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杨占山

放射分子毒理学机理与效应的研究；肿瘤细胞辐射效应基础与干细胞移植研究；以及生长因子控释水凝胶的研究。

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姓名：杨占山
目前身份：
担任导师情况：
学位：
学术头衔：

博士生导师
职称：-
学科领域：

放射医学
研究兴趣：放射分子毒理学机理与效应的研究；肿瘤细胞辐射效应基础与干细胞移植研究；以及生长因子控释水凝胶的研究。

个人简介

　杨占山，男，1949年12月生，医学博士，哈尔滨市人。现任放射医学专业教授、博士生导师、放射毒理学教研室主任。兼任教育部全国学位与研究生教育评估专家；国家自然科学基金评审专家；中国毒理学会放射毒理专业委员会委员；中华放射医学与防护杂志编委；江苏省核学会理事；苏州大学科协常委；苏州大学学报医学版编委。近年曾先后三次赴日本原子力研究所高崎所和英国国家辐射防护院从事放射分子生物学、遗传学和水凝胶的研究工作。主要研究方向：放射分子毒理学机理与效应的研究；肿瘤细胞辐射效应基础与干细胞移植研究；以及生长因子控释水凝胶的研究。目前承担国际、国家、省部级和横向课题等科研项目8项，科研经费累计200余万元。在国内外专业刊物上发表学术论文40余篇，主编《放射医学教程》和《分子放射性示踪学》，参编《放射毒理学》教材。获国家发明专利1项，江苏省科技进步二等奖两项，省教学成果一等奖1项，核工业部级科技进步三等奖1项以及市校级奖多项。

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2009-09-06

【期刊论文】含药水凝胶膜的制备及其药物释放规律的研究

杨占山，岳凌，杨淑琴，潘秀花，潘鹏

射研究与辐射工艺学报，2005，23（6）：354～357，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

对辐照前、后两种庆大霉素进行体外抑菌实验，研究辐照对庆大霉素效价的影响。应用辐射交联技术，分别于辐照前、后加入药物，制备含药水凝胶膜，研究其药物体外释放规律。结果表明，37.5kGy电子束对庆大霉素的效价无影响。辐照前、后掺加药物的水凝胶膜分别在12h、8h内药物快速释放达高峰，而后缓慢释放，持续到第5天，其释放规律符合Higuchi方程，释药原理属骨架型扩散释放机制。相比较而言，辐照前掺入药物的水凝胶膜药物释放更为完全。

水凝胶，辐射，效价，制备，药物释放

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2009-09-06

【期刊论文】辐射对血管内皮细胞生物学特性的影响

杨占山，章文成，杨淑琴，潘秀花，岳凌

苏州大学学报（医学版），2005，25（2）：193～196，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的研究辐射对人脐静脉内皮细胞系ECV-304生物学特性的影响，探讨放射性皮肤烧伤的愈合机制。方法倒置显微镜观察不同剂量辐射下ECV-304细胞形态学的变化；3H.TdR掺入法和CB法检测辐射对ECV-304增殖抑制及微核发生率的影响；RT-PCR半定量法检测辐射对内皮细胞VEGF的表达。结果辐射可导致ECV-304细胞核体积增大，细胞均质性变差；且对Ecv-304增殖的抑制作用呈剂量依赖性，随剂量增加而增大；随剂量增加，微核发生率明显增加：RT-PCR结果表明，VEGF在细胞受到辐射后8Gy以上表达增高，而且持续表达至72h。结论 γ射线通过损伤DNA和细胞染色体抑制ECV-304增殖，同时VEGF在内皮细胞受辐射后表达升高,可能对细胞具有辐射防护作用，这为放射性烧伤的治疗奠定了理论基础。

电离辐射， 3H-TdR掺入，血管内皮生长因子，微核

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2009-09-06

【期刊论文】PEO/PVa水凝胶伤口敷料的毒性和疗效评价*

杨占山，朱南康，杨淑琴，米志苏

辐射研究与辐射工艺学报，2000，18（2）：113～116，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

为了评价经冻融循环处理和电子束辐射交联接枝技术合成的聚氧化乙烯与聚乙烯醇（PEO/PVA）混合物水凝胶伤口敷料的性能，研究了该水凝胶膜对机体和细胞的毒性以及对皮肤伤口的愈合作用。毒性作用通过急性全身毒性试验、细胞毒性试验和皮肤斑贴试验检测。细胞毒性试验应用高敏感性的成纤维细胞持续培养7dRPMI-1640培养系统，检测细胞生长抑制和镜下细胞形态学变化。结果显示，PEO/PVA水凝胶敷料没有引起机体任何急性毒性反直以及皮肤刺激与致敏反应；细胞增殖抑制指数和镜下细胞形态与正常对照细胞无任何差异。伤口愈合试验是将水凝腔敷料覆盖于大鼠背部烧伤处，与医用纱布敷料处理比较。伤口愈合时间明显缩短（P<0.01）；更换敷料容易，即更换敷料时对新生上皮和肉芽组织无损伤破坏作用；没有敷料残余物滞留于伤口。结果证实，PEO/PVA混合物水凝胶伤口敷料具有良好的生物相容性，并且该水凝腔膜可有效地加速仿口愈合。

PEO/， PVA，水凝脏，伤口敷料，毒性，疗效

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2009-09-06

【期刊论文】含药聚氧化乙烯共聚水凝胶膜的制备及其性能研究

杨占山，朱南康，杨淑琴

辐射研究与辐射工艺学报，1999，4（17）：214～218，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

应用冻融循环和辐射交联技术，制备了含有醋酸氨苄磺胺的增强的聚氧化乙烯共聚水凝腔膜，并对其理化性能和药物释放进行了研究。实验结果显示，与未经冻融循环处理的聚氧化，乙烯共聚水凝胶膜比较，增强的聚氧化乙烯共聚水凝胶膜的抗张强度明显增加（P<0.01），凝腔分数和断裂伸长率亦稍有增加，表明冻融循环处理可明显地改善该膜的机械性能，使该膜作为伤口敷料具有理想的柔韧性、交联度和伸缩性。溶胀度研究显示，该水凝胶膜的平衡水含量明显降低（P<0.01），表明该膜在冷冻时发生了有意义的结构重组，结构的密度增加导致机械强度的增加。应用40kGv的电子束照射形成的聚氧化乙烯共聚水凝胶膜的抗张强度最高，在冻融前掺入醋酸氪苄磺胺的聚氧化乙烯共聚水凝胶用于放研究，其药物释放持续7d，释放曲线符合药物的扩散性模型。

聚氧化乙烯，水凝胶，冻融处理，辐射交联，醋酸氨苄磺胺，药物释放

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2009-09-06

【期刊论文】聚氧化乙烯R-150辐射接枝水凝胶膜的性能研究

杨占山，朱南康，杨淑琴，强亦忠

苏州医学院学报，1999，19（8）：861～864，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

研究聚氧化乙烯R-150辐射接枝聚乙烯醇所形成的水凝腋膜的理化性能，结果显示，聚氧化乙烯接枝水凝胶的交联密度与辐射剂量呈正相关，与混合物质量分数呈负相关，与聚乙烯醇的接枝比例未见明显相关性。聚氧化乙烯R-150接枝水凝胶的交联密度明显低于单纯聚乙烯醇水凝胶。其膨胀度与辐射剂量和聚乙烯醇接枝比例呈负相关，与其混合物浓度呈正相关，并且明显高于单纯聚乙烯醇。聚乙烯醇水凝胶膜的硬度与辐射剂量呈正相关，聚氧化乙烯R-150接枝水凝肢膜的硬度与其浓度呈负相关，而与聚乙烯醇的接技比例呈正相关。结果表明，聚氧化乙烯R-150接枝水凝胶的变联密度主要受聚乙烯醇的影响，平衡水含量主要受聚氧化乙烯R-150的影响，膜的硬度则受二者的双重影响。

聚氧化乙烯，聚乙烯醇，水凝腔，辐射接枝，性能

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2009-09-06

【期刊论文】低剂量147Pm内照射诱发小鼠细胞遗传突变抗性的研究

杨占山，杨淑琴，朱寿彭

中华放射医学与防护杂志，2001，21（21）：114～116，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的研究低剂量147Pm内污染对红细胞和淋巴细胞遗传突变的影响。方法应用骨髓和血液嗜多染与正常染红细胞徽桉检测以及骨髓淋巴细胞染色体畸变分析观察。结果与正常对照组比较，18.5kB/g体重147Pm内污染可引起红细胞微桉细胞率和淋巴细胞染色体畸变率明显增多（P<0.05或0.01）。然而，预先应用0.37，3.7和37Bq/g体重的147Pm内污染动物，3d后注入l8.5KBq/g体重的Pm，红细胞徽桉细胞率以及淋巴细胞染色体畸变率则显著低于单纯高剂量147Pm组（P<0.05或0.01）；并且某些细胞突变与对照组比较已无显著性差异（P>0.05）。结论低剂量147Pm内污染预处理，可在较长时间内诱导红细胞和淋巴细胞的辐射适应性反应；147Pm内污染诱导的细胞适应性反应具有较宽的剂量范围；与淋巴细胞染色体畸变比较，嗜多染与正常染红细胞微核亦是较灵敏的辐射生物学指标之一。

147Pm，红细胞，淋巴细胞，微核，染色体畸变，适应性反应

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2009-09-06

【期刊论文】低剂量不同辐射体核素内污染对DNA损伤修复的影响

杨占山，朱寿彭，杨淑琴

中华放射医学与防护杂志，2000，20（6）：395～397，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的研究低剂量不同辐射体核素内污染对细胞DNA损伤修复的作用及其机理。方法应用紫外线诱导的非程序DNA台成检测，观察了不同剂量水平浓缩铀（235U2F2）和钷147（147Pm）内污染对小鼠脾淋巴细胞和精子细胞DNA切除修复的影响。结果浓缩铀摄入量为0.1-20ug/kg体重时，脾琳巴细胞紫外线诱导的非程序DNA合成显著高于正常对照组P<0.05或0.01）；浓缩铀内污染机体12d后，脾淋巴细胞末经紫外线照射的非程序DNA合成显著增加（P<0.05或0.01）；PHA组脾淋巴细胞紫外线诱导的非程序DNA合成显著低于未加PHA组（P<0.05或0.01），147 Pm内污染放射性活度为37-185Bq/g体重时。脾淋巴细胞和精子细胞紫外线诱导的非程序DNA合成显著增高（P<0.05或0.01）；当147pm增至3700Bq/g体重时脾淋巴细胞和精于细胞紫外线诱导的非程序DNA台成显著减低（P<0.05或0.01）。结论在一定剂量范围内，低剂量浓缩铀和147Pm内污染对体细胞和生殖细胞DNA切除修复功能具有明显的刺激作用，而高剂量浓缩铀和147Pm内污染可使细胞DNA切除修复功能明显抑制；浓缩铀内污染对淋巴细胞DNA具有持续的损伤作用，继而诱发淋巴细胞DNA修复功能的增强；PHA刺激但未增殖的脾淋巴细胞DNA切除修复功能明显减低。

235U2F2， 147Pm，淋巴细胞，生殖细胞，非程序DNA合成

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2009-09-06

【期刊论文】抗辐射菌DNA结合蛋白的氨基酸序列分析*

杨占山，王明锁，杜泽吉，汪涛

苏州医学院学报，1999，19（12）：1256～1258，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的对抗辐射菌D. radioudurans的DNA结合蛋白（DBP）进行N一末端氨基酸（AA）序列分析，探讨其抗辐射分子学组成的特性。方法采用地高辛（DIG）标记染色体DNA作为探针。South-Weatern印迹法检测DBP，在N一端AA自动序列仪上分析AA序列。结果野生型抗辐射菌存有8种DBP的特性蛋白（分子量分别为122、93、33、29、16、15、14和12kd）；AA序列分析发现其中93kd和33kd可能为新的蛋白质；两种新DBP的表达水平随不同培养基和培养时间而变化。结论抗辐射菌的DBP，尤其是93kd和33kd的DBP与其辐射耐受性可能有密切关系。

抗辐射菌， D.， radiouduransr， DNA结合蛋白，氨基酸序列，辐射耐受性