Delta4-CHO1-4、Delta4-CHO1-5尤为明显。对Notch2来讲,5种配体均可引起TP1活性的增高。在G-CSF存在下,Notch1-32D细胞可分化为成熟的粒细胞;通过分化抑制实验发现Jagged2能抑制G-CSF引起的Notch1-32D细胞分化,但Delta4不能抑制GCSF引起的Notch1-32D细胞分化。结论 Jagged2、Delta4为Notch1分子的配体,Delta4不能抑制G-CSF引起的Notch1-32D 细胞分化,但Jagged2能抑制G-CSF引起的Notch1-32D细胞分化。
信号传导系统,, Notch, 配体,, Notch, 细胞系,, 32D, 细胞分化
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【期刊论文】Deha4的功能性研究及与其他Notch配体的比较
纪春岩, 马道新, 郭农建, 赵建强, 张茂宏
山东医科大学学报(医学版),2003,41(5):477~480,-0001,():
-1年11月30日
目的:探讨Delta4基因在Notch传导机制中的作用。方法:构建pTraeer. CMV. Delta4.FLAG载体,瞬时转染COS7细胞、稳定转染CHO细胞,筛选高表达Delta4的稳定CHO细胞系。用Lueiferase分析,观察并比较Delta4对Notchl-CHO及Notch2-CHO两个宿主细胞的信号功能活性,与Dehal、Jaggedl及Jagged2比较,从而对此基因定性并获知其信号功能活性水平。结果:Western-blot证实pTraeer.CMV.Delta4.FLA G可瞬时转染COS7细胞及稳定转染CHO细胞,并根据Delta4蛋白表达条带的强弱筛选高表达Delta4-CHO细胞系。Delta4对Notchl及Notch2均具有信号功能活性,且对后者的活性功能水平大于前者。对Notchl,Delta4的功能活性略低于Jagged2,但高于Dehal及Jaggedl;对Notch2,Delta4的功能活性低于Deltal、Jaggedl及Jagged2,但亦具有较强的活性水平。结论:建立的Delta4一CHO细胞系功能稳定,Delta4为Notchl及Notch2的配体,且对Notch2的活性水平高于Notchl。
Notch, 配体,, Delta4, 信号传导
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纪春岩, 马道新, 纪春岩*, 赵建强, 郭农建, 张茂宏, 于书彦
基础医学与临床,2004,24(6):651~656,-0001,():
-1年11月30日
Notch信号传导系统在介导造血细胞增殖与分化过程中具有重要作用。通过分子克隆技术成功构建含标记基因FLAG的Notch配基Delta4的高表达载体pTracer. CMV. Delta4. FLAG,瞬时转染COS7细胞,48h后收获细胞并制备融合蛋白,SDS-PAGE凝胶电泳和Western.blot证实后,将其稳定转染CHO细胞,Western-blot鉴定并筛选高表达Delta4的Delta4-CHO1-4及Delta4.CHO1.5细胞株,利用Luciferase分析方法进行Delta4功能性研究。研究结果发现Delta4对Notchl及Notch2均具有信号功能活性,且对后者的活性功能水平大于前者,说明Delta4为Notchl及Notch2的配基。与其他配基功能比较:对Notchl,Delta4的功能活性高于Deltal及Jaggedl,但略低于Jagged2;对Notch2,Delta4的功能活性低于Deltal、Jaggedl及Jagged2,但亦具有较强的活性水平。
Notch, 配基,, Delta4, 信号传导
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纪春岩, 陈昀, 朱媛媛, 郭农建
山东医科大学学报(医学版),2005,43(5):459~460,-0001,():
-1年11月30日
静脉血栓形成, 纤维蛋白溶解, 尿纤溶酶原激活物, 受体
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纪春岩, 陈昀, 朱媛媛, 郭农建
临床血液学杂志,2004,17(6):316~318,-0001,():
-1年11月30日
目的:通过对深静脉血栓形成(DVT)患者抗凝和纤溶系统各种指标的检测,探讨高凝状态在DVT患者发病机制中的重要作用。方法:选择72例经超声和(或)静脉造影确诊的DVT患者,以70例健康体检者作为对照组测定抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)活性、蛋白C(PC)活性、总蛋白抗原S(PS)、纤溶酶原(Plg)活性、纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)、D-二聚体(D-dimer)、尿激酶(uPA)和尿激酶受体(uPAR)含量。结果:DVT患者的AT-Ⅲ活性、PC活性和PS含量明显低于对照组,患者组中抗凝蛋白AT-Ⅲ、PC和PS缺陷的发生率明显高于对照组,其中复发组的AT-Ⅲ、PC和PS缺陷的发生率明显高于初发组。DVT患者的Plg含量明显低于对照组,而PAI-1、D-dimer、uPA、uPAR水平明显高于对照组。患者组中D-dimer含量>500ng/L者占97.2%,而对照组仅占1.4%。结论:DVT患者中普遍存在抗凝功能的降低,表现为各种抗凝蛋白水平的降低,DVT患者中抗凝蛋白缺陷的发生率明显高于对照组,复发DVT患者的抗凝蛋白缺陷发生率明显高于初发患者,证明抗凝蛋白缺陷是DVT发生和复发的重要因素之~。DVT患者普遍存在纤溶功能的降低,表现为Plg含量的降低和PAI-1含量的升高,患者组uPA和uPAR含量明显高于对照组,主要是由于uPA/uPAR介导的纤溶活性在DVT发生后的血管壁修复和血管发生中具有重要作用。D-dimer测定具有阴性排除诊断价值。
血栓形成/, 病理学, 抗凝因子, 纤溶酶原, 尿激酶, 尿激酶受体, 二聚体
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纪春岩, 张锑, 刘海鹏, 刘亚民, 徐从高, 朱媛媛, 刘春生, 管辉, 张茂宏
中华肿瘤杂志,1998,2(2),-0001,():
-1年11月30日
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【期刊论文】雄激素联合复方皂矾丸治疗再生障碍性贫血的疗效观察
纪春岩, 王文, 张茂宏
山东医科大学学报(医学版),2002,40(5):478,-0001,():
-1年11月30日
贫血,, 再生障碍性, 雄激素, 皂矾丸
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