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郭丽

主要从事新型分枝状化合物、聚集状肽化合物的设计及合成研究、酶法及化学法多肽合成以及药物研制及开发等科研工作。

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姓名：郭丽
目前身份：
担任导师情况：
学位：
学术头衔：

博士生导师
职称：-
学科领域：

药物化学
研究兴趣：主要从事新型分枝状化合物、聚集状肽化合物的设计及合成研究、酶法及化学法多肽合成以及药物研制及开发等科研工作。

个人简介

　郭丽，女，教授，博士生导师。1990年及1994年分别于华西医科大学获药物化学硕士、博士学位，2000年至2001年在德国Tuebingen大学化学系从事博士后研究工作。现主要从事新型分枝状化合物、聚集状肽化合物的设计及合成研究、酶法及化学法多肽合成以及药物研制及开发等科研工作。参编高等学校统编《有机化学》、《生命科学概论》等教材，任《中华实用医药杂志》常务编委等。
　　先后负责四川大学校青年基金资助的"新型高分子多官能团化合物的合成"、四川大学引进人才及留学回校人员学术及业务资助经费资助的"酶法多肽合成及分枝状化合物的研究"、国家教育部留学回国人员科研启动基金资助的"新型多分枝状肽大分子的合成研究"、国家自然科学基金资助的"新型树状多聚活性肽化合物的合成及初步生物活性的研究"、参加国家自然科学基金资助的"自稳定流化床亲和吸附快速分离蛋白质新方法的研究"以及国家自然科学基金资助的"传统中药三七中活性成分结构修饰及新活性探索"等纵向科研项目；参加了"化疗药物偕二膦酸偶联物及其合成方法和用途"项目的研究工作，并申请了国家专利；参加了网络教材研制以及科技期刊学术水平评价等的研究。

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2009-04-27

【期刊论文】固定化酶催化合成CCK-8 C-端三肽衍生物

郭丽，郭丽*， a，张凌之b，吕子敏c，徐正a*

化学学报，2003，61（3）：406～410，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

报道胆囊收缩素（CCK-8）C-末端片段三肽衍生物Phac-Met-Asp（OMe）-Phe-NH2的固定化酶催化法合成。以Phac-Met-OCam为起始原料，采用三种固定化酶-α-糜蛋白酶/Celite-545、木瓜蛋白酶/VA-Epoxy、嗜热菌蛋白酶/Celite-545，经过三步酶促反应得到目标三肽化合物。对酶的专一性、酶的固定化、溶剂选择和合成条件等进行了研究，比较了自由酶法与固定化酶法的结果。

酶法多肽合成,，固定化,， CCK-8,，三肽衍生物

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2009-04-27

【期刊论文】多官能团分枝状化合物的合成研究Ⅳ. 三方向醚一酰胺键型分枝状大分子的合成

郭丽，翁玲玲*，郑虎

化学学报，1997，（55）：595～599，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文报道三方向醚一酰胺键型多官能团分枝状大分子（Cascade）的合成。目标化合物以甘油、硝基甲烷为三方向起始核心，以从季碳原子三倍对称分散的化合物1～3为分支侧链。通过醚键进行空间延伸，以酰胺键进行分枝连接，经过一代或两代，所合成的分枝状大分子的末端官能团数是原起始核心的三倍或九倍。本文可为进一步的分枝反应提供基本的设计合成方法。

三方向醚-酰胺键型分枝状大分子,，起始核心,，分支侧链,，醚-酰胺键,， Cascade分子

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2009-04-27

【期刊论文】Enzymatic Synthesis of a CCK-8 Tripeptide Derivative

郭丽， Li GUO*， Zi Min LU， Heiner ECKSTEIN

Chinese Chemical Letters Vol. 14, No.2, pp 167-168, 2003，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

The enzymatic synthesis of CCK-8 tripeptide derivative Phac-Met-Asp(OMe)-Phe-NH2 is reported. Starting with Phac-Met-OCam, we have successfully synthesized the target tripeptide with three free or immobilized enzymes,

Enzymatic synthesis,， CCK-8,， tripeptide derivative.，

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2009-04-27

【期刊论文】四方向、六方向醚键型分枝状化合物的合成≠

郭丽，翁玲玲*，郑虎

有机化学，1996，（16）：539～543，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文选用2，4-二羟甲基-1，5-戊二醇和肌醇为四方向及六方向起始核心，通过氧丙基为空间间隔基与带保护基的分支侧链成醚，脱保护后得未端官能团数为原母核两倍的新型有机分子-四方向及六方向醚键型分枝状化合物。

四方向及六方向醚键型分枝状化合物,，起始核心,，醚键,，拓扑结构

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2009-04-27

【期刊论文】酶促立体有择合成(1R, 3S, 5S)-1-乙炔基-3-二苯叔丁硅氧基双环[3.1.0]己烷

郭丽，伍晓春，李佩杰，吴勇*

四川大学学报（自然科学版），2002，39（6）：1111～1113，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

（1R,3S,5S）-1-乙炔基-3-二苯叔丁硅氧基双环[3.1.0]己烷（3）是合成19-失碳-1α，25-二羟基维生素D3（2）的重要合成子。为了寻找更有效的可用于工业化生产的合成（3）的方法，作者以（±）外向-1-溴双环[3. 1. 0]-3-己醇（±4）为原料，经酶促立体有择反应得到光学活性的（1S，3S，5S）-1-溴-双环-[3.1.0]-3-己醇（4），再经羟基保护等3步反应得到目标物（3）。实验结果表明，该合成方法实验操作简单、收率较高，所合成的（3）的光学纯度可达99%，是一个较好的合成方法。

(， 1R,， 3S,， 5S)， -1-乙炔基-3-二苯叔丁硅氧基双环[3.， 1.， 0]己烷， A 环合成子，酶促催化，酯化

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2009-04-27

【期刊论文】4-(3'-羟基丙基)-1, 7-庚二醇的合成

郭丽，潘佳，郭丽*

四川大学学报（工程科学版），2003，35（3）：113～114，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

4-（3'-羟基丙基）-1，7-庚二醇（1）可用于新型树枝状大分子（Cascade 分子）的合成研究。以硝基甲烷为原料，经腈乙基化、醇解、三正丁基锡氢通过游离基还原反应脱除叔碳硝基，合成了关键中间体4-（2'-乙氧羰基乙基）-1，7庚二酸二乙酯（4），（4）总收率以硝基甲烷计算为65.4%。（4）经还原得目标化合物（1）。

4-(， 3'， -羟基丙基)， -1,， 7-庚二醇，合成，树状分子