晁若冰
药物分析
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- 姓名:晁若冰
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
岩土力学
- 研究兴趣:药物分析
晁若冰,教授,博士生导师。1978年~1982年,华西医科大学药学院就读药学专业本科;1982年~至今,华西医科大学药学院、四川大学华西药学院任助教、讲师、副教授、教授,1985~1988,华西医科大学药学院就读 药物分析专业硕士研究生,获理学硕士学位,1993~1994,日本星火产业株式会社汉方研究中心进修。
长期从事药物分析的教学和科研工作。现为国家执业药师资格认证专家,成都药学会理事长,四川省新药评审专家,《华西药学杂志》编委,1999年获得国务院政府特殊津贴。
主讲本科生药物分析课,指导药物分析专业博士,硕士生,已毕业多人。主编国家执业药师考试指南《药物分析》;主编全国成人教育(大专)规划教材《药物分析》(第一版);参编十五全国规划教材《药物分析》;发表论文31篇;承担科研项目多项,如一类新药溴泰君的质量研究,黄体酮、维生素K1、天门冬氨酸等药物的质量控制方法研究,丹参注射液、去感热注射液指纹图谱研究等。
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晁若冰, 伍朝筼
药学学报,1991,26(7):519~526,-0001,():
-1年11月30日
本文建立了胶束高教液相色谱法,在氧基柱上,以甲醇为改性剂忭荆、二十皖基硫酸钠为表面括性剂,采用改良单纯形法优化色谱条,忧选出不仅能分离莨若生药中莨菪碱,东莨菪碱,山莨菪碱和樟柳碱等四种托烷生物碱,并能同时分离生物碱与生药中其它干扰组分的色谱条件,在选定的流动相下经临界胶束浓度删定及分离机理考察,确定为胶束色谱。应用所建立的方法。测定了唐古特山莨菪等几种药材中上述四种托烷生物碱的含量。
胶束色谱, 托烷生物碱, 改良单纯形法
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晁若冰, 晃若冰, 伍朝筼, 焦玲*
药物分析杂志,1993,13(5):295~297,-0001,():
-1年11月30日
本文建立反相高效液相色谱法测定制剂中维生素K3的含量,在ODS柱上,以含15mmol/L。磷酸二氢钠的甲醇一水(30:70)为流动柙。测得维生素K3注射剂的回收率为99.8%。RSD为0.45%,片剂的回收率为99.7%,RSD为0.49%,本法简便,准确,适用于常规分析。
维生素K3 高效液相色谱法
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晁若冰, 晃若冰, 胡玲*
药学学报,1993,28(9):705~708,-0001,():
-1年11月30日
建立了反相离子对高效演相色谱法分析贝母中的贝母辛,色谱拄为ODS桂,流动相为甲醇水(69:31),内含7.5mmol/L SDS分析结果表明,供试12种贝母药材主要来源种中均含有贝母辛,引种栽培样品中贝母辛含量一般高于野生样品,贝母辛含量与生物嘁总量有相关性。
贝母, 贝辛, 反相离子对高效相色谱法
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【期刊论文】高效液相色谱法测定吴莱萸药材及其制剂中吴茱萸碱和吴莱萸次碱的含量
晁若冰, 庄燕黎*, 晃若冰
药物分析杂志,1997,17(3):174~176,-0001,():
-1年11月30日
报道了用高效藏相色谱法测定吴茱萸汤颗粒剂及吴茱萸药材中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量。采用ODS柱,以乙腈一水(43:57)为流动相,于29Ohm处检测.共茱萸汤颗粒剂中吴茱黄碱和吴茱萸次碱的回收率分别为101.58%、97.0%;RSD分别为1.34%、2.13%。
吴茱萸 吴茱萸汤颗粒剂 吴茱萸碱 吴茱萸次碱 高效液相色谱色
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晁若冰, 庄燕黎, 晁若冰*
药学学报,1999,34(8):613~616,-0001,():
-1年11月30日
目的:为了解大鼠-m丹参注射液和ig丹参提取物后丹参素和原儿荼醛的吸收情况.建立丁高效液相色谱法测定大鼠血浆中丹参素和原儿茶醛的含量。方法:用高教液相色谱内标法测定。色谱拄为ODS柱,流动相为乙腈-0.01 mool·L 磷酸二氢钾溶液(8∶92),磷酸调至pH2.8,在280nm波长处检测 以对羟基苯甲酸为内标 结果:用所建立的方法测定丁大鼠Im丹参注射液后丹参素和原儿茶醛的血药浓度,井考察丁丈鼠ig丹参提取物后的吸收情况。结果表明丹参素和原儿茶醛可经肌肉和胃肠道吸收入血。结论:丹参素和原儿茶醛可作为丹参注射液和含丹参口服制剂的指标成分。
高效液相色谱法, 丹参素, 原儿茶醛, 丹参注射液
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晁若冰, 黄黠, 朱雅宁, 晁若冰*
药物分析杂志,2002,22(4):308~311,-0001,():
-1年11月30日
目的:控制香丹注射液的质量。方法:建立高效液相色谱法测定香丹注射液中丹酚酸A的含量。色谱柱为Luna c,。(2)色谱柱(4.6mm×15cm,5μm),流动相为甲醇一水一甲酸(41590.8),检测波长为285nm,流速为l.0mL·min-1,柱温25℃。结果:丹酚酸A进样量在0.24~5.6μg范围内线性良好怍0.999 7,理论板数5 5×l护,方法平均回收率为101.3%。应用本法测定了5个厂家生产的香丹注射液,含量范围为0~1.148mg·mL-1。结论:本法操作简单,结果可靠,可作为香丹注射液的常规检验方法。
丹酚酸A 含量测定 香丹注射液 反相高效液相色谱法
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【期刊论文】高效液相色谱法测定黄连药材中小檗碱型生物碱的含量
晁若冰, 张浩, 庄燕黎, 李小芳
药物分析杂志,2003,23(5):354~357,-0001,():
-1年11月30日
目的:分离并测定黄连药材中小檗碱型生物碱的含量。方法:采用ODS柱(150mill×6.0mm),以乙腈-50mmol·L 磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH=3.0)(50:50),内含25mmol·L SDS为流动相,345am检测。结果:在以上条件下,药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马亭和小檗碱5种生物碱可以完全分离,测定了8种不同黄连药材中4种生物碱的含量。结论:本法可用于黄连药材的研究,也可用于黄连等含小檗碱中药材及制剂的常规检验。
黄连 小檗碱型生物碱 含量测定 高效液相色谱法
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晁若冰, 刘琦, 晁若冰*
药学学报,2003,38(10):771-774,-0001,():
-1年11月30日
目的 研究丹参素在人体内的药代动力学。方法 用尿药法研究丹参素的人体药代动力学。使用C18小柱对尿样中的丹参素进行净化和富集,再在ODS 柱上,以乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH 218) 为流动相。在280nm检测。结果 健康志愿者po含丹参素20mg的复方中药颗粒剂A和丹参水煎剂后,丹参素的消除半衰期T1/2分别为(0.92±0.16)h和(0.94±0.21)h,8h 内丹参素尿药累积排泄率分别为(6.2±2.8)%和(14±4)%。结论 在正常剂量下,丹参素可由胃肠道吸收入人体,并可以原型从肾脏排泄;服用复方制剂后,丹参素的尿药累积排泄率较单用丹参煎剂显著降低,而二者的消除半衰期无显著差异。
丹参, 丹参素, 高效液相色谱法, 药代动力学
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【期刊论文】高效液相色谱法测定大鼠血浆和子宫中黄体酮及其代谢物的浓度
晁若冰, 张立雯, 晁若冰*
药学学报,2004,39(8):613~617,-0001,():
-1年11月30日
目的 建立高效液相色谱法测定大鼠血浆和子宫样品中的黄体酮及其代谢物20-羟基黄体酮,并研究大鼠肌肉注射黄体酮后血浆和子宫中的药物代谢动力学。方法 样品经液一液萃取后,以乙腈-水(60∶40,pH 4.0)为流动相,用ODS柱进行分离,240nm检测。以18-甲基炔诺酮为内标。结果 血浆中黄体酮C⋯为(508±62)μg·L-1,Tmax为(3.2±0.4)h,Tmax(Ke)为(10±4)h,AUC0-48h为(5886±1573)μg-L-1·h,子宫中黄体酮Tmax为(5.2±1.1)h,C-(1.7±1.1)μg·g-1。20-羟基黄体酮具有与黄体酮相似的Tmax。结论 该方法简便、准确,可同时测定黄体酮和代谢物,适用于黄体酮及其代谢物20-羟基黄体酮的药代动力学研究。
黄体酮, 20a-羟基黄体酮, 高效液相色谱法, 血浆, 子宫
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晁若冰, 晃真真, 晃若冰*
华西药学杂志,2004,19(3):197~198,-0001,():
-1年11月30日
目的 HPLC法测定川芎药材中藁本内酯的含量。方法 用Luna 5μ Silical(2)色谱柱(150mm×4.6mm);流动相为正已烷-乙枉费-氯仿(92:3:5);流速0.8ml·min-1;检测波长320nm。结果 在0.1~0.2μg范围内,峰面积与进样量的线性回归方程为:A=-47.24+2722X(r=1.0000);平均回收率为100.7%。测得3批川芎药材中藁本内酯的含量分别为1.55%、1.33%和1.70%。结论 所建方法简便,准确、重复性好,可用于川芎药材中藁本内酯的含量测定。
藁本内酯, 川芎药材, 高效液相色谱法, 含量测定
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