刘选明
主要研究方向为植物生化分析、发育分子生物学及生物纳米技术。
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- 姓名:刘选明
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- 担任导师情况:
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学术头衔:
博士生导师
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学科领域:
生物化学
- 研究兴趣:主要研究方向为植物生化分析、发育分子生物学及生物纳米技术。
刘选明,教授,博士生导师,生命科学与技术研究院常务副院长。享受国务院政府特殊津贴专家。1986年毕业于湖南师范大学,1989年、1995年分别获湖南农业大学理学硕士与博士学位,1998年完成博士后研究。先后在中国科学院植物研究所、美国加州大学洛杉矶分校等从事高级访问研究。是湖南省高等学校优秀青年骨干教师,湖南省首届中青年科学基金获得者,湖南省跨世纪科学与技术学科带头人,国家“百千万人才工程”一、二层次人选,国家中青年农业科技骨干,国家留学基金委员会生物学科专家委员,全国生物技术与生物工程教学指导委员会委员。享受国务院政府特殊津贴专家。兼任国家林业局森林栽培与育种重点实验室、农业部麻类遗传育种与微生物工程重点实验室、湖南省中药新药研究与开发重点实验室、湖南省蔬菜科学与工程重点实验室学术委员会委员以及《湖南大学学报》、《生物技术通报》和《中国麻业科学》等杂志编委。先后主持国家和省部级科研课题10余项。获中国植物学会青年科学奖1项,省部级科技进步奖3项,厅局级科技成果奖3项,申请国家发明专利5项,在《PNAS》、《Plant Physiology》、《Journal of Integrative Plant Biology》、《Journal of Colloid and Interface Science》、《Analytical Science》、《中国科学》和《科学通报》等国内外刊物上发表学术论文近100篇。主要讲授 “植物学”、“细胞生物学”、“生命科学前沿”等课程,获得各级教学成果奖3项,指导研究生40多人。主要研究方向为植物生化分析、发育分子生物学及生物纳米技术。
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【期刊论文】Studies of poly-L-lysine-starch nanoparticle preparation and its application as gene carrier
刘选明, XIAO Suyao, LIU Xuanming, TONG Chunyi, LIU Jun, TANG Dongying & ZHAO Lijian
Science in China Ser. B Chemistry 2005 Vol.48 No.2 162-166,-0001,():
-1年11月30日
Anion starch nanoparticle (StNP) with a diameter of 50 nm was prepared in wa-ter-in-oil microemulsion, with soluble starch as raw materials and POCl3 as crosslinking agent. PLL-StNP was prepared by linking poly-L-lysine (PLL) on the surface of StNP. At the same time, the size of PLL-StNP and its stability in aqueous solution were checked by AFM. The analysis of plasmid DNA binding, DNase I enzymatic degradation, toxicity and transfection were done. We discovered that PLL-StNP may be used as non-virus nanoparticle gene carrier. And we devel-oped the method of preparing PLL-StNP gene carrier and used it in cell transfection. As non-virus gene carrier, PLL-StNP has some advantages, such as large load of DNA, high transfection effi-ciency, low cell toxicity and biodegradability.
anion starch nanoparticle,, poly-L-lysine,, non-virus gene carrier,, cell transfection.,
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【期刊论文】Bioconjugated Nanoparticle for DNA Protection from Ultrasound Damage
刘选明, Jun LIU, Xuan-Ming LIU, † Su-Yao XIAO, Chuen-Yi TONG, Dong-Ying TANG, and Li-Jian ZHAO
ANALYTICAL SCIENCES MAYCH 2005, VOL. 21 193-195,-0001,():
-1年11月30日
To research whether poly-L-lysine-starch nanoparticle (PLL-StNP) could protect DNA from ultrasound damage or not, a series experiments were carried out: plasmid DNA-PLL-StNP complexes were treated with ultrasound for diverse times; the electrophoresis result proved that DNA bound to the complexes all the same. To investigate whether the conjugated DNA was completely protected or not, cDNA fragments bound to PLL-StNP were treated with ultrasound, and matched molecular beacons (MBs) were added. The cDNA-MB-PLL-StNP complexes exhibited dramatically increasing fluorescence, and had the same intensity as that of those MBs that were hybridized with free cDNA fragments. After being treated by ultrasound, the pIRGFP plasmid DNA-PLL-StNP complexes were transferred into COS-7 cells mediated by ultrasound. Green fluorescence protein expressed in most of the cells. Those results indicated that PLL-StNP could completely protect DNA from ultrasound damage. Furthermore, the DNA kept the same function as untreated one.
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刘选明, Jia LI, * Xuanmin LIU, ** Manli GUO, * Yingju LIU, * Shanchao LIU, * and Shouzhuo YAO*†
ANALYTICAL SCIENCES MAY 2005, VOL. 21 561-564,-0001,():
-1年11月30日
The electrochemical behavior of breast cancer cells was studied on a graphite electrode by cyclic voltammetry (CV) and potentiometric stripping analysis (PSA). In both cases, only one oxidative peak at approximately +0.75V was observed. The peak area in PSA was used to study the growth of the cells and the effect of diosgenin on MCF-7 cells. The results showed that diosgenin can effectively inhibit the viability and proliferation of the breast cancer cells.
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刘选明, 刘俊, 刘选明*, 肖苏尧, 童春意, 唐冬英, 赵李剑
高等学校化学学报,2005,26(4):634~637,-0001,():
-1年11月30日
报道了多聚赖氨酸淀粉纳米颗粒(PLL-StNP)在超声波介导下作基因载体的研究,实验发现:DNA-PLL-StNPs 复合物经过超声波处理不同的时间后的电泳分析显示,结合的DNA受到保护,其生物学性质没有改变;将pIRGFP质粒DNA-PLL-StNPs复合物与COS 27细胞混合,在120W和40kHz的超声波强度下处理2min,细胞表达绿色荧光蛋白的比率最大,达到70%。这种基于超声波下淀粉纳米颗粒作载体的基因转导方法可被广泛应用于动物转基因技术和人类基因治疗,同样可被广泛应用于植物转基因技术。
纳米颗粒, 基因载体, 超声波, 基因转导
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刘选明, 肖苏尧, 刘选明**, 童春义, 刘俊, 唐冬英, 赵李剑
中国科学B辑化学,2004,34(6):473~477,-0001,():
-1年11月30日
以可溶性淀粉为原料,利用反向微乳液法,加入交联剂三氯氧磷,制备了直径为50nm左右带负电荷的交联淀粉纳米颗粒。以该纳米颗粒为内核,经多聚赖氨酸修饰,得到了多聚赖氨酸淀粉纳米颗粒(PLL-StNP)。对PLL-StNP进行了颗粒粒度、稳定性和电性的表征,并通过颗粒的体外细胞毒性检测、颗粒与DNA结合能力及细胞转染等方面的分析,发现多聚赖氨酸淀粉纳米颗粒(PLL-StNP)有可能作为基因载体,在此基础上发展了多聚赖氨酸淀粉纳米颗粒基因载体的构建与基因转染技术。作为非病毒基因载体,赖氨酸淀粉纳米颗粒具有基因装载量大、转染率高、细胞毒性低以及可生物降解等优点。
阴离子淀粉纳米颗粒 多聚赖氨酸 非病毒基因载体 基因转染
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【期刊论文】低能N+辐照拟南芥诱导基因组DNA碱基变异分析*
刘选明, 常凤启, 李银心, 贾庚祥, 马晶晶, 刘公社**, 朱至清**
中国科学(C辑),2003,33(2):117~124,-0001,():
-1年11月30日
用低能N+离子束注入拟南芥后获得的稳定突变体T80Ⅱ作为实验材料,对突变体植株进行了RAPD标记,并将T80Ⅱ和对照部分RAPD特异条带进行克隆测序和DNA序列分析。结果显示、在可分辨的总计397个RAPD条带中,T80Ⅱ株系中有52个条带表现出差异,包括条带的缺失和增加,条带变异率为13.1%;克隆的T80Ⅱ序列中,平均每16.8个碱基出现1个碱基变异位点,表现出较高频率的碱基突变。碱基突变类型包括碱基的颠换、转换、缺失、插入等。在检测到的275个碱基突变中,主要是单碱基置换(97.09%),碱基缺失或者插入的比例较小(2.91%)。在碱基置换中,转换的频率(66.55%)高于颠换的频率(30.55%)。此外,构成DNA的4种碱基均可以被离子束辐照诱发变异,而且每一种碱基都可以被其他3种碱基所替换,但是胸腺嘧啶(T)的辐射敏感性要高于其他3种碱基。通过分析突变碱基周边序列,对低能N+离子注入拟南芥突变体引发的碱基突变热点进行了讨论。
离子束, 诱变, 拟南芥, RAPD, 碱基变异, 序列分析
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【期刊论文】低能N+注入诱导拟南芥变异及突变体特异表达cDNA克隆*
刘选明, 常凤启, 李银心, 刘公社**, 朱至清**
自然科学进展,2003,13(3):259~262,-0001,():
-1年11月30日
低能N+离子注入拟南芥引起处理当代(M0)种子的萌发率降低,并且降低的幅度随剂量的升高而增大。较高剂量离子处理的M2代植株中出现了较明显的表型变异,包括黄化、半致死、形态变异以及开花结实性状的改变等。对M2代植株进行随机引物扩增多态性DNA(RAPD)分析的结果表明,离子注入处理的拟南芥中有RAPD条带的缺失或增加,且变化频率与离子注入的剂量相关,而对照未发现有明显变化。80次剂量处理的M1代植株中有一株特别矮小,为典型的矮化变异体。以它的一个稳定的M6代矮化突变体T80II为材料,用PCR增效的减法杂交技术,构建减法文库,克隆特异表达的cDNA片段,其中1个712bp的片段与GRF基因有部分同源性。
低能离子束 拟南芥 变异 cDNA 减法文库
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【期刊论文】RiT DNA对盾叶薯蓣的遗传转化及薯蓣皂甙元产生的影响
刘选明, 刘俊, 秦玉芝, 赵小英, 唐冬英, 赵李剑
天然产物研研与开发,2005,17(1):05~10,-0001,():
-1年11月30日
利用农杆菌介导法成功地将RiT DNA转入药用植物盾叶薯蓣,产生了毛状根,经分子信标探针检测农杆菌Ri质粒上的T DNA已整合进植物基因组中。研究建立了毛状根大量快速繁殖技术,基本技术要求为:1/2MS液体培养基,28℃培养温度,350lux弱光条件下有利于毛状根的增殖培养,提高生物量。HPLC测定结果显示,转基因获得的毛状根其薯蓣皂甙元的含量分别是微块茎、愈伤组织和植物体合成量的568倍、612倍和268倍。
RiT DNA, 盾叶薯蓣, 转化, 薯蓣皂甙元
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刘选明, 袁小川, 杨远柱, 赵小英, 林建中, 唐冬英, 赵李剑
生命科学研究,2005,9(2):139~144,-0001,():
-1年11月30日
以株-IS、SVIS、SVI4S为研究材料,分析这3种材料的胚乳a-淀粉酶活性、第二叶鞘及节间长度对赤霉素(GA3)反应,结果表明来源于株-IS的SVIS、SVI4S突变体的矮化变异与赤霉素信号传导途径无明显关系。此外,通过3种材料的基因组DNA和线粒体DNA的RARD 分析,发现矮秆突变体株系的基因组DNA和线粒体DNA都存在一定的变化,从而在DNA分子水平上进一步证实了SVIS和SVI4S突变体的遗传突变。其突变的生理机制与赤霉素信号传导途径无明显关系,很可能与赤霉素生物合成途径有关。
水稻, 矮杆突变体, 赤霉素, RAPD
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