邓宇斌
1、骨髓间质干细胞诱导分化及其移植治疗神经损伤性疾病;骨髓间质干细胞免疫原性及诱导分化、应用等;2、器官移植诱导免疫耐受;3、造血干细胞移植免疫。
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- 姓名:邓宇斌
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学术头衔:
博士生导师
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学科领域:
病理学
- 研究兴趣:1、骨髓间质干细胞诱导分化及其移植治疗神经损伤性疾病;骨髓间质干细胞免疫原性及诱导分化、应用等;2、器官移植诱导免疫耐受;3、造血干细胞移植免疫。
邓宇斌,1991年-1994年,上海第二医科大学(上海市免疫研究所) 临床免疫专业 医学博士学位;1994-1996年,中山医科大学基础医学博士后流动站 博士后研究人员;1996年,中山医科大学病理生理学教研室副教授;1997年,中山医科大学病理生理学教研室硕士生导师;1998年-2000年,法国巴黎第七大学圣露易医学院 访问学者;2001年12月,中山医科大学病理生理学教研室破格晋升教授;2004年3月,访问法国巴黎第七大学医学院进行中法合作课题的研究;2004年 至今,中山大学中山医学院病理生理学教研室博士生导师 教授;2008年2月,访问美国犹他大学医学院并进行学术交流。
研究方向:1、骨髓间质干细胞诱导分化及其移植治疗神经损伤性疾病;骨髓间质干细胞免疫原性及诱导分化、应用等;2、器官移植诱导免疫耐受;3、造血干细胞移植免疫。
作为负责人在造血干细胞移植诱导免疫耐受的研究获2001年首届中华医学科技进步奖和广东省科技进步二等奖,在Cytotherapy,CMJ,Journal of Experimental Hematology,Immunological Investigation.,Nerve Regeneration Research等发表多篇英文 SCI 论文,在国内外杂志发表论文60余篇。现已出版医学专著3部,参编教材7部。
现任中国病理生理免疫、肿瘤学会委员、广东省病理生理学会理事副秘书长中国现代内科学杂志编委、中国临床康复杂志编委、中华临床医师杂志编委。
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邓宇斌
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【期刊论文】Dendronized Chitosan Derivative as a Biocompatible Gene Delivery Carrier
邓宇斌
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-1年11月30日
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【期刊论文】Efficiency of adenoviral vector mediated CTLA4Ig gene delivery into mesenchymal stem cells
邓宇斌
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-1年11月30日
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【期刊论文】腺病毒介导CTLA4Ig基因修饰骨髓间质干细胞体外抑制免疫应答的研究*
邓宇斌, 郭小荑, 梁海翔, 原清涛
中国病理生理杂志,2004,20(3):300~305,-0001,():
-1年11月30日
目的:通过腺病毒载体介导CTLA4Ig在大鼠骨髓间质干细胞(MSC)中的表达,探讨MSC作为基因转移靶细胞的可行性和转染效率,研究其在体外对免疫应答的抑制作用。方法:构建含有CTL4Ig基因的重组腺病毒载体pad-CTLA4Ig,按照不同的感染倍率(MOI)转染大鼠MSC,用荧光显微镜和流式细胞仪分析转染效率,流式细胞术、Westernblotang等方法检测目的蛋白CTLA4Ig在MSC中的表达。将转基因MSC加入混合淋巴细胞反应(MLR)体系,观察其抑制淋巴细胞增殖的生物学效应。结果:重组腺病毒载体pAd-CTLA4Ig对MSC的最大转染率为80.7%±4.7%,转基因MSC可检测到目的蛋白的表达。基因修饰的MSC能有效抑制MLR体系中淋巴细胞的增殖,4d达到最大抑制效率51.46%;再次MLR证实这种抑制作用是供者特异性的。结论:MSC是一种较理想的基因转移靶细胞,其表达的转基因产物CTLA4Ig可在体外特异性地抑制免疫应答。
基因, CTLA4Ig, 腺病毒载体, 间质干细胞, 免疫应答
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【期刊论文】腺病毒介导CTLA4Ig基因修饰骨髓间充质干细胞降低大鼠移植物抗宿主病的研究
邓宇斌, 郭小荑, 原清涛, 梁海翔
中华血液学杂志,2001,8(8):506~508,-0001,():
-1年11月30日
移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植后最主要的并发症,解决GVHD的关键在于干预T细胞活化的起始阶段,诱导T细胞对受体的特异性无反应。CTLA41g作为阻断T细胞B7/cD28共刺激通路的最有效制剂,其诱导特异性免疫耐受的作用受到广泛关注。我们拟用前期构建的重组腺病毒表达载体AdCTIA41g体外修饰大鼠骨髓问充质干细胞(MSC),通过MSC介导的基因治疗研究目的基因CTLA41g在大鼠异基因骨髓移植模型中对GVHD的抑制作用。同时探讨转基因MSC在体内的定向迁移特性,为骨髓MSC在基因治疗中的应用提供新的实验依据。
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【期刊论文】隐丹参酮诱导猴骨髓间质干细胞分化为神经元样细胞*
邓宇斌, 原清涛, 邓宇斌△, 刘晓刚, 胡军, 李树浓, 刘祖国
中国病理生理杂志,2005,21(5):993~996,-0001,():
-1年11月30日
目的:体外培养猴骨髓间质干细胞(MSCs)并定向诱导分化为神经元样细胞。方法:体外分离培养猴MSCs,流式细胞仪检测其表面标志,用含隐丹参酮的无血清L—DMEM诱导MSCs分化为神经元样细胞,免疫细胞化学检测单克隆抗体特异性神经元烯醇化酶(NSE)、神经丝蛋白(NF)胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果:体外培养的猴MSCs表达CD29、CD44、CD105、CD166,并且具有正常的二倍体核型,不随传代而发生改变。bFGF预诱导24h后,隐丹参酮可以将MSCs诱导为神经元样细胞,免疫细胞化学显示NSE、NF表达阳性,阳性率分别为68.3%±3.5%、70.3%±1.5%,而GFAP表达阴性。结论:隐丹参酮可以在体外将猴MSCs诱导分化为神经元样细胞。
骨髓, 干细胞, 神经元, 隐丹参酮, 成束猴
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【期刊论文】神经元样细胞与控释神经营养因子联合移植对脊髓损伤猴后索结构修复和功能恢复的作用***★
邓宇斌, 刘晓刚, 刘祖国, 朱文标, 王建云, 张成
中国临床康复,2005,7(26):96~100,-0001,():
-1年11月30日
目的:探讨骨髓间质干细胞源性神经元样细胞与胶质细胞源性神经营养因子控释生物材料联合移植治疗猴急性脊髓损伤过程中,对后索结构修复与功能恢复的影响。方法:实验于2004-03/11在中山大学附属第一医院实验动物中心完成。选择雄性恒河猴8只,随机分为2组,每组4只。制作猴脊髓损伤模型后损伤治疗组植入3.0×106个/kg神经元样细胞与含2μg胶质细胞源性神经营养因子的单甲氧基聚乙二醇聚乳酸嵌共聚体用200μL磷酸盐缓冲液制成悬液,损伤对照组给予等体积磷酸盐缓冲液;各组动物分别于术前和治疗后四五个月进行皮质体感诱发电位检测;处死动物前3周将TmeBlue注射到脊髓损伤部位下界下部后索部位,制备石蜡切片应用苏木精一伊红染色观察脊髓损伤处脊髓后角的组织形态学改变。应用甘氨酸银浸镀法染色观察后索结构。结果:8只恒河猴全部进入结果分析。(1)两组动物皮质体感诱发电位结果:脊髓损伤后,皮质体感诱发电位信号消失,治疗后四五个月与治疗前比较,损伤治疗组潜伏期无明显延长。损伤治疗组波幅降低度明显低于损伤对照组[(3.78土1.32)μV,(9.85土0.84)μV,t=-11.194,P<0.01]。②病理结果表明,损伤治疗组后角轻度胶质增生;损伤对照组后角神经元少见,胶质浸润。③脊髓后索神经纤维密度和积分吸光度值:损伤治疗组后索神经纤维密度明显高于损伤对照组[(1338±276)个/视野,(574±168)个/视野,t=4.734,P<0.01];积分吸光度值高于损伤对照组(9966.73±3753.78,4323.25±1040.92,t=2.897,P<0.05)。④荧光显微镜下,损伤治疗组大脑皮质躯体感觉区(对侧)存在蓝色荧光阳性细胞,损伤对照组无此现象。结论:①注射骨髓问充质神经元样细胞与控释胶质细胞源性神经营养因子的恒河猴皮质体感诱发电位的潜伏期基本正常,波幅降低,表明其本体感觉获得了一定程度恢复,同时说明波幅的变化在判断脊髓损伤方面比潜伏期更敏感。②后角神经元明显增多,说明骨髓间充质神经元样细胞与控释胶质细胞源性神经营养因子可以促进脊髓损伤猕猴后索组织结构的修复。
脊髓, 神经组织蛋白质类, 诱发电位, 生物相容性材料, 猕猴
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