钟照华
B组柯萨奇病毒致心肌病变的分子机制及防治研究。
个性化签名
- 姓名:钟照华
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
-
学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
-
学科领域:
微生物学
- 研究兴趣:B组柯萨奇病毒致心肌病变的分子机制及防治研究。
钟照华,男,1965年4月出生,教授,微生物教研室副主任,中华医学会黑龙江省分会病毒学会专业委员会委员兼秘书,教育部普通高校十五规划教材《医学微生物学》编委兼秘书,卫生部规划教材《医学微生物学》(八年制)编委兼秘书。
研究方向:B组柯萨奇病毒致心肌病变的分子机制及防治研究。主要成果:(1)通过分子检测方法,在克山病患者心肌发现B组柯萨奇病毒RNA,提示克山病的发生与B组柯萨奇病毒感染有关。(2)克隆了B组柯萨奇病毒3型(CVB3)中国分离株的VP1基因,并真核表达该基因,建立实验性CVB3基因疫苗。在此基础上,构建CVB1、CVB2、CVB5等型别的基因疫苗,以及CVB3、CVB5双价基因疫苗,实验证明,均可刺激动物产生保护性抗体。(3)研究证明NO供体类药物如硝酸甘油可抑制CVB复制,能用于临床治疗B组柯萨奇病毒性心肌炎,为临床治疗肠道病毒性心肌炎提供了针对病毒的治疗方法。(4)分子流行病学发现,从心肌检测到的CVB的5'非编码区(5'-UTR)常见数个位点的碱基突变,推测这些突变与病毒的心肌致病有关。通过突变CVB1的5'-UTR特定碱基,可以改变CVB1的感染方式和毒力,提示CVB的5'-UTR突变可能与心肌病变发生有关。(5)在脑缺血大鼠脑组织中发现,IL-17可能具有保护作用。大鼠神经胶质细胞在脑缺血时可分泌IL-17。获黑龙江省科技进步二等奖1项,三等奖3项。
-
主页访问
1940
-
关注数
0
-
成果阅读
738
-
成果数
11
钟照华, 李国忠, 李呼伦, 赵文然, 田野, 李殿俊, 谷鸿喜, 王海涛, 董秀芹
细胞与分子免疫学杂志,2003,19(4):349~363,-0001,():
-1年11月30日
目的:检测人缺血脑组织中TNF-α和IL-1β的表达。方法:将13例脑梗死的死亡病例按发病时间分成<2d、3-5d、>5d3个组,以非缺血侧半球作为对照,用免疫组化染色法检测缺血脑组织中TNF-a和IL-1β的表达。结果:人脑缺血后缺血病灶中TNF-a和IL-1β呈高表达,与正常侧脑组织相比较有极显著差异。TNF-a和IL-1β表达细胞的分布与缺血灶相一致,呈局灶性分布。TNF-a的表达高峰在病后2d内。IL-1β表达高峰在病后3-5d。在病后5d,缺血侧TNF-a和IL-1β的表达与正常侧无显著差异。结论:人类脑缺血组织中TNF-a和IL-Iβ的表达与动物实验的结果相似,提示TNF-a和IL-1β参与了脑缺血损伤,有助于临床建立新的有针对性的治疗措施。
TNF-α, IL-1β, 脑缺血
-
130浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
73下载
-
0评论
-
引用
钟照华, 田野, 郭淑元, 赵文然, 赵铁强, 安毅, 孟繁超, 谷鸿喜, 鲁凤民, 叶鸿瑁
中国地方病学杂志,2002,21(1):8~10,-0001,():
-1年11月30日
目的 分析柯萨奇B3 病毒(CVB3)中国分离株编码主要中和抗原的VP1基因序列。方法 用逆转录PCR 技术扩增CVB3 中国分离株的VP1基因,通过TA克隆法构建pCR2. 12V P1 并进行核苷酸序列的测定分析。结果 测序发现CVB3 中国分离株与CVB3 Nancy 株VP1基因均编码293个氨基酸,二者存在59个核苷酸差异,其中10处影响到氨基酸的编码,其余均为同义变异。结论 CVB3 中国分离株与Nancy 株VP1 基因序列存在一定的差异,该差异对免疫学性状的影响有待进一步鉴定。
柯萨奇病毒B, 基因, 病毒, 序列测定
-
77浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
133下载
-
0评论
-
引用
钟照华, 李呼伦, 李国忠, 金连弘
细胞与分子免疫学杂志,2002,18(6):105~108,-0001,():
-1年11月30日
目的 探讨缺血脑组织中树突状细胞(DC)的来源,以其及是否参与脑缺血损伤的过程。方法 用线栓方法封闭大鼠右侧大脑中动脉制作动物模型。用免疫组化染色法,检测脑缺血th到第6天时,缺血脑组织中DC(OX62+)的存在,以及胶质细胞/巨噬细胞(OX42+)转化成DC(OX62+)的情况。同时检测活化后的DC样细胞表达MHC-Ⅱ类分子的水平。结果 缺血脑半球和假手术的脑半球相比较,在12 hDC的数量明显增加(P<0.001)。在脑缺血组中,缺血脑半球与非缺血脑半球相比较,DC的数量也增多(P<0.001)。脑缺血第6天,缺血组与假手术组进行比较,DC表达MHC-Ⅱ类分子(OX62+ OX6+)显著升高(P<0.001)。缺血脑半球在th到第6天,OX42+的细胞转变成OX62+ OX42+的细胞逐渐增加,第6天缺血脑半球与非缺血脑半球相比较显著增多(P<0.001)。脑缺血损伤的面积与以每100mm2脑组织切片为单位的OX62+细胞的数量呈正相关(Rz:0.8914,P<O.001)。结论 脑缺血后,脑缺血组织中DC数量的增加与脑损伤的面积呈正相关,提示DC参与了脑缺血过程。大鼠脑缺血后,从胶质细胞向DC样细胞的转化是缺血脑组织中DC的来源之一。
树突状细胞, 脑缺血, 胶质细胞, 巨噬细胞
-
67浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
43下载
-
0评论
-
引用
【期刊论文】·分子与细胞免疫学·大鼠缺血脑组织中树突状细胞的来源与作用①
钟照华, 李呼伦, 李国忠②, 关丽荣③, 王辉, 金连弘④
大鼠缺血脑组织中树突状细胞的来源与作用,2002(12):813~818,-0001,():
-1年11月30日
目的:探讨大鼠脑缺血后DC 在脑损伤过程的意义。方法:线栓法封闭大鼠右侧大脑中动脉。免疫组化检测缺血脑组织中DC 的存在以及胶质细胞P巨噬细胞转化成DC 的情况,并检测了DC 样细胞的功能。结果:比较缺血组两侧半球,缺血侧DC 数量显著增多(P<0.001)。比较缺血组与对照组,缺血组DC 表达MHC-Ⅱ分子显著增高(P<0.001),表达IL-10在24 h、48 h 也增高(P<0.01,P<0.001)。比较缺血组两侧半球,6h和12h缺血侧DC 表达IL-1β明显增加(P<0.05 和P<0.01),12h、24h 和48h IL-6 的表达显著升高(P<0.05),TNF-α的表达高峰分别为6h~12h(P<0.05、P<0.01)和48h~6d(P<0.01、P<0.05)。结论:脑缺血后DC 参与了脑缺血病理过程,表达细胞因子产生免疫效应。
脑缺血, 树突状细胞, 细胞因子
-
41浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
80下载
-
0评论
-
引用
【期刊论文】柯萨奇B1 病毒V P1 基因在大肠杆菌中的表达
钟照华, 赵铁强, 田野, 韩福生, 梁瑛娟, 谷淑燕, 皮国华, 孟繁超
中国地方病学杂志,2002,21(1):5~7,-0001,():
-1年11月30日
目的 在大肠杆菌中表达柯萨奇B1(CVB1)病毒VP1蛋白。方法 用限制性酶切方法将CVB1V P1 基因从pMD18-T-VP1上切下,连接至pQ E30构建原核表达系统pQ E30-VP1。经酶切和PCR 验证后转化至大肠杆菌BL 21(DE3),用IPTG 诱导目的基因表达。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western-blot 检测VP1 蛋白的表达。结果 酶切、PCR 证明构建的原核表达系统携带方向正确的CVB1 VP1 基因。SDS-PA GE 和Western-blot 实验均可于33.0kDa 处见到目的条带。结论 CVB1 VP1 基因在大肠杆菌的成功表达为开发新的血清学检测试剂提供了基础。
柯萨奇病毒B, 基因, 病毒, 大肠杆菌, 原核表达
-
111浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
111下载
-
0评论
-
引用
【期刊论文】碳纳米管原子力显微镜针尖及其在生物学研究中的应用①
钟照华, 国立秋****②, 赵铁强***, 董申*, 钟照华**
,-0001,():
-1年11月30日
碳纳米管是制作原子力显微镜针尖的理想材料,这是由于碳纳米管具有很小的半径、较高的纵横比、高的柔软性能、独特的化学结构和确定的电子特性。运用碳纳米管针尖成功地获得了免疫球蛋白和单个蛋白分子等的高分辨率结构图像。
原子力显微镜(, AFM), ,, 碳纳米管针尖,, 生物学
-
67浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
45下载
-
0评论
-
引用
【期刊论文】EcoRI酶切柯萨奇B3病毒基因片段的原子力显微镜观察
钟照华, 赵铁强, , 国立秋, 田野, 董申, 钟学宽, 孟繁超
中国地方病学杂志,2001,21(6):529,-0001,():
-1年11月30日
-
45浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
40下载
-
0评论
-
引用
【期刊论文】柯萨奇病毒B组3型基因疫苗预防实验性心肌炎的研究
钟照华, 田野, 杨巍, 赵铁强, 刘明, 黄建林, 孟繁超, 黄永鳞, 鲁风民, 叶鸿瑁
中国地方病学杂志,2001,20(4):259~260,-0001,():
-1年11月30日
目的 以构建的柯萨奇病毒B组3型(CVB3)VP1基因的真核表达系统pCEP4-CVB3VP1作为基因疫苗,评价其时CVB3实验性心肌炎的预防作用。方法 大量制备pCEP4-CVB3VPl,提纯后将其接种BALR/C小鼠,取血清进行ELISA、病毒中和试验和病毒攻击保护实验:结果 FLISA证明pCEP4-CVB3VPl表达产物可刺激机体产生抗CVB3的特异性IgM;病毒中和试验证明其可诱导机体产生中和抗体,中和CVB3毒力;病毒攻击保护实验证明其可保护接种小鼠抵抗CVB3攻击。结论 pCEP4-CVB3VP1能诱导机体产生免疫应答,可作为基因疫苗预防CVB3心肌炎,
柯萨奇病毒: 基因疫苗: 实验性心肌炎
-
47浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
13下载
-
0评论
-
引用
钟照华, 田野, 李呼伦, 关欣, 赵文然, 赵铁强, 谷鸿喜, 孟繁超
微生物学杂志,2001,4(21):13~14,-0001,():
-1年11月30日
将克隆的CVB3 VP1基因亚克隆至真核表达载体pCEP4构建CVB3 VP1的真核表达质粒pCEP4CVB3 VP1。pCEP42CVB3 VP1转染HeLa细胞,蛋白印迹试验证明该表达体系可以在体外表达能为CVB3中和抗体识别的VP1蛋白。本研究为CVB基因疫苗的研究提供了实验依据。
柯萨奇病毒B组3型, 真核表达, 中和抗原
-
56浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
54下载
-
0评论
-
引用
【期刊论文】柯萨奇病毒B组3型中国分离株VP1基因真核表达系统的克隆
钟照华, 田野, 赵铁强, 黄建林, 安毅, 唐伟, 沈景霞, 钟学宽, 孟繁超, 黄永麟, 鲁凤民, 叶鸿瑁
中国地方病学杂志,1999,18(3):169~171,-0001,():
-1年11月30日
目的 探讨构建柯萨奇病毒B组3型(CVB3)基因疫苗的可行性。方法 应用逆转录PCR技术扩增CVB3中国分离株VP1基因,通过TA克隆法构建pCR2.1-CVB3VP1,将CVB3VP1亚克隆至真核表达载体pCEP4,构建真核表达系统pCEP4-CVB3VP1,并进行酶切和测序鉴定。结果 发现CVB3的中国分离株与Nancy株的VP1基因基本一致,均编码293个氨基酸,其中有59处核苷酸存在变异,但仅改变了10处氨基酸编码,证实克隆的片段为CVB3VP1基因,表达载体为pCEP4。结论 实验成功地构建了CVB3中国分离株的真核表达系统pCEP4-CVB3VP1,为CVB3基因疫苗的研究奠定了基础。
柯萨奇病毒B组3型, VP1基因, 真核表达系统
-
69浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
64下载
-
0评论
-
引用