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张学农

1.药物新技术与新剂型；2.靶向给药系统；3.放射失踪技术研究纳米载体体内动态行为。

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姓名：张学农
目前身份：
担任导师情况：
学位：
学术头衔：

博士生导师
职称：-
学科领域：

岩土力学
研究兴趣：1.药物新技术与新剂型；2.靶向给药系统；3.放射失踪技术研究纳米载体体内动态行为。

个人简介

　张学农，男，河南西平县人，1962年出生，博士后，现为国家药审中心新药审评专家库成员，国家药学会高级会员。“抗感染药学”杂志编委，国家教育部、江苏省科技厅和人事厅审评专家。苏州大学药学院教授、博导、副院长。
　　主要研究方向：1.药物新技术与新剂型；2.靶向给药系统；3.放射失踪技术研究纳米载体体内动态行为。在国内外（医）药重要期刊《J Pharm Exp Ther》、《PDA Journal of pharmaceutical science and technology》和《Letters in drug design & discovery》《J Bio Chem》、《Pharmize》、《中国药学杂志》、《药学学报》、《中草药》发表论文80余篇。SCI/EI收录15篇。承担国家级课题2项，国家科技部创新项目1项；省级项目2项；市厅级项目3项。2007年江苏省“333高层次人才培养工程”的“中青年科学技术带头人”。江苏省第四届六大高峰人才。获苏州市优秀论文二等奖二项，苏州大学“陈金荣生命科学英才奖”二等奖2次，三等奖1次。

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2013-07-11

【期刊论文】Two modelling data analytical methods applied to optimise the preparationof norcantharidin chitosan nanoparticles

张学农

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-1年11月30日

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2013-07-11

【期刊论文】Effect of alginate-chitosan sustained release microcapsules for transhepatic arterial embolization in VX2 rabbit liver cancer model

张学农

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-1年11月30日

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2013-07-11

【期刊论文】N-Trimethyl Chitosan Nanoparticle–encapsulated Lactosyl-Norcantharidin for Liver Cancer Therapy with High Targeting Efficacy

张学农

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-1年11月30日

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2013-07-11

【期刊论文】Novel albendazole-chitosan nanoparticles for intestinal absorption enhancement and hepatic targeting improvement in rats

张学农， Liu Y， Wang XQ， Ren WX， Chen YL， Yu Y， Zhang JK， Bawudong D， Gu JP， Xu XD， Zhang XN

，-0001，（）：

-1年11月30日

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2013-07-11

【期刊论文】The mechanism of polyvinylpyrrolidone-coated norcantharidin chitosan nanoparticles

张学农， Xin-yuan Ding， Cheng-jiao Hong， Xiao-feng Zhou， Jian-tong Sun， Yang Liu ， Zong-lin Gu ， Ai-jun Zhu， Wei-liang Chen， Lin-seng Shi， Xue-nong Zhang

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-1年11月30日

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2013-07-11

【期刊论文】Application of the central composite design to optimize the preparation of novel micelles of harmine

张学农， Bei YY， Zhou XF， You BG， Yuan ZQ， Chen WL， Xia P， Liu Y， Jin Y， Hu XJ， Zhu QL， Zhang CG， Zhang XN*， Zhang L

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-1年11月30日

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2013-07-11

【期刊论文】Application of the central composite design to optimize the preparation of novel micelles of harmine

张学农， Bei YY， Zhou XF， You BG， Yuan ZQ， Chen WL， Xia P， Liu Y， Jin Y， Hu XJ， Zhu QL， Zhang CG， Zhang XN*， Zhang L

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-1年11月30日

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2013-05-31

【期刊论文】Norcantharidin-associated galactosylated chitosan nanoparticles for dual hepatocyte-targeted delivery

张学农

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-1年11月30日

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2009-08-31

【期刊论文】乳化聚合法制备阿苯达唑聚氰基丙烯酸酯纳米球的方法比较及稳定性考察

张学农，张强*，温浩，王国荃，孙殿甲

中国药学杂志，2003，38（5）：357～359，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的优化乳化聚合法制备阿苯达唑聚氰基丙烯酸正丁酯纳米球的处方工艺。方法以包封率和载药量为指标，比较了一步、二步和三步乳化聚合法制备阿苯达唑纳米粒。采用均匀设计优化三步乳化聚合法（种子乳化聚合法）制备阿苯达唑纳米球处方1艺，并考察了光照、冷冻和温湿条件下对制剂稳定性的影响。结果三步乳化聚合法制备阿苯达唑包封率为（82±6）%，载药量为（56±5）%，显著地优于一步法和二步法（P<0.01），且具有良好的抗光、寒和湿热性。结论三步乳化制备阿苯达唑纳米球具有包封率和载药量高、质量稳定性的特点。

阿苯达唑纳米球，乳化聚合法，均匀设计，包封率，稳定性

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2009-08-31

【期刊论文】马蔺子素-羟丙基-β-环糊精包合物的制备、鉴定及包合作用

张学农，张学农*，阎雪莹，唐丽华，龚金红，张强

药学学报，2005，40（4）：369～372，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的制备和鉴定马蔺子素2羟丙基-β-环糊精包合物，并考察马蔺子素与HP-β-CD之间的包合作用及构成摩尔质量比。方法通过冷冻干燥法制备马蔺子素2羟丙基-β-环糊精包合物，采用摩尔梯度法和连续递变法考察了包合物中主客分子之间的包合摩尔比；采用X射线衍射（XRD）和差示扫描量热法（DSC）对包合物进行了鉴定。结果主客分子摩尔梯度和反应热力学结果显示，25℃，35℃和45℃下HP-β-CD与马蔺子素包合摩尔质量比为2∶1，此时具有最大的增溶特性和较大的结合常数，其冻干粉经鉴别已形成包合物。结论马蔺子素包合物能显著增大药物的溶解度和稳定性。

马蔺子素，包合物，冷冻干燥， X射线衍射，差示扫描量热法

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2013-07-11

【期刊论文】Novel albendazole-chitosan nanoparticles for intestinal absorption enhancement and hepatic targeting improvement in rats

张学农， Liu Y， Wang XQ， Ren WX， Chen YL， Yu Y， Zhang JK， Bawudong D， Gu JP， Xu XD， Zhang XN

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-1年11月30日

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2009-08-31

【期刊论文】乳化聚合法制备阿苯达唑聚氰基丙烯酸酯纳米球的方法比较及稳定性考察

张学农，张强*，温浩，王国荃，孙殿甲

中国药学杂志，2003，38（5）：357～359，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

阿苯达唑纳米球，乳化聚合法，均匀设计，包封率，稳定性

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2009-08-31

【期刊论文】马蔺子素-羟丙基-β-环糊精包合物的制备、鉴定及包合作用

张学农，张学农*，阎雪莹，唐丽华，龚金红，张强

药学学报，2005，40（4）：369～372，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

马蔺子素，包合物，冷冻干燥， X射线衍射，差示扫描量热法

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2009-08-31

【期刊论文】电子自旋共振技术研究吸收促进剂及剂型因素对紫杉醇大鼠小肠黏膜渗透的影响

张学农，张学农*，唐丽华，阎雪莹，张强

药学学报，2005，40（9）：861～864，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

Aim To investigate the permeation mechanism of paclitaxel by enhancers and preparation factors. Methods The fluidity of mucous membrane and membrane protein conformation changes were determined by using electron spin resonance (ESR) when mucous membrane was treated by several enhancers. At the same time，the factors of penetration of lower dissolution drug across the intestinal mucous membrane were studied in three formulas inclusion complex，microemulsion and injection. Results Polyethylene glycol (PEG) 1500，hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD) and phospholipid as enhancers could reinforce the permeation of paclitaxle because of loosening of protein conformation in intestinal mucous membrane. Paclitaxel-HP-β-CD inclusion complex and paclitaxel microemulsion as vehicle could significantly increased permeation kinetic rate of paclitaxel with fluid diffuse method. Conclusion Characteristics of enhancing intestinal absorption of poor dissolution drug had been provided with enhancer the change of membrane fluid.

紫杉醇，促进剂，黏膜，电子自旋共振技术

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2013-05-31

【期刊论文】Norcantharidin-associated galactosylated chitosan nanoparticles for dual hepatocyte-targeted delivery

张学农

，-0001，（）：

-1年11月30日

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2013-07-11

【期刊论文】N-Trimethyl Chitosan Nanoparticle–encapsulated Lactosyl-Norcantharidin for Liver Cancer Therapy with High Targeting Efficacy

张学农

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-1年11月30日

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2009-08-31

【期刊论文】阿苯达唑聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备、性质及其组织靶向性研究

张学农，张学农*，张强，温浩，王国荃，孙殿甲

药学学报，2003，38（6）：462～466，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的制备阿苯达唑聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒（albendazole polybutycyanocrylate nanoparticles，ABZ-PBCA-NP）TDDS给药系统，并考察相关特性及组织分布靶I向性。方法种子乳化聚合法制备阿苯达唑纳米粒；等温吸附法考察纳米粒载药特性；动态透析法研究4种制剂的体外释药动力学；同位素标记阿苯达唑纳米粒在小鼠脏器组织分布和生物利用度。结果 ABZ-PBCA-NP体外释药遵循Higuchi方程，加入PVP制成的载药纳米粒符合双指数函数。纳米粒的载药方式遵循Langmuir吸附方程。小鼠ig3 H-ABZ-PBCA-NP后，药物的肝、脾中的靶向指数分别为11.4和3.9，阿苯达唑纳米粒和混悬剂相对生物利用度分别为76.0%和36.9%。结论制备纳米粒加入PVP可使药物具吸附性和分散性，纳米粒载体可降低药物与血浆蛋白结合率，增强药物的肝、脾脏器靶向性和延缓释药。

阿苯达唑，纳米粒，血浆蛋白结合率，组织分布，生物利用度

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2009-08-31

【期刊论文】重组水蛭素在大鼠胃肠道中的吸收

张学农，阎雪莹，张强*

药学学报，2004，39（1）：77～80，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的考察重组水蛭素-2（rHV2）经大鼠口服后在胃肠道中的吸收及分布。方法用HPLC、荧光检测及共聚焦扫描电镜对rHV2在大鼠体内的吸收和分布进行研究。结果大鼠给药后th在血浆中检测到rHV2原型成分。po1251-rHV2后血浆中检测到三氯醋酸沉淀的放射活性，酶抑制剂能够提高其生物利用度。FITC-rHV2 po后3h可见大鼠胃、肠道各部分荧光占给药的1.20%～27.68%，其中能被凝胶空柱排阻的占2.27%～38.75%。共聚焦扫描电镜揭示水蛭素在整个小肠段都有吸收，但是回肠段吸收相对较多。结论重组水蛭素一2可以部分地在肠腔内保持活性，并能够以活性形式被吸收。

重组水蛭素，胃肠道，吸收，分布

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2009-08-31

【期刊论文】紫杉醇自乳化微乳的制备及其在大鼠体内的药动学

张学农，唐丽华，阎雪莹，张强

中国新药与临床杂志，2005，26（4）：294～298，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的：制备紫杉醇微乳，并对其急性过敏反应和大鼠体内的药动学进行考察。方法：三角相图法探讨了紫杉醇自乳化微乳（以下简称自微乳）的形成条件，采用均匀设计优化组成制各自微乳。以紫杉醇注射液对照，比较自微乳豚鼠的急性过敏反应和大鼠体内的药动学。结果：以三辛酸甘油酯一三丁酸甘油酯（1∶1）为油相，无水乙醇作助乳化剂制备的紫杉醇自微乳经生理盐水稀释后形成稳定的微乳，平均粒径为（16±s3）nm。以紫杉醇注射液作对照，自微乳豚鼠的急性过敏反应明显降低。统计矩分析，紫杉醇自微乳与紫杉醇注射液大鼠体内平均滞留时间分别为3.89h和2.52h，自微乳延长药物在大鼠体内的滞留时间。结论：通过优化处方制备的紫杉醇自微乳具有较好的稳定性，并可显著降低急性过敏反应。

紫杉醇，药动学，超敏反应，纳米技术，微乳

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2009-08-31

【期刊论文】马蔺子素一羟丙基-β-环糊精包合物的鉴定及热力学稳定性研究

张学农，唐丽华，阎雪莹，张强

中草药，2005，36（2）：198～202，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的制备和鉴定马蔺子素一羟丙基-β环糊精（HP-β-CD）包合物，并考察了马蔺子素与HP-β-CD之间的包合机制及构成摩尔质量比。方法采用冷冻法制备马蔺子素-HP-β-CD包合物，摩尔梯度法和连续递变法考察了包合物中主客分子之间的包合摩尔比；分别采用X射线衍射（XRD）和差示扫描量热法（DSC）对包合物进行鉴定。结果主客分子摩尔梯度和反应热力学结果显示，25、35、45℃下HP-β-CD与马蔺子素包合摩尔质量比为2∶1，具有最大的增溶特性和较大结合常数，其冻干粉经鉴别已形成包合物。结论马蔺子素包合物能显著增大药物的溶解度和稳定性。

马蔺子素，包合物，冷冻干燥， X射线衍射，差示扫描量热法

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