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陈卫民

新药设计与化学合成

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姓名：陈卫民
目前身份：
担任导师情况：
学位：
学术头衔：

博士生导师
职称：-
学科领域：

药物化学
研究兴趣：新药设计与化学合成

个人简介

　陈卫民，男，博士，教授，博士生导师。现任暨南大学药学院药学系主任。
　　主要学习工作经历：1979.9-1983.7 华中工学院（现华中科技大学），理学学士；1987.9-1990.6 同济医科大学（现华中科技大学同济医学院），医学硕士；1995.9-1998.12 中山大学，理学博士；2001.6-2003.6 香港中文大学，博士后副研究员。
　　主要研究方向为新药设计与化学合成。1990年起在第一军医大学药物研究所工作，主要从事药物合成和新药研究工作，承担和参与了多个新药品种的研制，获国家新药证书5个(包括原料药与制剂)，曾获军队科技进步奖4项、广东省科技进步奖1项。在国内外学术期刊上发表学术论文60余篇，其中SCI,EI收录近20篇。2004年到暨南大学药学院工作，目前正从事新型抗感染药物的设计与化学合成：针对抗生素耐药的问题，研究细菌群体感应抑制剂；红霉素结构修饰及新型抗生素的设计与合成；计算机辅助药物设计与合成。现为暨南大学药物化学专业硕士研究生指导教师，生物医药工程专业博士生指导教师。

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2009-10-19

【期刊论文】Synthetic studies of erythromycin derivatives: 6-O-methylation of (9S)-12, 21-anhydro-9-dihydroerythromycin A derivatives

陈卫民， Wei-Min Chen a， Henry N. C. Wong a， * Daniel T. W. Chu b and Xiaodong Lin b

W.-M. Chen et al./Tetrahedron 59(2003)7033-7045，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

Abstract-Synthetic studies on methylation of erythromycin derivatives were conducted. Methylation of 6 resulted in the formation of the C-3/quatemary ammonium salts with a rate faster than 6-O-methylation. In dipolar aprotic solvent and under strong base conditions. 6-0-methylation, C-3r quaternary ammomum salts formation and 2-C-methylation proceeded simultaneously to yield a mixture of three different products 7, 8 and 9. The quaternary ammonium salts were converted back to the corresponding tertiary amines 2, 10 and starting material 6 by employing sodium 4-pyridinethiolate as a N-demethylation reagent. The 6-O-methylation was eventually achieved in a good yield when a carbobenzyloxy (Cbz) group was utilized to protect the C-3/-dimethylamino group of 4. In this report, we will discuss the details of different reaction courses in the methylation of (9S)-12. 21-anhydro-9-dihydroerythromycin A derivatives.

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2009-10-19

【期刊论文】2.(2. 甲氧基苯氧)乙胺的新合成法

陈卫民，陈卫民*，曾陇梅，万山河，徐继红

应用化学，1999，16（6）：100～101，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

甲氧基苯氧乙胺，合成

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2009-10-19

【期刊论文】释放I氧化氮化合物的研究进展与临床前景

陈卫民，卫民①，刘叔文

解放军药学学报，2000，16（5）262～265，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

将可释放一氧化氨（NO）的功能基连接到载体分子合成可释放 NO的化台物 Diazenium-olates，该化台物进人体内后释放出NO，可用作阐明 NO生理功能的工具，以及研制新的临床药物。奉文介绍了umdlolates的结构、合成、基础研究、临床前景，并展望了未来的发展前景。

Diazemiumdiolates，一氧化氮， NO供体药

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2009-10-19

【期刊论文】1-D-Ribofuranosyl-2-ethyl-3-hydroxy-4

陈卫民， Wei-Min Chen and Long-Mei Zeng

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2009-10-19

【期刊论文】4-羟基咔唑的合成改进IMPROVED SYNTHESIS OF 4-HYDROXYCARBAZOLE

陈卫民，徐继红

中国医药工业杂志，1998，29（4）：185～185，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2009-10-19

【期刊论文】3,3'-(二硒双甲叉)双(5-羟基-6-甲基 4-吡啶甲醇)的合成及抗肿瘤活性①

陈卫民，陈卫民②，曾陇梅，徐继红，昊曙光

解放军药学学报，1999，15（3）14～17，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的：台成新的具有抗肿瘤活性的含硒有机化合物。方法：以维生素为原料、经氯化、水解、再同二硒化钠反应，台成已知药物脑复新的硒代产物 3，3'-（二硒双甲叉）双（5-羟基-6-甲基 4-吡啶甲醇）。结果：产物结暂经 IR、THN、MR、MS和元素分析确证。结论：对该化台物进行了抗肿瘤试验，发现具有一定的抗肿瘤活性。

3， 3'-(二硒双甲叉)双(5-羟基-6-甲基 4-吡啶甲醇); 合成; 抗肿