罗琛
长期从事鱼类发育生物学与鱼类遗传育种研究。
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- 姓名:罗琛
- 目前身份:
- 担任导师情况:
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
遗传学
- 研究兴趣:长期从事鱼类发育生物学与鱼类遗传育种研究。
罗琛,男,1958年3月生,理学硕士,研究员,博士生导师。“蛋白质组学与发育生物学”教育部重点实验室(在建的省部共建国家重点实验室)副主任,学术委员会委员。长期从事鱼类发育生物学与鱼类遗传育种研究。作为主要研究人员先后有三项研究成果分别获得教育部科技进步二等奖一项,湖南省科技进步三等奖二项。培育出了一个抗病雌核发育草鱼品系并已开始进行产业化中试。在“HEREDITY”、“AQUACULTURE”、“水产学报”、“水生生物学报”等国内外学术刊物上已发表研究论文20余篇。主持完成了国家自然科学基金重点项目1项。现主持国家自然科学基金重点项目1项,面上项目2项,国家“973”子课题1项,教育部骨干教师项目一项,湖南省“十五”重点项目2项。湖南省教改课题1项。主编高等教育出版社《生物工程与生命》教材一部。
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罗琛, C Luo, B Li
Heredity 90(2003)405-409,-0001,():
-1年11月30日
A diploid-dependent regulatory mechanism of gene expression for spatial patterning of the eye in vertebrates has been determined by analyzing the phenotypes of haploid goldfish embryos. There are two gene loci in charge of eye spatial patterning during embryonic morphogenesis. The expressional probability for each copy of the two genes in a set of chromosomes is 50%. A pair of genes in two sets of homologous or heterologous chromosomes is 100% and essential for normal gene expression. The haploid condition itself would result in the obstruction of gene expression and abnormal development because the diploid-dependent regulatory apparatus will regulate gene expression in a haploid embryo according to the same rule as in the diploid embryo.Heredity (2003) 90, 405–409. doi:10.1038/sj.hdy.6800263
spatial patterning, gene expression, regulation, haploid, diploid, eye, fish
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罗琛, Lingyun Huang, Bingxia Li, Chen Luo, Jinyun Xie, Ping Chen, Songping Liang
Proteomics 4(2004)235-243,-0001,():
-1年11月30日
Recently, it was found that in the gynogenetic haploid and diploid embryos of goldfish,which have exactly the same genome, the haploid condition results in obstruction of gene expression and abnormal development while the diploid embryos have normal gene expression and development. A diploid-dependent regulatory apparatus was proposed to regulate gene expression. To study the difference at the protein expression level of the embryos of haploid and diploid in development, we extracted the total proteins of both the gynogenetic haploid and diploid embryos of goldfish in the same eye formation stage. Two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis was used to separate proteins. The stained gel images were analyzed with the PDQUEST software.A part of protein spots that were differentially expressed in haploid and diploid embryos were identified by matrix assisted laser desorption/ionisation-time of flightmass spectrometry and database analysis. Sixteen protein spots that were absolutely different (only expressed in diploid embryos but not in haploid embryos or vice versa) and 16 protein spots that were up- and downregulated were identified unambiguously,which include some proteins that are correlative with eyes development, nerve development,developing regulation, cell differentiation, and signal transduction. The different significantly gene expression during embryos developing between diploid and haploid is demonstrated.
Goldfish embryo, Mass spectrometry, Proteome analysis, Two-dimensional gel electrophoresis
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罗琛, 颜勤, 罗琛**
Acta Zoologica Sinica Vol.50 No.3(2004)389-394,-0001,():
-1年11月30日
超氧化物歧化酶(SOD)是一种对生物细胞保护至关重要、在进化上比较保守的酶。因此,超氧化物歧化酶作为分子钟或分子标记已被广泛应用于生物进化研究、群体遗传结构分析以及品系鉴定。但鱼类SOD的生物化学和遗传学特性都尚未进行过系统和深入的研究。为使这一重要的分子标记能更好地应用于鱼类遗传育种、种质资源保护以及进化研究,本实验采用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直电泳法,研究了草鱼线粒体型超氧化物歧化酶(fm2SOD)的同功酶形式,生化遗传表型、亚基组成以及金属类型。实验结果表明,草鱼fm2SOD有三种不同的同功酶形式;按从正极到负极的排列分别命名为fm2SOD1,fm2SOD2,fm2SOD3。这三种不同的fm-SOD在草鱼群体中可构成3种不同的生化遗传学表型:表型1个体只含有迁移率最快的fm2SOD1同功酶;表型3个体只含有迁移率最慢的fm2SOD3同功酶;而表型2个体中含有所有三种不同形式的同功酶。在野生草鱼群体中,存在所有三种表现型;而在基因纯合型的雌核发育草鱼群体中只检测到表型1和表型3。野生草鱼群体中三种表现型的个体数之比符合一对等位基因分离的1:2:1孟德尔遗传分离比例。由这些实验结果得出以下结论:(1)草鱼fm2SOD是由细胞核DNA上的基因所编码而不是由线粒体DNA上的基因所编码的;(2)草鱼fm-SOD由单个基因座位控制;(3)至少存在两个有较明显差异等位基因;(4)草鱼fm2SOD由两个亚基组成。此外,草鱼fm2SOD对15%乙醇/25%氯仿混合物敏感而对过氧化氢具有一定的抗性,表明它为锰型的SOD(Mn2SOD)[动物学报50(3):389-394,2004]。
草鱼, 线粒体, 超氧化物歧化酶, 生化表型, 基因座位
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【期刊论文】热休克法抑制第一次卵裂实现草鱼雌核发育的细胞学观察
罗琛, 李冰霞
水生生物学报,2003,27(2):155~160,-0001,():
-1年11月30日
用组织切片方法系统地观察了草鱼卵被经辐射处理的鲤精子激活后进行第一次卵裂的发育过程。实验表明:在24℃孵化水温下草鱼卵在被激活后24min进入第一次卵裂前期,27-30min处于中期,33min进入后期。由此可知被激活的草鱼卵子在第24min时已经完成染色体的复制,使草鱼卵子雌核染色体人工加倍的最佳时期是在被激活后的27—30min这一时间区段内。此外,用不同热休克温度和不同的热休克强度处理已完成染色体复制的被激活草鱼卵,表明草鱼卵经41℃处理2min可得到较高比例的基因纯合型雌核发育二倍体鱼。
草鱼, 人工雌核发育, 第一次卵裂, 染色体加倍
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罗琛, 杨睿姣①, 李冰霞②, 冯浩, 杨楚彬, 孙远东, 张轩杰, 罗琛*
动物学报,2003,49(1):104~109,-0001,():
-1年11月30日
对彭泽鲫(Carassiusauratusvarietypengze)肾细胞染色体的数目统计分析表明,彭泽鲫染色体组是由150条基本染色体和若干条小的超数染色体组成。染色体组型按着丝粒位置150条基本染色体可分为四组,每组中同源染色体的组数与已知二倍体鲫鱼的同源染色体组数一致。每个染色体小组均由三条同源染色体组成。在亚端部着丝粒染色体组(st)的第三号染色体组的三条同源染色体的短臂上均有非常明显的随体,可作为彭泽鲫是三倍体的细胞遗传学证据。彭泽鲫肾细胞的DNA相对含量是二倍体红鲫肾细胞DNA相对含量的1155倍,与染色体实验结果一致。这些研究结果表明,彭泽鲫是一种三倍体鲫鱼,其染色体数目为3n=150+,核型公式为3n=33m+51sm+33st+33t[动物学报49(1):104~109,2003]。
彭泽鲫, 染色体数, 核型, DNA 相对含量, 倍性
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【期刊论文】鲤的微卫星引物对草鱼基因组分析适用性的初步研究*
罗琛, 林凯东, 罗琛*
激光生物学报,2003,12(2):121~127,-0001,():
-1年11月30日
运用微卫星DNA-聚合酶链反应(STR-PCR)基因分型技术,选取已发表的28对鲤的微卫星引物,探讨鲤的引物用于草鱼基因组微卫星分析的可能性。通过优化PCR反应条件,消除了影子带和异源核酸双链分子两类微卫星相关假阳性带对STR2PCR分析的干扰。在此基础上,筛选出7对引物可在湘江野生草鱼基因组中扩增出特异性条带,占总数的25%;其中的4对引物(约占总数的14.3%)在8尾湘江野生草鱼小群体中即检测到了个体间等位基因的多态性。这些初步的结果表明鲤的微卫星引物可以用于草鱼基因组的分析。
草鱼, 鲤, 微卫星引物, 基因组分析
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【期刊论文】两个不同的人工雌核发育草鱼群体基因组DNA的RAPD 分析
罗琛, 陈金辉, 黄明敏, 郑康, 林凯东
水生生物学报,2004,28(5):471~477,-0001,():
-1年11月30日
采用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对连续两代人工诱导雌核发育草鱼群体和一代人工诱导雌核发育草鱼群体的群体内的遗传相似度、遗传距离以及群体多样性进行了分析,并用一个随机取样的普通草鱼群体作比较。用26个多态性引物在3个群体中共检测到了291个扩增位点;在3个群体中检测到的位点数分别为265、272和282。其中多态性位点数分别为15、19和81。遗传学统计分析结果表明:3个群体的多态位点比例分别为5166%、6199%、28172%;香农表型多样性指数分别为011702、013169和018450;按照Nei指数统计的三个群体的遗传相似度分别为019851、019820、019114。这些结果表明:两个雌核发育草鱼群体的遗传多样性远低于普通草鱼群体,而其群体的基因组DNA同质性远高于普通草鱼。而在两个雌核发育草鱼群体中,两代雌核发育群体的遗传多样性要低于一代雌核发育群体的遗传多样性;而群体的遗传纯合度则前者高于后者。
雌核发育草鱼, RAPD 分析, 遗传相似度, 遗传距离, 遗传多样性
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罗琛, 黄明敏, 陈金辉, 郑康, 林凯东, 罗琛*
科学技术与工程,2004,4(2):91~96,-0001,():
-1年11月30日
为了建立草鱼基因组DNA多态性分析的指标体系,应用RAPD技术,从180条10碱基随机引物中筛选出了31条能扩增出多态性DNA片段的引物。用这31条多态性引物共扩增出了327条重复性好,带型清晰、分辨率高的谱带。扩增产物的片段大小范围在400-2000bp之间。单一引物扩增条带为5-14条。用这些多态性引物在草鱼基因组DNA中检测到了93个多态性位点,并对这些多态性位点上的等位基因频率进行了统计分析。这31条多感性引物和所检测到的93个多态性位点初步为草鱼基因组的多态性分析提供了可靠的分析指标体系。
草鱼, DNA随机扩增多态性(, RAPD), , 多态性引物, 多态位点
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【期刊论文】草鱼连续两代的雌核发育群体及湘江流域群体基因组DNA的微卫星比较分析
罗琛, Kang Zheng, Kaidong Lin, Zhenghua Liu, Chen Luo①
Journal of Genetics and Genomics Vol. 34 No.4 (2007) 321-330,-0001,():
-1年11月30日
对湘江流域草鱼群体,一代及连续两代极体型人工诱导雌核发育草鱼群体基因组DNA的微卫星引物统计分析结果表明:湘江流域草鱼群体存在一定程度的遗传多态性;大多数被检测的微卫星位点上存在两个以上的等位基因,但遗传多样性程度较低。一代人工诱导雌核发育草鱼群体中个体的基因位点已基本纯合,但就整个群体而言,个体之间的基因型还不完全一致,表现出一定的多态性。连续两代人工诱导雌核发育草鱼群体中不仅所检测个体的基因位点已完全纯合,并且各个体的基因型也完全相同。这些观察结果说明所检测的两代人工诱导雌核发育草鱼群体是纯合的,经连续两代人工诱导雌核发育可能建立起草鱼纯系。该实验结果还发现不仅草鱼的微卫星位点上存在等位基因的多态性,而且微卫星位点本身也存在多态性;在人工诱导草鱼雌核发育的过程中不仅存在微卫星等位基因快速丢失的现象,而且也存在微卫星位点丢失的现象。因此,加强对自然水体中草鱼种质资源多样性的保护和利用各种现代生物学技术纯化、筛选和组合优良性状基因,是草鱼遗传育种中同样重要和不可或缺的两个方面。
草鱼, 雌核发育, 基因组, 微卫星位点
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【期刊论文】草鱼基因组DNA一些RAPD位点的遗传分析及分子标记筛选
罗琛, 刘正华, 陈金辉, 黄明敏, 郑康
水生生物学报,2006,30(3):292~297,-0001,():
-1年11月30日
RAPD技术的实验结果很容易因实验条件和反应参数的不同而造成差异。为了建立能通用的草鱼基因组多态性分析RAPD分子标记体系,需要利用RAPD位点按照孟德尔共显性规律遗传的特点,用不同遗传背景的材料对多态性的RAPD位点进行统计遗传学比较分析以判断其真实性。为此,本实验选择具有遗传多态性的湘江流域草鱼群体和经连续两代人工诱导雌核发育获得的雌核发育草鱼品系,对一些可能作为草鱼基因组DNA分子标记的RAPD位点进行了遗传学比较分析。所用的10条多态性随机引物共检测到30个多态性RAPD位点。两个不同遗传背景群体的遗传统计对比分析结果表明:这30个多态位性位点在湘江流域草鱼群体和雌核发育草鱼群体中的分布符合孟德尔遗传规律,可以作为草鱼基因组DNA分析的可靠分子标记。本实验的观察结果还表明:在人工诱导雌核发育过程中,存在RAPD位点的快速丢失现象,两次人工诱导雌核发育过程中共丢失了17个多态性位点。因此,加强对自然水体中草鱼种质资源多样性的保护和利用各种现代生物学技术纯化、筛选和组合优良性状基因,是草鱼遗传育种中同样重要和不可或缺的两个方面。
草鱼, 多态性位点, 遗传分析, 分子标记
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