张荣华
防治老年疾病的中药研究,中药药理学及现代中药研究,生物信号系统与药物干预研究。
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- 姓名:张荣华
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
中西医结合医学
- 研究兴趣:防治老年疾病的中药研究,中药药理学及现代中药研究,生物信号系统与药物干预研究。
张荣华,男,医学博士,中国中医研究院中西医结合博士后,教授、主任医师、博士生导师。广东省 “千百十工程”培养对象。历任暨南大学医学院中医学教研室副主任、主任、中医学系副主任,现任暨南大学教务处处长。
《中国中西医结合杂志》编委、中国中西医结合学会理事、中国中西医结合学会虚证与老年医学专业委员会副主任委员、中国中西医结合学会中药专业委员会委员、广东省中西医结合学会常务理事兼副秘书长、广东省中医药学会理事会理事。
主要研究方向:防治老年疾病的中药研究,中药药理学及现代中药研究,生物信号系统与药物干预研究。
先后承担国家自然基金项目1项,省部级课题6项;发表学术论文71篇,参与编写出版专著6部。主持或参与研制的院内制剂有2个,一是纯中药复方制剂益骨胶囊,批准文号:粤药制字H03022621,用于防治骨质疏松症;二是益寿调脂片,批准文号(98):穗卫医制(其)字第C-187号,用于防治高血脂症和糖尿病。已培养研究生19名。
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【期刊论文】益骨胶囊含药血清对大鼠成骨细胞雌激素受体mRNA及其蛋白表达的影响
张荣华, , 彭柯萍, 朱晓峰, 蔡宇, 黄丰
中国中西医结合杂志,2005,25(4):333~337,-0001,():
-1年11月30日
目的 从mRNA及蛋白水平研究益骨胶囊含药血清对成骨细胞雌激素受体(ER)表达的影响,从雌激素调控途径探讨益骨胶囊防治骨质疏松症的机理。方法 分离、培养新生大鼠成骨细胞,传代后分为3组,即含药血清组、空白血清对照组、DMEM 对照组。采用R F-PCR法检测ERQ和ERiS的mRNA相对表达量,采用放射性配基结合分析检测ER的亲和力(以平衡解离常数KD表示)和受体数量(以RT表示)。结果 益骨胶囊含药血清组和两对照组比较,ER8 mRNA的相对表达量增加,差异有显著性(P<0.05);ERamRNA表达差异无显著性(P>0.05);益骨胶囊含药血清组和两对照组比较KD值差异无显著性(8>0.05),但RT有提高,差异有显著性(P<0.01)。结论 益骨胶囊含药血清能上调成骨细胞ER8 mRNA表达,能增加雌激素受体数量。通过雌激素调控途径防治骨质疏松症可能是益骨胶囊的药理机制之一
Yigu capsule, drug-serum, osteoblast, estrogen receptor
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【期刊论文】益骨胶囊含药血清对大鼠成骨细胞IL-6mRNA其蛋白表达的影响*
张荣华, , 彭柯萍, 朱晓, 蔡宇, 黄丰
中国病理生理杂志,2005,21(3):584-587,-0001,():
-1年11月30日
目的:从mRNA及蛋白水平探讨益骨胶囊含药血清对成骨细胞表达IL-6的影响。方法:分离、培养新生SD大鼠成骨细胞,传代后分为3组即含药血清组;空白血清组;DMEM组。采用RT-PCR法检测IL-6 mRNA相对表达量。用放射免疫法检测成骨细胞培养上清中的IL-6含量。结果:益骨胶囊含药血清组IL-6 mRNA相对表达量显著低于对照组(P<0.05);益骨胶囊含药血清组IL-6蛋白表达量也低于对照组(P<0.05)。结论:益骨胶囊含药血清能下调成骨细胞IL-6 mRNA表达;亦能在蛋白水平降低成骨细胞分泌骨吸收因子IL-6,这可能是益骨胶囊防治骨质疏松症的机制之-。
骨胶囊, 成骨细胞, 白细胞介素6, 大鼠
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张荣华, 陈可冀, 陆大祥, 朱晓峰, 马晓昌
中国中西医结合杂志,2004,24(8):680~684,-0001,():
-1年11月30日
目的 观察纯中药复方制剂益骨胶囊治疗绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,PMO)的有效性和安全性,并探讨其可能的作用机制。方法 进行了为期6个月的前瞻性、随机双盲、安慰剂对照和阳性药对照的临床研究,将确诊的210例PMO患者分为治疗组、骨化醇组和安慰剂组,3组均日服等量的元素钙,同时分别服用益骨胶囊、骨化醇胶囊、安慰剂胶囊,观察新发骨折及骨痛等临床症状、腰椎及股骨上段骨密度(BMD)、(血、尿)骨代谢指标、性激素水平以及不良反应情况等。结果 治疗组总有效率为95.5%,未见新发骨折,明显优于骨化醇组和安慰剂组(P<0.05);治疗组骨密度增加在L2 4为9.83%,在股骨颈为4.09%,在Wards区为4.60%,在股骨大转子为3.00%,均高于安慰剂组(P<0.05,P<0.01);治疗组与安慰剂组比较:尿羟脯氨酸/肌酐、尿钙/肌酐有明显下降(P<0.01),血清碱性磷酸酶、骨碱性磷酸酶、骨钙素有明显升高,雌二醇明显上升(P<0.05),睾酮无变化,雌二醇/睾酮显著上升(P<0.01)。观察期间,血、尿常规及肝、肾功能未见异常,个别病例有轻度、-过 t*--胃肠道反应,但不影响治疗。结论 益骨胶囊可以有效治疗PMO,能明显提高腰椎和髋部BMD,提高骨痛缓解率及活动连续时间、无椎体新发压缩性骨折,未见有可能相关的毒副反应;益骨胶囊既可以促进骨形成,又可以抑制骨吸收、提高性激素水平,是-个值得深入开发研究的纯中药复方制剂。
经后骨质疏松症, 治疗, 益骨胶囊
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张荣华, 杨丽, 蔡宇, 综述, 张荣华△, 审校
陕西医学杂志,2005,34(2):216~217,-0001,():
-1年11月30日
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【期刊论文】益骨胶囊对去卵巢骨质疏松大鼠骨组织TGF-β1mRNA表达的影响
张荣华, , 杨丽, 朱晓峰, 蔡宇, 黄丰
中药材,2005,28(4):312~315,-0001,():
-1年11月30日
目的:观察益骨胶囊预防和治疗用药对去卵巢骨质疏松大鼠骨组织TGF-βmRNA基凶表达的影响,在分子水平上阐明益骨胶囊防治骨质疏松症的可能作用机制。方法:从72只l0月龄SD雌性大鼠中随机抽取24只为假手术A和B组,余48只待手术造模后随机分为4组:模型A组、模型B组、预防组、治疗组,每组l2只;以双侧卵巢切除法复制骨质疏松模型;预防各组均在手术后3天即开始灌胃,假A组、模A组灌胃NS 3ml、预防组灌胃益骨胶囊水溶液3 ml,每天1次,共24周;治疗各组均在手术后第13周即开始灌胃,假B组模B组灌胃NS3ml、治疗组灌胃益骨胶囊水溶液3 ml,每天1次,共l2周。VQ-PCR方法检测骨组织TGF-βmRNA基因表达。结果:大鼠造模24周时,益骨胶囊预防组和治疗组骨组织TGF-βmRNA基因表达均明显高于模型组,与假手术组相近。结论:益骨胶囊能促进骨组织TGF-βmRNA基因表达
益骨胶囊; 骨质疏松症; 大鼠; 转化生长因子一p, ; 实时荧光定量PCR
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【期刊论文】益骨胶囊含药血清对SD大鼠成骨细胞分泌NO、NOS的影响
张荣华, , 王廷春, 朱晓峰, 蔡宇, 彭柯萍, 郑仕富
中药材,2004,27(8):593~596,-0001,():
-1年11月30日
目的:观察益骨胶囊含药血清对体外培养的大鼠成骨细胞(OB)表达NO、NOS的影响。方法:(1)将40只l2月龄sD大鼠分为益骨胶囊组(高、中、低剂量组)和生理盐水对照组,制备含药血清和对照血清;确定最佳灌胃剂量组和最佳血清添加浓度。(2)分离、培养新生sD大鼠的颅骨成骨细胞,传至第3代后分为2组(含药血清组和空白血清对照组),分别在培养24 K9h、48 h和72 h后用RT-PCR和试剂盒检测0B表达NOSmRNA的量及其活性变化和0B分泌NO的量。结果:益骨胶囊含药血清组在24 h、48 h和72 h时0B表达NOSmRNA的量及其活性和分泌NO的量均明显高于空白血清对照组(P<0.0l或P<0.05)。结论:益骨胶囊含药血清能促进0B NO的分泌和NOS的表达,提示这可能是该方防治骨质疏松的机理之-。
益骨胶囊骨质疏松成骨细胞一氧化氮
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【期刊论文】益骨胶囊含药血清对大鼠成骨细胞IGF-ImRNA及其蛋白表达的影响*
张荣华, 荣华, 朱晓峰, 蔡宇, 黄丰, 彭柯萍
中国病理生理杂志,20O4,20(7):1222-1225,-0001,():
-1年11月30日
目的:观察益骨胶囊含药血清对SD大鼠成骨细胞(OB)增殖和胰岛素样生长因子I(IGF-I)mRNA及其蛋白表达的影响。方法:(1)将40只12月龄SD雌性大鼠分为益骨胶囊灌胃组(高、中、低剂量)和蒸馏水对照组,制备含药血清和对照血清,并确定最佳灌胃剂量和最佳血清添加浓度;(2)分离、培养新生大鼠成骨细胞,传代后分为两组(含药血清组和对照组),分别在培养48、72和96 h时做相关指标的测定,采用M'IT法测定OB增殖,RT-PCR法检测IGF-ImRNA的相对表达量,EHSA法检测培养上清中IGF-I的浓度。结果:在48、72和96 h时,益骨胶囊含药血清组OB增殖明显高于对照组(P<0.01),OB表达IGF-I mRNA和蛋白的量明显高于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:益骨胶囊含药血清具有促进成骨细胞增殖、表达IGF-I mRNA和蛋白的作用,可能是该方防治骨质疏松的机理之-。
骨胶囊, 成骨细胞, 胰岛素样生长因子I, 大鼠
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张荣华, 舒晓春, 彭柯萍, 朱晓峰, 蔡宇
中药材,2003,26(9):644~647,-0001,():
-1年11月30日
目的:运用中药血清药理学方法,观察益骨胶囊含药血清对新生大鼠颅骨成骨细胞(OB)体外增殖的影响,并探讨用于OB药效观察的益骨胶囊含药血清制备条件。方法:雌性12月龄SD大鼠80只,随机分为生理盐水组、益骨胶囊低剂量(11.6 g/kg)、中剂量(34.8 g/kg)、高剂量(104.4 g/kg)组,每日灌胃-次,连续12天,分别在灌胃后的0.5 h、th、1.5 h、2h采血,分离血清,用含不同浓度益骨胶囊的血清培养SD新生大鼠颅骨OB,MTI'法检测细胞增殖情况。结果:末次灌胃后1.5-h采血组的吸收度(A)值明显高于各组其它时间(P<0.05);不同剂量各浓度的益骨胶囊含药血清对体外培养的OB增殖均有显著的促进作用,其中以高剂量组的稀释比为25%的血清浓度最佳。结论:益骨胶囊含药血清对OB增殖具有明显的促进作用;益骨胶囊用于OB药效观察的大鼠含药血清制备条件以人等效剂量9倍连续12天灌胃、末次灌胃后1.5 h采血,血清添加浓度以25%为宜。
益骨胶囊, 血清药理学, 成骨细胞增殖, 时效, 量效
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