郭丽
主要从事新型分枝状化合物、聚集状肽化合物的设计及合成研究、酶法及化学法多肽合成以及药物研制及开发等科研工作。
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- 姓名:郭丽
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
药物化学
- 研究兴趣:主要从事新型分枝状化合物、聚集状肽化合物的设计及合成研究、酶法及化学法多肽合成以及药物研制及开发等科研工作。
郭丽,女,教授,博士生导师。1990年及1994年分别于华西医科大学获药物化学硕士、博士学位,2000年至2001年在德国Tuebingen大学化学系从事博士后研究工作。现主要从事新型分枝状化合物、聚集状肽化合物的设计及合成研究、酶法及化学法多肽合成以及药物研制及开发等科研工作。参编高等学校统编《有机化学》、《生命科学概论》等教材,任《中华实用医药杂志》常务编委等。
先后负责四川大学校青年基金资助的"新型高分子多官能团化合物的合成"、四川大学引进人才及留学回校人员学术及业务资助经费资助的"酶法多肽合成及分枝状化合物的研究"、国家教育部留学回国人员科研启动基金资助的"新型多分枝状肽大分子的合成研究"、国家自然科学基金资助的"新型树状多聚活性肽化合物的合成及初步生物活性的研究"、参加国家自然科学基金资助的"自稳定流化床亲和吸附快速分离蛋白质新方法的研究"以及国家自然科学基金资助的"传统中药三七中活性成分结构修饰及新活性探索"等纵向科研项目;参加了"化疗药物偕二膦酸偶联物及其合成方法和用途"项目的研究工作,并申请了国家专利;参加了网络教材研制以及科技期刊学术水平评价等的研究。
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郭丽, 郭丽*, a, 张凌之b, 吕子敏c, 徐正a*
化学学报,2003,61(3):406~410,-0001,():
-1年11月30日
报道胆囊收缩素(CCK-8)C-末端片段三肽衍生物Phac-Met-Asp(OMe)-Phe-NH2的固定化酶催化法合成。以Phac-Met-OCam为起始原料,采用三种固定化酶-α-糜蛋白酶/Celite-545、木瓜蛋白酶/VA-Epoxy、嗜热菌蛋白酶/Celite-545,经过三步酶促反应得到目标三肽化合物。对酶的专一性、酶的固定化、溶剂选择和合成条件等进行了研究,比较了自由酶法与固定化酶法的结果。
酶法多肽合成,, 固定化,, CCK-8,, 三肽衍生物
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【期刊论文】多官能团分枝状化合物的合成研究Ⅳ. 三方向醚一酰胺键型分枝状大分子的合成
郭丽, 翁玲玲*, 郑虎
化学学报,1997,(55):595~599,-0001,():
-1年11月30日
本文报道三方向醚一酰胺键型多官能团分枝状大分子(Cascade)的合成。目标化合物以甘油、硝基甲烷为三方向起始核心,以从季碳原子三倍对称分散的化合物1~3为分支侧链。通过醚键进行空间延伸,以酰胺键进行分枝连接,经过一代或两代,所合成的分枝状大分子的末端官能团数是原起始核心的三倍或九倍。本文可为进一步的分枝反应提供基本的设计合成方法。
三方向醚-酰胺键型分枝状大分子,, 起始核心,, 分支侧链,, 醚-酰胺键,, Cascade分子
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【期刊论文】Enzymatic Synthesis of a CCK-8 Tripeptide Derivative
郭丽, Li GUO*, Zi Min LU, Heiner ECKSTEIN
Chinese Chemical Letters Vol. 14, No.2, pp 167-168, 2003,-0001,():
-1年11月30日
The enzymatic synthesis of CCK-8 tripeptide derivative Phac-Met-Asp(OMe)-Phe-NH2 is reported. Starting with Phac-Met-OCam, we have successfully synthesized the target tripeptide with three free or immobilized enzymes,
Enzymatic synthesis,, CCK-8,, tripeptide derivative.,
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郭丽, 翁玲玲*, 郑虎
有机化学,1996,(16):539~543,-0001,():
-1年11月30日
本文选用2,4-二羟甲基-1,5-戊二醇和肌醇为四方向及六方向起始核心,通过氧丙基为空间间隔基与带保护基的分支侧链成醚,脱保护后得未端官能团数为原母核两倍的新型有机分子-四方向及六方向醚键型分枝状化合物。
四方向及六方向醚键型分枝状化合物,, 起始核心,, 醚键,, 拓扑结构
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【期刊论文】酶促立体有择合成(1R, 3S, 5S)-1-乙炔基-3-二苯叔丁硅氧基双环[3.1.0]己烷
郭丽, 伍晓春, 李佩杰, 吴勇*
四川大学学报(自然科学版),2002,39(6):1111~1113,-0001,():
-1年11月30日
(1R,3S,5S)-1-乙炔基-3-二苯叔丁硅氧基双环[3.1.0]己烷(3)是合成19-失碳-1α,25-二羟基维生素D3(2) 的重要合成子。为了寻找更有效的可用于工业化生产的合成(3)的方法,作者以(±)外向-1-溴双环[3. 1. 0]-3-己醇(±4)为原料,经酶促立体有择反应得到光学活性的(1S,3S,5S)-1-溴-双环-[3.1.0]-3-己醇(4),再经羟基保护等3步反应得到目标物(3)。实验结果表明,该合成方法实验操作简单、收率较高,所合成的(3)的光学纯度可达99%,是一个较好的合成方法。
(, 1R,, 3S,, 5S), -1-乙炔基-3-二苯叔丁硅氧基双环[3., 1., 0]己烷, A 环合成子, 酶促催化, 酯化
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郭丽, 潘佳, 郭丽*
四川大学学报(工程科学版),2003,35(3):113~114,-0001,():
-1年11月30日
4-(3'-羟基丙基)-1,7-庚二醇(1)可用于新型树枝状大分子(Cascade 分子)的合成研究。以硝基甲烷为原料,经腈乙基化、醇解、三正丁基锡氢通过游离基还原反应脱除叔碳硝基,合成了关键中间体4-(2'-乙氧羰基乙基)-1,7庚二酸二乙酯(4),(4)总收率以硝基甲烷计算为65.4%。(4)经还原得目标化合物(1)。
4-(, 3', -羟基丙基), -1,, 7-庚二醇, 合成, 树状分子
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郭丽, 郭子维, 李佩杰, 吴勇*
四川大学学报(自然科学版),2002,39(5):922~924,-0001,():
-1年11月30日
作者以二苄胺(2) 、原甲酸三乙酯以及亚磷酸二乙酯(3)为原料经四步反应合成了含羧基的偕二膦酸酯(1),总收率44%~45%。目标物结构经IR,1HNMR 和元素分析确证。结果表明,该方法实验操作简单,收率高,该反应是合成含羧基的偕二膦酸酯(1)的较好方法。
羧基, 偕二膦酸酯, 合成, 骨靶向
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