周天鸿
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- 姓名:周天鸿
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- 担任导师情况:
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学术头衔:
博士生导师
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学科领域:
生物化学
- 研究兴趣:
周天鸿,1956年8月生,福建莆田人。1982年武汉大学生物系毕业后在暨南大学任教。1987年在暨南大学获硕士学位,1994年-1995年德国柏林自由大学作访问学者,2001年-2002年美国加州大学柏克利分校做访问教授,从事分子生物学研究。1995年起,先后担任生物工程系主任,生命科学技术学院院长。现任暨南大学副校长,生物学教授,博士生导师。
任中国遗传学会理事、常务理事,中国遗传学会教育和科普委员会主任,广东遗传学会常务理事、副理事长,广东省医学会医学遗传分会第五届常务理事,主任委员,广东省生物科学普及协会常务理事,广东省教育学会生物学教学专业委员会常务理事。《遗传学报》编委;《遗传》编委;《生态杂志》编委。
主持和参加过国家自然科学基金、国家科委重点科研项目、广东省自然科学重大基金、国务院侨办,广东省卫生厅、高教厅等科研项目近20项。在国内外期刊《J of Bio Chem》 《PNAS》《J of Mol Bio》《DIS REMARK》《遗传学报》《中华医学杂志》《中华医学遗传学杂志》上发表100多篇论文。出版专著1部。登记广东省重大科研成果1项。专利1项,曾获得部、厅级科研奖两项。获广东省高校优秀教学成果二等奖2项。曾获国务院侨办所属学校优秀教师;南粤教书育人优秀教师;全国优秀教师称号。
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【期刊论文】Interaction of Mouse Pem Protein and Cell Division Cycle 37 Homolog
周天鸿, Fen GUO, Yue-Qin LI, Shi-Qian LI, Zhi-Wen LUO, Xin ZHANG, Dong-Sheng TANG, and Tian-Hong ZHOU*
ActaBiochimicaetBiophysicaSinica, 2005, 37 (11): 784~787,-0001,():
-1年11月30日
Mouse Pem, a homeobox gene, encodes a protein consisting of 210 amino acid residues. To study the function of mouse Pem protein, we used the yeast two-hybrid system to screen the library of 7-day mouse embryo with full-length mouse Pem cDNA. Fifty-two colonies were obtained after 1.57×108 colonies were screened by nutrition limitation and β-galactosidase assay. Seven individual insert fragments were obtained from the library, and three of them were identified, one of which was confirmed to be the cell division cycle 37 (Cdc37) homolog gene by sequencing. The interaction between mouse Pem and Cdc37 homolog was then confirmed by glutathione S-transferase pull-down assay, and the possible interaction model was suggested.
mPem, cell division cycle 37 homolog, yeast two-hybrid system
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【期刊论文】对HCMV UL54 mRNA片段特异性切割的MIGS构建建*
周天鸿, 吕静竹, 李弘剑, 陈浩军, 李月琴, 周天鸿**
微生物学通报,2005,32 (2): 83~86,-0001,():
-1年11月30日
人巨细胞病毒是一种DNA病毒,在人群中一般呈亚临床感染和潜伏感染。为研究病毒基因沉默工具和抗病毒制剂,以人巨细胞病毒UL54基因mRNA序列设计互补的外部引导序列,共价结合到大肠杆菌来源RNase P催化核心M1 RNA上,从而构建成MIGS-T6核酶。通过对DNA聚合酶UL54基因亚克隆片段转录产物体外切割研究,证实该核酶具备对UL54 mRNA片段的特异切割能力。
人巨细胞病毒,, Ul54基因,, RNase P,, 外部引导序列
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周天鸿, 关燕清, **, 温平香, 刘翠珊
功能高分子学报,2005,18 (2): 210~221,-0001,():
-1年11月30日
干扰素(I型、II型)是具有抗肿瘤作用的蛋白质型的细胞因子,与4一叠氮苯甲酸反应,经红外光谱确认生成物在约2118cm-1处有叠氮基团的典型吸收,证明合成得到了光活性的干扰素。采用光固定法将光活性蛋白质固定到24孔组织培养聚苯乙烯板上,制成生物材料。实验通过扫描电子显微镜(SEM),对光固定化细胞因子的微观形态进行观察。通过做细胞生长曲线,透射电镜观察两种细胞因子固定化抑制宫颈癌细胞生长、诱导细胞凋亡的情况。实验表明,共固定IFN-α和IFN-γ能有效地抑制宫颈癌细胞的生长,在低剂量(60ng/孔)的情况下,抑制活性达到70%,而IFN-γ具有明显的协同抑癌作用。
干扰素-α, 干扰素-γ, 光固定化, 宫颈癌细胞(, HeLa),
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【期刊论文】In Vitro Construction of Effective M1GS Ribozymes Targeting HCMV UL54 RNA Segments
周天鸿, Yun-Zhen SU, Hong-Jian LI, Yue-Qin LI, Hao-Jun CHEN, Dong-Sheng TANG, Xin ZHANG, Hong JIANG, and Tian-Hong ZHOU*
ActaBiochimicaetBiophysicaSinica, 2005, 37 (3): 210~214,-0001,():
-1年11月30日
Seven sequence-specific ribozymes (M1GS RNAs) derived in vitro from the catalytic RNA subunit of Escherichia coli RNase P and targeting the mRNAs transcribed by the UL54 gene encoding the DNA polymerase of human cytomegalovirus were screened from 11 ribozymes that were designed based on four rules: (1) the NCCA-3' terminal must be unpaired with the substrate; (2) the guide sequence (GS) must be at least 12nt in length; (3) the eighth nucleotide must be U, counting from the site–1; and (4) around the cleavage site, the sites–1/+1/+2 must be U/G/C or C/G/C. Further investigation of the factors affecting thecleavage effect and the optimal ratio for M1GS/substrate was carried out. It was determined that the optimal ratio for M1GS/substrate was 2:1 and too much M1GS led to substrate degrading. As indicated above, several M1GS that cleaved HCMV UL54 RNA segments in vitro were successfully designed and constructed. Our studies support the use of ribozyme M1GS as antisense molecules to silence HCMV mRNA in vitro, and usingthe selection procedure as a general approach for the engineeringof RNase Pribozymes.
ribonuclease P (, RNase P), , guide sequence, HCMV, DNA polymerase
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【期刊论文】用载体介导的RNAi技术抑制HCMV的UL49基因表达*
周天鸿, 曾志锋, 李月琴, 唐冬生, 张欣, 王莹, 郭芬, 周天鸿**
中国生物工程杂志,2005,25 (1):39~43,-0001,():
-1年11月30日
为了研究RNA干涉抑制HCMV UU9基因的作用,以pIXSN(U6启动子)为模板通过两步PCR的方法扩增含U6启动子的siRNA表达片段,并通过TA克隆将siRNA表达片段克隆到pMD18-T载体构建成siRNA表达质粒,同时以人巨细胞病毒AD169病毒株基因组为模板PCR扩增UIA9基因,将其克隆到pEGFP-N1构建融合质粒pEGFP-UIA9。通过脂质体介导将siRNA表达质粒和pEGFP-UU9质粒共转染人宫颈癌细胞系HeLa,在荧光显微镜下观察RNA干涉结果。通过这种方法得到具有介导RNA干涉的siRNA片段,为UM9基因沉默研究提供技术基础。
载体介导 RNA干涉 人巨细胞病毒 UL49基因
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【期刊论文】Effective inhibition of Kaposi's sarcoma-associa
周天鸿, Jiaming Zhu, Phong Trang, Kihoon Kim, Tianhong Zhou, Hongyu Deng, Fenyong Liu
,-0001,():
-1年11月30日
Ribonulease P (Rnase P) complexed with extgene interference approach to knock-down geoligonuleotides, ribozymes, and RNA interf custom-designed EGS molecule can bind to an Rnase P for specific degradation of the tarstrategy is effective in blocking gene expr(KSHV), the causetive agent of the leading lymphoma. We comtruc-difi-de EGS molecules immediate-early transcription activator Rtalymphoma cells infected with KSHV. A reduct viral growth were observed in cells tresated expression and viral growth was found in ce with a disabled EGS containing mutations thevidence that EGSs are highly effective in administration of chemically modified EGSs for inhibiting specific gene expression and
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周天鸿, 陈浩军, 李弘剑, 周天鸿**周乐平, 何华坤, 魏威, 程华胜
中国生物工程杂志,2003,23 (5): 82~85,-0001,():
-1年11月30日
引导序列GSs(Guide Sequences)是能与mRNA互补,引导核酶RNase P催化核心Ml RNA对互补区域特异切割的小片段游离RNA。针对人巨细胞病毒HCMV(human ytomegalovirus) DNA聚合酶mRNA序列设计GS,共价结合到大肠杆菌来源M1 RNA中,构建成MIGS-T7核酶。通过对巨细胞病毒DNA聚合酶亚克隆片段转录产物体外切割实验,表明该核酶具备对DNA聚合酶mRNA片段的特异切割能力。
核酶RNase P引导序列GSs 人巨细胞病毒HCMV DNA聚合酶
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【期刊论文】豌豆来源的毒性抗虫白蛋白cDNA在毕赤酵母中异源表达及抗虫毒性分析
周天鸿, 李弘剑), 张毅), 周天鸿)*
中国生物化学与分子生物学报,2004,20 (1): 44~49,-0001,():
-1年11月30日
一种来源于豌豆的白蛋白(PA)对多种昆虫具有明显的毒性作用,为了进一步研究其抗虫机理,采用基因工程的方法富集蛋白质.将该白蛋白基因克隆到毕赤酵母分泌型表达载体pPICZaA.并导入毕赤酵母茵CS115中表达,通过PCR和Northem印迹法分析基因的整合及转录,对工程茵进行发酵,采用两步培养:第一步富集菌体,第二步甲醇诱导工程菌表达重组蛋白,并分泌到培养基中.经过超滤和HPLC分离,重组抗虫白蛋白得率约10 mg/L.重组蛋白对象鼻虫敏感株表现出很强的毒力,半致死剂量LC50为4.7,与直接纯化于豌豆种子的白蛋白毒力一致,而对象鼻虫抗性株无明显毒力.
杀虫剂,, 豌豆白蛋白,, 异源表达,, 毕赤酵母,, 象鼻虫
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周天鸿, Hua Zou, Jarone Lee, Sean Umamoto, Ahmed F. Kilani, Joseph Kim, Phong Trang‡, Tianhong Zhou, and Fenyong Liu§
EngineeredRNasePRibozymeasAntiviralAgents, 2003, 278 (39): 37265~37274,-0001,():
-1年11月30日
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周天鸿 , 关燕清, **
功能高分子学报,2003,16 (3): 373~376,-0001,():
-1年11月30日
从钝顶螺旋藻中提取、纯化藻蓝蛋白,并采用光固定法固定藻蓝蛋白到组织培养聚苯乙烯膜上,合成表面活性修饰材料;研究材料对内皮细胞生长的影响。
藻蓝蛋白, 光固定化, 内皮细胞生长
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