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臧树良

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姓名：臧树良
目前身份：
担任导师情况：
学位：
学术头衔：

博士生导师
职称：-
学科领域：

分析化学
研究兴趣：

个人简介

　臧树良，男，汉族，1951年8月出生于沈阳市。1975年毕业于辽宁大学化学系无机化学专业，无机化学博士研究生学历，自然科学博士学位。任沈阳市人民政府科技顾问，辽宁省人民政府自然科学基金委员会委员。兼任辽宁省化学会理事长、辽宁省科协副主席、辽宁省归国博士联合会副会长、辽宁省分析测试协会副理事长、中国化学会理事、中国化学教育委员会委员、国家教育部化学化工学科教学指导委员会委员、基础化学教学指导分委员会副主任、中国教育国际交流协会理事、沈阳市冬泳协会主席、辽宁大学稀散元素研究所所长、兼任华东师范大学化学系兼职教授、博士生导师等职。2006年3月任辽宁石油化工大学党委书记。
　　臧树良教授多年来从事化学教学与科研工作。主讲《分析化学》、《稀散元素化学》、《环境污染控制化学》等10余门专业基础课。主持、完成国家自然科学基金项目5项，国际合作交流项目3项，省部级项目10余项，在国内外重要学术刊物发表论文80余篇，其中50余篇收录于SCI、EI。出版《分析样品制备技术》等专著2部。一些应用研究成果转让于企业，稀散元素汽车尾气催化剂等技术获国家发明专利6项，获辽宁省政府科技进步奖3项。被评为国家有突出贡献的中青年专家、国家百千万人才工程及辽宁省百千万人才工程百人层次、沈阳市优秀专家等。他所领导的辽宁省稀散元素化学重点实验室被国家自然科学基金委确定为我国稀散元素化学应用基础研究的中心，并受委托负责制定我国无机化学研究发展战略中稀散元素化学部分。任全国稀散金属学术委员会副主任，多次主持全国性重要学术会议。

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2009-08-17

【期刊论文】铝合金中钛的光度分析法研究

臧树良，邓桂春

理化检验2化学分册，2001，37（11）：501～502、504，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

提出过渡金属钛与新显色剂对溴偶氮羧2M的高灵敏显色反应。考查了介质的酸度、温度、有机溶剂和表面活性剂对β型配合物形成的影响。在pH 2.6～3.6时，显色剂与钛在室温下形成稳定的β型配合物。表观摩尔吸光系数ε715=1.2×105L·mol-1·cm-1，钛含量在0～16μg/25ml范围内服从比耳定律，配合物的组成比为Ti∶R=1∶2。用于铝合金中钛的测定，结果满意。

吸光光度法，钛，铝合金，对溴偶氮羧-M

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2009-08-17

【期刊论文】气态污染物氯化氰的分光光度法测定

臧树良，邓桂春，张朝红，李兵，高晓东，臧树良*

分析化学研究简报，2001，29（5）：565～568，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

探索了氯化氰（CNCl）气体在不同介质中的稳定性和可吸收性，及光度测定条件，方法用于三聚氯氰工厂烟道气、车间空气及厂区空气中CNCl 含量的测定。结果满意。

氯化氰,，气态污染物,，三聚氯氰,，分光光度法

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2009-08-17

【期刊论文】吸附剂除氯微波消解测定化学需氧量

臧树良，田冬梅，邓桂春，张渝阳，王佩勇，臧树良*

分析化学研究报告，2002，30（5）：522～526，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

提出了无汞快速微型测定化学需氧量COD的新方法。在恒温140℃密封的石英玻璃2聚四氟乙烯反应管中，水样中的氯离子在酸性溶液中，以HCl气体形态释放出来，被悬挂在反应管中的铋碱吸附去除氯后微波消解4min，电位法测定COD值。研究了回流除氯时间、温度、吸附剂用量对去氯率的影响，以及微波消解条件、酸介质、催化剂对COD 测定的影响。方法应用于环境污水等样品的分析，与标准方法对照，准确度和精密度均无显著性差异，具有环境友好、快速、微型等特点。

吸附除氯离子,，微波消解,，化学需氧量

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2009-08-17

【期刊论文】一种新的滤纸基质固体表面低温荧光(光)测定装置

臧树良，何晓东，蔡东，邓桂春

分析化学仪器装置与实验技术，2002，30（7）：880～884，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

对自行研制的铜制滤纸基质低温荧光（光）测定的样品支架，进行了滤纸基质固体表面低温荧光测定的可行性研究。与同类冷冻装置和室温测定装置比较，本装置用于滤纸基质固体表面低温荧光（光）测定具有以下优点：样品的分析周期大大地缩短，由45min缩短为5～6min；装置简单、便宜耐用；操作简便，简化了室温测定时的滤纸干燥程序;应用范围广；方法的重现性好，检样分析结果的相对标准偏差RSD%小于10%；荧光（光）分析灵敏度高，检出限低，线性范围宽。

滤纸基质,，固体表面,，低温装置,，荧光(，光)，测定

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2009-08-17

【期刊论文】生物样品中砷的阴极溶出伏安法测定

臧树良，邓桂春，徐斌，张渝阳，李秀艳

分析测试学报，2002，21（4）：8～10，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

提出了用阴极溶出伏安法测定生物样品中痕量砷；砷（Ⅲ）在HCl-CuCl介质中产生一灵敏的溶出峰，峰电位位于-0.804V，砷含量在10×10-9～500×10-9（w）范围内与峰电流成正比；研究了酸度、CuCl 浓度和起始电位对峰电流的影响；该法用于奶牛饲料和猪肾中砷的测定，分析结果令人满意。

砷，阴极溶出伏安法，生物样品

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2009-08-17

【期刊论文】Cd 污染地草坪草中Cd 分布特征及化学形态的研究*

臧树良，铁梅**，梁彦秋，张朝红，李法云，董厚德

应用生态学报，2002，13（2）：175～178，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

对种植在沈阳西郊Cd污染地上草坪草中Cd 的分布及化学形态进行了分析研究，结果表明，Cd主要分布于草的根系中，而且在不同草种中的分布特征存在较大差异，有些草对土壤中的Cd无明显的富集作用，具有抗Cd能力；而有些草对Cd有较强的富集能力。通过研究不同溶剂对不同草种的浸提效能，探明了草中Cd以酸溶态为最多，约占总量的63.3%；水溶态和有机态Cd均很少。在迁移转化过程中酸溶态Cd具有较大活性，水溶态Cd随时间和温度的变化而呈一定的规律性，有机态Cd随介质极性的增强而活性加大。

Cd,，化学形态,，草,，生物富集

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2009-08-17

【期刊论文】The synthesis, crystal structure and charge distribution of pyridine perrhenate acid (C5H5N-HRe04) and pyrrolidine perrhenate acid(C4H9N-HRe04)

臧树良， Jin Zhao， Jun Wang， Yige Wang， Shuliang Zang*， Shangzhang Liu

Journal of Molecular Structure 605(2002)109-116，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

Department of Chemistry, Liaoning University. Shenyang 110036, People's Republic of China Pyridine perrhenate acid; Pyrrolidine perrhenate acid; Crystal structure; CND0/2 The title compounds were synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction. C5H5N-HRe04 is monoclinic, belonging to the space group P2i, with a=0.5577(1)nm, b=1.2446(1)nm, c=0.5574(1)nm, [3=98.07(1)o. V-. 0.38307(1)nm3, Z=4, Rf=0.042 and Rw=0.046. Pyridine makes up for the tunnel packing with perrhenate, along the 2, axis of b direction. There is no inter or intra-molecular N-H hydrogen bond contact, but the H-O hydrogen bonds possibly exist intra-molecularly (H2-03, 0.2984 nm; H2-04. H3-03 0.2917nm;). C4H9N-HRe04 is monoclinic, belonging to the space group P2i/c, with a=0.5504(1) nm, b=0.8876(1)nm, c=1.6222(1)nm, p=96.14(1)o, V=0.78795(1)nm3, Z=4. Rf=0.076 and Rw=0.078. Pyrrolidine and perrhenate constitute a layer structure. There is an intermolecular N-H hydrogen bond contact(01. N1(1-x, y-1/2, 3/2-z). 0.2796nm; N1---03(1+x, 1/2-v. 1/2 + z), 0.2794 nm)and the H-O hydrogen bonds possibly exist intra-molecularly also (H3B-04. 0.2983 nm; H2B-04, 0.2952 nm). The charge distributions of these two compounds were calculated by CND0/2 method. The bonding energies of C4H9N-HRe04 and C5H5N-HRe04 are-7.033300 and-1.937900 a. u., respectively.

Pyridine perrhenate acid， Pyrrolidine perrhenate acid， Crystal structure:CND0/， 2

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2009-08-17

【期刊论文】稀散元素镓铟铊配合物的研究进展

臧树良，宋玉林，刘兴芝，武荣成

广东有色金属学报，2002，12：12～15，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

概述了稀散元素镓、铟和铊配合物的研究进展和目前研究动向.

稀散元素，镓，铟，铊，络合物

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2009-08-17

【期刊论文】含稀散元素催化剂对CH4 催化氧化的研究

臧树良，李俊

广东有色金属学报，2002，12：63～65，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

采用浸渍法制备的以稀散元素Re，In，Ge为基的汽车尾气净化催化剂STR/r-Al2O3，对尾气中CH4 的氧化率近100%，起效温度约400℃。

稀散金属，催化剂，氧化，汽车排气

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2009-08-17

【期刊论文】Synthesis and Catalytic Application of Octahedral Lewis Base Adducts of Dichloro and Dialkyl Dioxotungsten(VI)

臧树良， Fritz E. Kuhn， *， † Wen-Mei Xue， † Ahmad Al-Ajlouni， †， ‡ Ana M. Santos， § Shuliang Zang， ⊥ Carlos C. Romao， § Georg Eickerling， † and Eberhardt Herdtweck†

Inorganic Chemistry, Vol.41 No.17(2002)4468-4477，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

ed at reaction temperatures of ca. 90℃. Chloro derivatives are somewhat more active than alkyl complexes, and sterically less crowded complexes show also higher activities than their congeners with bulky ligands L2. Kinetic examinations show that the catalyst formation is the rate determining step and it is observed that tert-butyl alcohol, the byproduct of the epoxidation reaction, acts as a competitor for TBHP, thus lowering the reaction velocity during the course of the reaction but not irreversibly destroying the catalyst.