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姓名：唐罗生
目前身份：
担任导师情况：
学位：
学术头衔：

博士生导师
职称：-
学科领域：

眼科学
研究兴趣：

个人简介

　唐罗生，出生于1957年11月，1998任中南大学眼科学教授；现任中南大学眼病研究中心主任、湘雅二院眼科主任。1982年12月在衡阳医学院五官科专业毕业并获学士学位，1988年6月和1995年6月先后在湖南医科大学获医学硕士和博士学位，1997年9月-1999年2月在美国Washington University华盛顿大学任访问学者，1998年晋升为教授，2001年享受国务院政府特殊津贴。
　　学术兼职：中华眼科学会委员、中华眼底病学组委员、中华眼科杂志编委。中国医师协会眼科医师分会常委。国家十五攻关项目评审专家。湖南省眼科学学会副主任委员。湖南省中西医结合眼科学专业委员会副主任委员。国际临床视觉电生理学会会员。美国视觉研究与眼科学会(ARVO)会员。国家自然科学基金通信评审员。湖南省科学技术进步奖评审委员会评审员。国际眼科杂志、中南大学学报、中南药学、中华医护杂志编委。
　　作为分中心负责人主持参入国家”十五”攻关多中心研究课题三项，即：1、黄斑裂孔治疗模式研究(2004) 2、屈光手术安全性研究(2004) 3、眼表重建研究(2004)。现主持国家教育部课题一项，省自然科学基金课题三项，省卫生厅课题二项。共发表论文112篇；主编专著2部；副主编专著2部；参编专著8部。“视网膜脱离的电生理研究”获1989年省医药科技进步三等奖；“视网膜下液蛋白质分离纯化及促玻璃体视网膜增殖性病变的实验研究”1999年获省卫生厅医药科技进步一等奖及2000年省科技进步二等奖。

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TA的成果

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2009-04-19

【期刊论文】糖基化终产物对牛视网膜毛细血管周细胞内抗氧化能力的影响

唐罗生，陈百华，姜德咏

中华眼底病杂志，2002，18（2）：143～145，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的通过测量糖基化终产物对培养的牛视网膜毛细血管周细胞抗氧化物酶和脂质过氧化物含量的影响，以探讨氧化应激在糖尿病视网膜病变进程中的作用。方法不同浓度的糖基化终产物（0，8，32，125，500，2000μg/ml）与周细胞作用4d后，以分光光度法测量细胞内过氧化氢酶的活性及过氧化脂质丙二醛的含量。结果糖基化终产物能以剂量依赖的方式降低周细胞内过氧化氢酶的活性（r-0.714，P<0.01），增加丙二醛的含量（r=0.748，P<0.01），与对照组相比，当糖基化终产物浓度达到32μg/ml时，两者比较差异有显著性的意义（P<0.01）。结论氧化应激的增加可能是早期糖尿病视网膜病变中周细胞丧失的原因之一。

周细胞/，代谢，糖基化终产物,，高级，过氧化氢酶，丙二醛，糖尿病视网膜病/，代谢

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2009-04-19

【期刊论文】糖基化终产物对视网膜微血管周细胞内基质金属蛋白酶表达的影响

唐罗生，陈百华，姜德咏

中华眼底病杂志，2002，38（6）：376～377，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2009-04-19

【期刊论文】缺氧状态下牛视网膜色素上皮细胞增殖与VEGF分泌的研究

唐罗生，李筠萍，贾松柏

眼料学报，2003，19（4）：248～252，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的：探讨缺氧对牛视网膜色素上皮（retinal pigment epithelium, RPE）细胞分泌血管内皮细胞生长因子（vascular epithelial growth factor, VEGF）的作用及VEGF与RPE细胞增殖的相关性。方法：以不同环境（正常：5%CO2, 95%空气，37℃；缺氧：3% O2, 5% CO2, 92% N2, 37+）下培养的牛RPE细胞为研究对象，抗VEGF单克隆抗体（VEGF MAb）为干预剂，培养24h后收集上清：（1）ELISAVEGF kit测定VEGF量；（2）用四甲基偶氮唑蓝[3-（4, 5-dimethylthiazole-2yl）-2, 5-diphenyl tetrazoliumbromid, MTY]比色法观察不同培养环境下抗VEGF单克隆抗体干预时细胞的增殖程度。结果：吸光度A值和VEGF含量：缺氧加VEGF MAb组（A组）分别为（1.812±2.068）、（55.07±19.18）pg/ml；缺氧无VEGF MAb组（B组）分别为（2.292±0.197）、（171.61±16.02）pg/ml；正常加VEGF MAb组（C组）分别为（1.350±0.185）、（43.92±21.39）pg/ml；正常无VEGF MAb组（D组）分别为（1.435±0.157）、（48.51±24.73）pg/ml。其中A组细胞增殖程度和VEGF含量均较B组明显降低，两组之间的差异均具有显著性（P<0.05）。A组与D组在纽胞增殖程度上差异有显著性，P<0.05；B组细胞增殖程度和VEGF含量均较C组明显增高，两组之间的差异均具有显著性（P<0.05）；通过Pearson Correlation相关分析发现，缺氧状态下RPE细胞VEGF含量与细胞增殖程度呈线性相关，相关系数为1.000。P（0.05。结论：缺氧状态下牛RPE细胞分泌VEGF增多，分泌的VEGF能够刺激牛RPE细胞增殖。

色素上皮，眼，增殖，血管内皮细胞生长因子，缺氧