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李虹
有关自身免疫性疾病及肿瘤等人类疾病的免疫治疗研究
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- 姓名：李虹
- 目前身份：
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学术头衔：
博士生导师
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学科领域：
人体免疫学
- 研究兴趣：有关自身免疫性疾病及肿瘤等人类疾病的免疫治疗研究
李虹，女，1963年4月出生，医学博士，教授，博士生导师。1985年毕业于华西医科大学医学系，1991年获医学硕士学位，2004年12月获医学博士学位。在科学研究方面，李虹教授的研究重点主要集中在有关自身免疫性疾病及肿瘤等人类疾病的免疫治疗研究。作为课题负责人目前承担了国家自然科学基金、教育部优秀青年基金、四川省科技厅和校基金等课题，也是国家科技部“863”课题及“973”子课题的课题组副组长。近年已发表学术论文30多篇，其中多篇被SCI、Medline、CA等收录。在教学工作中，参与了多部教材的编写工作，为人民卫生出版社规划教材《微生物学与免疫学》第四版和第五版的编委、高教版规划教材《医学微生物学》编委，并参编专著《神经系统疾病的基因治疗》等
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2009-06-09
李虹， 李婷， 李虹*， 肖丽英， 蒋中华， 李明远
华西药学杂志，2002，17（2）：83～86，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 研究新城疫病毒Lasota株（NDV-L）杀伤肿瘤细胞及诱导肿瘤细胞凋亡的作用。方法 通过噬斑形成单位、HA效价、MTT法等方法检测NDV-L对细胞的杀伤作用；通过Giemsa's染色法、倒置相差显微镜、透射电镜、NDV-L凝胶电泳、流式细胞仪检测NDV-L诱导肿瘤细胞凋亡的作用。结果 NDV对肿瘤细胞有选择性杀伤作用。经NDV-L诱导后，肿瘤细胞呈现典型的凋亡特征。结论 NDV除通过自身复制直接杀伤肿瘤细胞外，还具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用。
新城疫病毒， 肿瘤细胞， 细胞凋亡
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2009-06-09
【期刊论文】AchR特异性TsF cDNA文库的构建及筛选*
李虹， 李婉宜， 李虹△， 李明远， 龚其美， 肖丽英， 蒋中华
四川大学学报（医学版），2004，34（1）：16-19，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 构建AchR特异性TsF cDNA文库并对该文库进行筛选。方法 从建立的分泌AchR-TsF的特异性Ts细胞系中直接提取了TsF PolyA mRNA，反转录合成全长cDNA，以脱磷酸化的kgtl1EcoRI臂为载体，体外包装成噬菌体颗粒并转染E-coli Y1090hsdR，得到cDNA文库，并用TCR-a单克隆抗体膜上免疫印迹法对该文库进行筛选。结果重组噬菌体的滴度约为1.4×102pfu/ml，阳性重组率为86.9%，重组噬菌体DNA的酶切电泳分析证实插入片段大小在0.8～4.0kb之间。初步筛到27个阳性重组噬菌体，其插入片段大小约为1kb左右。结论 该文库的建立有望获得持续高效表达AchR特异性TsF的重组噬菌体。
AchR特异性TsF cDNA文库 蛋白免疫印迹法
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2009-06-09
李虹， 李华林， 李婉宜， 肖丽英， 蒋中华， 李明远△， 汪晓东， 张林
四川大学学报（医学版），2004，34（3）：409-412，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 观察流感病毒对肿瘤细胞是否具有凋亡诱导作用，并进一步研究FasL在此过程中的作用。方法 流感病毒以20m.o.i.感染Hela、Raji、SMMC-7721和SPc-A-1等肿瘤细胞，于诱导后不同时间观察细胞超微结构改变，DNA琼脂糖凝胶电泳检测梯状条带，PI染色流式细胞仪检测细胞DNA含量，Annexin-V FITC/PI流式细胞仪进行凋亡定量分析，并用生物素一亲和素ELISA测定流感病毒诱导后细胞培养上清中sFasL浓度的变化。结果经流感病毒诱导后，四种肿瘤细胞均显示凋亡的形态学改变，细胞DNA电泳出现梯状条带，流式细胞仪测定表明细胞凋亡率增高，且显示一定的时间效应；在上述过程中，细胞培养上清中sFasL浓度有明显增高。结论流感病毒可诱导上述肿瘤细胞发生凋亡，其发生机制可能与FasL表达增加有关。
流感病毒， 肿瘤细胞， 凋亡， Fas配体
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李虹， 李燕， 李明远， 王林， 蒋中华， 李婉宜
四川大学学报（医学版），2004，35（2）：337-339，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 省研究青蒿油是否能诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡。方法 用青蒿油作用于SMMC-7721细胞进行研究，以羟基喜树碱作为阳性对照。生理盐水作为阴性对照，采用Giemsa'S染色法、透射电镜检测细胞形态的改变、流式细胞仪检测细胞凋亡率及琼脂糖电泳检测DNA图谱。结果 100μg/ml青蒿油作用于肝癌细胞24h后，可见典型的细胞凋亡形态学改变即胞浆固缩、核染色质断裂、出现凋亡小体、DNA电泳呈梯形条带及流式细胞仪检测出现亚G峰等。结论 青蒿油有诱导肝癌细胞凋亡的作用。
青蒿油， 肝癌细胞， 凋亡
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【期刊论文】IL-18-PE38重组免疫毒素的原核表达及其鉴定
李虹， 李明远， 蒋忠华， 吕梅励， 张林△
四川大学学报（医学版），2004，35（6）：753-756，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 构建绿脓杆菌外毒素PE38融合鼠lL-18基因的原核表达载体并鉴定其表达。方法 首先采用RT-PCR获得小鼠lL-18基因，再通过适当的酶切及连接反应，构建小鼠lL-18与PE38融合基因的原核表达载体PRKL-ILl8-PE38，重组载体经限制性内切酶、PCR及DNA序列测定等证实连接片段的正确性后，再转染感受态大肠杆菌BL21，经IPTG诱导表达，表达产物用SDS-PAGE和蛋白免疫印迹法分别测定其相对分子质量及特异性。结果酶切分析、PCR鉴定和DNA测序等证实，lL-18-PE38免疫毒素的原核表达载体被成功构建，重组载体在大肠杆菌中获得了稳定的表达，表达产物的相对分子质量与预期值一致，且所表达蛋白可被抗lL-18的特异性抗体所识别。结论 lL-18-PE38融合基因原核表达载体的获得，为进一步研究其对Th1细胞的靶向细胞毒性及临床应用奠定了基础。
IL-18绿脓杆菌外毒素重组免疫毒素原核表达
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【期刊论文】免疫毒素lL-18-CN38原核表达载体的构建及其鉴定*
李虹， 李明远， 吕梅励， 蒋忠华， 张林
航天医学与医学工程，2005，18（6）：395～398，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 构建绿脓杆菌外毒素CN38融合鼠lL-18基因的原核表达载体，并鉴定其产物在大肠杆菌中的表达。方法 首先经逆转录聚合酶链反应（OH-CAO）获得小鼠lL-18基因，再通过酶切及连接反应，构建小鼠lL-18与CN38融合基因的原核表达载体COIL-lL18-CN38，重组载体经CAO、限制性内切酶及721序列测定证实连接片段正确后，转染感受态大肠杆菌JL21，经lCH3诱导表达，表达产物用B7B-C13N和蛋白免疫印迹法分别测定其相对分子质量及特异性。结果 成功构建了lL-18-CN38免疫毒素的原核表达载体，重组载体在大肠杆菌中获得了稳定的表达，表达产物的相对分子质量与预期值一致，且所表达蛋白可被抗lL-18的特异性抗体所识别。结论获得了lL-18-CN38融合基因在原核系统的表达，为进一步研究其对H51细胞的靶向细胞毒性及临床应用奠定了基础。
lL-18-CN38， 重组免疫毒素， 原核表达， 基因构建
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