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欧阳钦
消化内科
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- 姓名：欧阳钦
- 目前身份：
- 担任导师情况：
- 学位：
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学术头衔：
博士生导师
- 职称：-
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学科领域：
内科学
- 研究兴趣：消化内科
欧阳钦，男，教授，消化病学博士生导师。四川省学术和技术带头人，四川省卫生厅学术技术带头人，四川大学“214重点人才工程计划”教学岗二层次人才。1963年毕业于四川医学院医学系，留校任教至今。1992年任内科教授，1996年任博士生导师， 1984－1986年相继赴丹麦、美国学习。1991－1996年4次赴美学习临床医学教学改革并完成CMB教改项目。1993－2001年任华西临床医学院/华西医院副院长。现任四川大学华西医院消化内科教授。
任职任编：美国胃肠病学学会会员；中华医学会内科学分会常委；中华医学会消化学分会常委；四川省医学会理事；《中华内科杂志》编委；《中华消化杂志》编委等。
长期从事消化内科的临床、教学及科研工作。近20年来，潜心于消化系疾病，特别是炎症性肠病的研究。出国进修期间，师从著名胃肠病学专家Drs.Former及Fiocchi等，从事炎症性肠病的临床、免疫学及恶变潜势研究，曾获美国克利夫兰临床医学院“有卓越贡献的胃肠病医师”奖。回国后继续从事炎症性肠病与胃肠肿瘤的基础与应用研究并紧跟国际前沿，多次参加炎症性肠病国际组织年会及国际胃肠病学大会。先后负责并参加国家自然科学基金在内的国家级、省部级和国际合作科研课题10余项。深入研究了克罗恩病分支杆菌病因学，氨基水杨酸类药物对溃疡性结肠炎作用机理，自身免疫性Th1/Th2细胞对溃疡性结肠炎致病作用，炎症性肠病结肠上皮细胞和巨噬细胞核因子-κB活化及与细胞因子释放的关系等。其对炎症性肠病和胃肠淋巴瘤的研究处于全国领先地位，为我国在该领域研究赶超世界先进水平作出了很大贡献。在Am J Gastroenterol等国外知名刊物及国内重要学术刊物上发表论文150余篇，主编炎症性肠病专著1部，参编炎症性肠病专著及其它专著多部。多次获得国家级、省部级科技进步奖。培养研究生共30余名，其中博士生6名。
目前正负责并参与多项国家部级课题研究。并在国家自然科学基金资助下，继续深入进行炎症性肠病发病机制的研究。
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欧阳钦， 王皓， 胡仁伟
胃肠病学，2001，6（1）：7～10，-0001，（）：
-1年11月30日
目的：建立三硝基苯磺酸（TNBS）诱导的结肠炎动物模型，探讨炎症性肠病(IBD)的发病机制。方法：每只实验组大鼠用0.85ml含30mg TNBS的50%乙醇灌肠1次诱发远端结肠炎，对照组大鼠仅以50%乙醇或TNBS盐水溶液灌肠。观察结肠大体形态和组织学改变，并检测肠粘膜髓过氧化物酶（MPO）活性。结果：灌肠后第1～3周，实验组大鼠远端结肠表现为充血、水肿及溃疡形成，组织学以中性粒细胞浸润为主；第4～8周，溃疡逐渐愈合，组织学表现为淋巴细胞和浆细胞浸润；组织MPO活性于TNBS/乙醇灌肠后第1天即开始升高，持续3周，第4周起明显降低。对照组大鼠结肠大体形态、组织学改变及MPO活性在第1周即恢复正常。结论：TNBS/乙醇诱导大鼠远端结肠炎是一种较理想的IBD动物模型，可作为研究IBD发病机制及评估药物疗效的有益工具。
三硝基苯磺酸， 大鼠,， Sprague-Dawley， 结肠炎
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【期刊论文】肝素治疗右旋葡聚糖硫酸钠诱导小鼠结肠炎的疗效观察
欧阳钦， 贺国斌， 欧阳饮， 陈岱云， 李俸媛
中华消化杂志，2002，22（9）：546～549，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 评价肝索预防及治疗右旋葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠结肠炎的有效性。方法 32只小鼠中，16只正常小鼠分成两组，饮用DSS7d的同时预防组皮下注射肝素，对照组皮下注射生理盐水；另16只饮用DSS7d后诱导结肠炎的小鼠分成两组，治疗组皮下注射肝素．对照组皮下注射生理盐水。用疾病活动指数、组织学评分、TNF-a的表达和马休斯狸红兰（MSB）检测微血栓评价疗效。结果 肝素岳=预防组降低微血栓的形成．对照组8只中4只微血栓阳性，预防组均阴性(P=0.038)。治疗组组织学评分、TNF-a的表达明显降低，治疗组与对照组的直肠、横结肠组织学评分和TNF-a的表达分别为1.33和1.85（P<0.05）0.92和168（P<0.05），（5.5±3.5）%和（10.8±4.2)%（P<0.05）。结论 肝素可抑制DSS诱导结肠炎小鼠血栓形成和结肠炎拄，实验结果提示肝素用于溃疡性结肠炎治疗也可能有效。
右旋葡聚糖硫酸钠， 结肠炎， 肝翥
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【期刊论文】T辅助细胞在右旋葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎中的作用研究
欧阳钦， 胡仁伟， 罗锋， 贾道全
中华消化杂志，2003，23（8）：458～460，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 探讨Th1/Th2细胞在右旋葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导小鼠结肠炎中的作用。方法 利用细胞内细胞因子流式细胞检测法，测定DSS诱导急、慢性结肠炎小鼠肠黏膜和脾脏单核细胞（SMC）中Th1/Th2比例。结果 ①结肠炎急性期，小鼠肠黏膜固有层单核细胞（LPMC）中Th1细胞为（8.90±1.23）%，较对照组升高（P<0.05）；Th2细胞占（3.25±1.25）%，与对照组差异无显著性（P>0.05）；Th1/Th2比例为3.09±1.18，较对照组升高（P<0.05）。②在慢性期，肠黏膜LPMC中Th1、Th2细胞分别占（5.52±1.28）%和（10.08±1.75）%，均较对照组升高（P<0.05）；Th1/Th2比例为0.52±0.21，较对照组降低（P<0.05）。脾脏SMC中Th1、Th2百分比、Th1/Th2比例，各期无明显差异。结论 DSS结肠炎是一种以肠黏膜免疫功能紊乱为主的炎症性病变。Th1优势反应可能与急性期损伤有关，而Th2优势反应可能在炎症的慢性化过程中发挥重要作用。
结肠炎， T辅助细胞， 右旋葡聚糖硫酸钠
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【期刊论文】非甾体类抗炎药经转录活化蛋白-1及核因子-kcB信号传导通路抑制结肠癌细胞生长
欧阳钦， 王春晖， 唐承薇
中华消化杂志，2005，25（8）：483～487，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 探讨选择性及非选择性环氧合酶-2抑制剂(COX-2)对体外培养的结肠癌细胞生长的影响及其作用的信号传导通路。方法 采用MTT法检测结肠癌细胞增殖；免疫印迹技术检测非甾体类抗炎药对结肠癌细胞外信号调节蛋白激酶（ERK）/磷酸化（p）ERK、核因子（NF）-kBp65的表达影响；用凝胶迁移电泳技术分析阿司匹林及塞来昔布对结肠癌细胞转录活化蛋白（AP）-1及NF-kB结合活性的影响。结果 阿司匹林及塞来昔布均能有效抑制体外培养的结肠癌细胞生长，并具良好的量效关系。阿司匹林及塞来昔布不同程度下调结肠癌细胞COX-2、pERK及NF-kBp65的表达水平，但不影响总ERK-1表达。凝胶迁移电泳分析表明，20%血清或肿瘤坏死因子a能刺激结肠癌细胞AP-1及NF-kB结合活力，阿司匹林及塞来昔布能有效抑制HT-29细胞AP-1及NF-kB活化。塞来昔布能有效抑制SW480细胞AP-1及NF-kB活化，阿司匹林仅对SW480细胞AP-1活性有抑制作用，而对NF-kB活性的影响不明显。结论选择性及非选择性COX-2抑制剂均能有效抑制结肠癌细胞生长，其作用机制与抑制结肠癌AP-1及NF-kB信号传导通路有关。
结肠癌， 环氧合酶， 转录活化蛋白， 核因子
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