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田勇泉
以鼻咽癌和喉癌为主的头颈肿瘤的基础与临床研究
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- 姓名：田勇泉
- 目前身份：
- 担任导师情况：
- 学位：
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学术头衔：
博士生导师
- 职称：-
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学科领域：
耳鼻咽喉科学
- 研究兴趣：以鼻咽癌和喉癌为主的头颈肿瘤的基础与临床研究
田勇泉，男，汉族，1956年1月生，河北清河人，1972年1月参加工作，湖南医科大学医疗系临床医学专业博士研究生毕业，医学博士，主任医师（教授），博士研究生导师。现任中南大学党委常委、副校长。
1980年9月至1983年7月湖南医学院耳鼻咽喉科硕士研究生毕业，1987年2月至1987年9月在美国耶鲁大学医学院做访问学者，1989年在湖南医科大学获得医学博士学位；1991年12月至1997年11月在湘雅医院耳鼻咽喉科从事教学科研工作，1991年12月晋升为副教授，1993年10月任湘雅医院副院长，1995年7月任湘雅医院院长，1995年10月晋升为主任医师（教授）；1997年11月至2000年4月任湖南医科大学副校长兼湘雅医院院长；2000年4月至2001年1月任原湖南医科大学湘雅医院院长；2001年1月至现在任中南大学湘雅医学院院长，2002年11月至2005年1月在教育部高教司任副司长，2000年评定为博士研究生导师；2005年3月至现在任中南大学党委常委、副校长。
主攻方向为以鼻咽癌和喉癌为主的头颈肿瘤的基础与临床研究。90年代初在国内率先开展了“经腭正中径路切除枢椎脊索瘤”手术，积极推动内镜颅底外科技术的发展；首次建立鼻咽癌发病相关的候选癌基因群和候选抑癌基因群。承担863子课题2项，国家自然科学基金项目2项，省部级课题6项。获得湖南省科技进步二等奖2项；在国内外期刊发表论文50多篇。任《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》主编、《中国现代医学杂志》、《中国基层医学杂志》、《湖南医科大学学报》、《中国医院管理杂志》编委。
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2009-04-06
田勇泉， 文忠， 肖健云， 唐发清， 赵素萍， 李远斌
中国耳鼻咽喉颅底外科杂志，2000，6（2）：76～79，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 探讨鼻咽癌HNEl1细胞株端粒酶的表达。方法 采用TRAP PCR ELISA法检测人HNEI、白血病HL60、肺癌TUL1、正常骨髓细胞2例、培养的补周血单个棱细胞及人血管平滑肌细胞株中端粒酶的表达。结果 人HNEI，HL60及TUL1细胞株中端粒酶均为阳性表达；其余3种正常对照组细胞全部为阴性。HNEI细胞株热灭活后的端粒酶活性均为阴性，而在100个HNE1细胞中亦能检测到端粒酶活性。结论 端粒酶在鼻咽癌HNE1细株中具有高表达。端粒酶活性测定具有较高的特异性及灵敏度。
鼻咽肿瘤/， 酶学端粒酶， HNE1细胞株
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2009-04-06
田勇泉， 王行炜， 肖健云， 赵素萍， 王光平
中华医学杂志，2001，81（9）：553～556，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 明确鼻咽癌组织端粒酶各组分（hTR、TP1、hTERT）基因表达及其与端粒酶活性关系。方法 采用R%PCR和PCR-ELISA方法分别检测同一标本，包括鼻咽癌（NPC）组织、慢性鼻咽炎（CINE）组织端粒酶各组分基因表达和端粒酶活性。结果 （1）43例NPC组织中，38例（88%）可检测到hTERT mRNA表达；16例CINE组织中均未能检测到hTERT mRNA表达，hTERT mRNA在NPC组织中表达显著高于CINE组织中hTERTmRNA的表达（P<0.05）。（2）43例NPC组织中，39例（90.7%）表达hTR，38例（88%）表达Tn mRNA；16例ONE组织中，14例（87.5%）分别表达hTR和TP1m-V，NA。hTR或tTR mRNA在NPC和CINE组织中表达比较差异无显著意义（P>0.05)。（3）NPC组织端粒酶活性（86%）显著高于CINE组织端粒酶的活性（0%）（P<0.05）。（4）hTERTmRNA表达与端粒酶活性显著相关（P<0.05）；而hTR或Pl mRNA的表达与端粒酶活性无关（P>0.05）。（5）端粒酶各组分基因表达均与NPC临床分期和有无颈淋巴结转移无关（P>0.05）。结论 hTR和TPl mRNA在NPC和CINE组织中均高阳性率表达，并与端粒酶活性无关，hTERTmPdNA仅在NPC组织中表达，与端粒酶恬性呈高度一致性，提示hERr在端粒酶活性调节中可能起决定性作用，对hTEti'rmRNA检测可以作为NPC临床诊断指标之一。
鼻咽肿瘤， 端粒酶， 基因表达
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2009-04-06
【期刊论文】光动力疗法对鼻咽癌细胞Bax mRNA表达和凋亡的影响
田勇泉， 王承龙， 鞍垒平， 王行炜， 肖健云， 赵素萍
中华特理医学与康复杂志，2001，23（3）：144～146，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 探讨光动力疗法（PDT）对鼻咽癌细胞（NPC）Bax mRNA表达和凋亡的影响。方法 体外培养的NPC细胞。分别在PDT作用12、24.36和48h后用电镜动态观察分析细胞凋亡现象和凋亡指数，同时采用逆转录聚合酶链反应技术（RT-PCR）检测Bax mRNA的表达情况。结果 PDT作用12、24、36和48 h后NPC细胞凋亡指数分别为6.7%、71.6%、86.4%和98.3%，同时BaxmRNA表达检测发现。各对照组NPC细胞仅可见BaxmRNA扩增产物，实验组NPC细胞BoxmRNA表达均呈阳性，随PDT作用时间延长而逐渐增强，两者结果呈现一致。结论 PDT体外可诱导鼻咽癌细胞凋亡，细胞凋亡指数上升与凋亡相关基因Bax mRNA表达上调有关。
光化学疗法， 鼻咽肿瘤， RNA信使， 逆转录聚合酶链反应
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2009-04-06
田勇泉， 文忠， 肖健云， 赵素萍， 郭梦和
肿瘤防治研究，2002，29（4）：298～300，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 探讨端粒、端粒酶及其亚单位在鼻咽癌发病中的作用。方法 采用Southern杂交等分子生物学方法对鼻咽癌端粒、端粒酶及其亚单位进行检测。结果 鼻咽癌平均端粒长度（MTL）为4.5±2.3kb，端粒酶阳性表达为88.0%100%。对照组MTL分别为14.6±2.8Kh和15.8±3.8Kh，癌旁组织端粒酶阳性表达为64.7%，对照组为08.7%。此外，端粒酶活性增高与晚期鼻咽癌及其颈淋巴结转移也有密切关系。结论 端粒及端粒酶与鼻咽癌的发生、发展及转移可能有密切关系。
癌， 鼻咽的， 端粒， 端粒酶， 端粒酶亚单位
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2009-04-06
田勇泉， 陈杰， 李赞， 瞿吉保， 张海清
中国耳鼻咽喉颅底外科杂志，2002，8（3）：1～3，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 回顾性分析124例舌体鳞癌不同术式的疗效。方法 全组按1987年UICC的TNM分期，Ⅰ～Ⅱ期22例，Ⅰ期30例，Ⅳ期72例。评价舌颌颈联合根治术加下颌骨部分切除或下颌骨槽型切除、舌颌颈联合根治术加肌皮瓣修复舌缺损术及选择性或根治性颈廓清的疗效。结果 全组5年生存率39.75%，舌部分切除加下颌骨部分切除或下颌骨槽型切除的5年生存率分别为39.64%、38.58%。结论 保留下颌骨连续性的下颌骨槽型切除不会降低病人生存率；对临床N、的舌癌病人可行选择性颈廓清；定期复查和及时发现复发病灶，且积极的再手术治疗仍能提高生存期。
舌肿瘤/， 外科学， 癌,， 鳞状细胞/， 外科学
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2009-04-06
【期刊论文】AP1反应元件的确定及在细胞角蛋白13基因表达调控中的作用
田勇泉， 林功标， 肖健云， 赵素萍， 王承龙， 邱元正
，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 确定细胞角蛋白13（cvtokerattn 13，CK13）基因5'旁侧-nt，199～-nt.192碱基CT-GAATCA反应元件的类型及其在CK13基因表达调控中的作用。方法 采用报告基因分析的方法，构建CK13基因5'旁侧513bD全片段、-nt.207-+nt.63氯霉素乙酰转移酶报告基因增强子载体的重组体，并采用PCR定点诱变技术，构建与-nt.207-+-nt.63同样长短，但-nt.198和-nt.197的T、G分别定点诱变为A、T的氯霉素乙酰转移酶报告基因增强子载体的重组体，通过脂质体介导的转染技术导入HeLa细胞，检测各重组体报告基因的瞬司表达，确定CK13基因5，旁侧-nt.199～-nt.192碱基CFGAATCA在CK13基因表达调控中的作用；并采用凝胶滞留试验及竞争性凝胶滞留试验验证CKl3基因5’旁侧中CFGAATCA反应元件的类型。结果 凝胶滞留试验及竞争性凝胶滞留试验证实CKl3基因5'旁侧-nt.199～-nt.192碱基CTGAATCA反应元件是AP1反应元件，它促进CK13基因的表达。结论 CKl3基因5'旁侧起始密码子上游-nt.199～-nt.192的碱基CTGAATCA是AP1反应元件，而不是cAMP反应元件，它可增进CKl3基因5'旁侧的转录活性。
细胞角蛋白13基因， AP1反应元件， 基因表达调控
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2009-04-06
田勇泉， 陈杰， 肖健云， 黄文孝， 瞿继保
中国耳鼻咽喉颅底外科杂志，2003，9（5）：270～272，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 观察在颈廓清术中保留耳大神经及枕小神经对病人术后耳廓及面颈部皮肤感觉功能及颈淋巴结复发转移癌的影响。方法 将60例已确诊为头颈部恶性肿瘤需切除原发灶加功能性颈廓清术的病人随机分成保留耳大神经和枕小神经组（A组），与不保留耳大神经和枕小神经组（B组）进行前瞻性研究。结果 术后A组病人主诉耳颞部麻木感明显低于B组（P<0.01），对温觉和痛觉敏感性明显高于B组（P<0.01），术后淋巴结再发转移癌A组为15.6%，B组为17.9%，两组无明显差异（P>0.05）。结论 在颈淋巴结廓清术中，保留耳大神经和枕小神经可以保护病人的耳颞部皮肤感觉，减少麻木不适感，并不增加淋巴结转移癌的复发率。
头颈部肿瘤/， 外科学， 颈廓清术， 耳大神经， 枕小神经
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田勇泉， 刘仲奇， 田勇泉*
中南大学学报（医学版），2004，29（1）：105～108，-0001，（）：
-1年11月30日
肿瘤发生是遗传、环境等多种致瘤因子共同作用的结果，经历了多个不同的发展阶段。每一阶段中机体机能的改变必然反应一系列基因功能的变化，构成机体在每一种机能状态时的特征性基因表达。要揭示肿瘤发生、发展的规律，最终找到攻克肿瘤的可靠途径，必须从研究肿瘤相关基因入手。基因芯片提供了一种大通量研究手段，通过基因芯片构建肿瘤相关基因表达谱，研究肿瘤相关基因在肿瘤发生、发展过程中的功能，就是找到了研究肿瘤发生、发展规律的金钥匙，为肿瘤病原、病因、病理学研究，各种肿瘤的临床诊断、治疗药物筛选、预后判断、治疗效果监测甚至肿瘤预防等领域的研究开辟了广阔的前景。
肿瘤， 基因芯片， 基因表达谱
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田勇泉， 林功标， 肖健云， 邱元正， 王承龙， 赵素萍
中华医学遗传学杂志，2004，21（1）：35～38，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 探讨细胞角蛋白13（cytokeratin 13, CK13）基因表达调控的机理，研究CKl3基因5'旁侧不同基序对其转录活性的影响。方法 采用分子克隆结合报告基因分析的方法，构建CKl3基因5'旁侧513bp内不同基序与氯霉素乙酰转移酶（chloramphenicol acetyltransferase, CAT）报告基因增强子载体pCAT的重组体，通过脂质体介导的转染技术导入HeLa细胞，检测各报告基因载体CAT的相对活性。结果 CKl3基因5'旁侧起始密码子ATG上游-nt.325～-nt.207间119bp中具有某种抑制子元件，-nt.206～-nt.94间113bp中具有某种增强子元件。结论 CKl3基因5'旁侧513bp内存在促进及抑制CK13基因表达的反应元件，进一步定位这些顺式反应元件并研究与之相互作用的反式作用因子，可望阐明CK13基因表达调控及组织特异性表达的详细机理。
细胞角蛋白13基因， 克隆， 5'， 旁侧， 功能分析
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2009-04-06
田勇泉， 刘仲奇
《癌症》，2004，23（11）：1357～1360，-0001，（）：
-1年11月30日
为了获得尽可能纯净的肿瘤组织、细胞用于肿瘤基因组学研究，人们发展了一系列的肿瘤组织纯化技术。从各种手工显微切割纯化技术，到借助各种机械手段并经显微切割纯化肿瘤组织，再发展到激光技术在组织纯化领域内的全面应用，推动了肿瘤基因组学研究的发展。每一种纯化技术都有其各自的优势与不足，究竟采取哪种方式，取决于研究者对实验的要求以及研究者所处的环境条件。
肿瘤基因组学， 纯化， 显微切割
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