许杨
主要研究方向为微生物学和食品生物技术。
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- 姓名:许杨
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学术头衔:
博士生导师
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学科领域:
微生物学
- 研究兴趣:主要研究方向为微生物学和食品生物技术。
许杨,女,1951年4月出生于安徽省枞阳县(市),1976年毕业于江西医学院,1995年5月获德国波恩大学理学博士学位。教授、博士生导师,享受国务院特殊津贴专家,国家重点学科食品科学学科带头人,现任南昌大学中德联合研究院院长。兼任中国营养学会第六届理事会理事,中国生物工程学会第四届理事会理事,中国微生物学会微生物毒素专业委员会委员,江西省营养学会第四届理事会副理事长,江西省自然科学基金委员会委员。
许杨教授的主要研究方向为微生物学和食品生物技术。主持并完成了1项"十五"国家重大专项"食品安全关键技术"课题(子课题)(国家科技部,真菌毒素胶体金免疫层析快速检测试纸条的研制),1项国家科技型中小企业创新基金(复合扩增短串联重复序列银染检测DNA分型试剂盒的研制),4项省部级课题(抗幽门螺杆菌鸡卵黄免疫球蛋白的研制、抗幽门螺杆菌牛初乳免疫球蛋白的研制、检测食品饲料中赭曲霉素素A的ELISA试剂盒的研制、"瘦肉精"胶体金免疫标记快速检测试纸条的研制 ),1项江西省自然科学基金项目(抗幽门螺杆菌乌骨鸡IgY免疫保护的研究)。目前正在主持1项国家自然基金课题(红曲霉的桔青霉素合成候选基因的克隆及部分基因的功能分析,批准号(30460006);1项教育厅食品科学重点实验室项目"橙色红曲霉的桔霉素生物合成基因CSB2的克隆及功能分析"(赣教技字[2005]08号);1项科技型中小企业技术创新基金课题(国家科技部,复合扩增STR短串联重复序列系列DNA分型试剂盒,立项编号:03C26213600390),1项省科技厅社会发展攻关项目(抗龋病牛初乳免疫球蛋白的研制)和1项省自然科学基金项目(用RAPD技术获取与红曲霉中产桔青霉素性状相连锁的基因)。在国内外专业核心期刊上发表文章70余篇,其中4篇发表在SCI期刊源杂志上。
"特异性鸡卵黄免疫球蛋白的研制"荣获2001年江西省技术发明 二等奖。署名次序第一。"双歧杆菌新工艺添加剂的研制" 荣获1997年江西省科技进步三等奖。署名次序第三。2003年被授予"留学回国先进个人",荣获"留学回国人员成就奖"。
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许杨, 江湖, 熊勇华
卫生研究,2005,34(2):252~255,-0001,():
-1年11月30日
黄曲霉毒素是由某些真菌产毒菌株产生的次生代谢产物。由于其具有极强的毒性、致癌性以及在自然界存在的普遍性,许多国家对其进行了限量要求。并且随限量要求的不断提高,黄曲霉毒素的检测方法也不断发展。目前已有TLC法、HPLC法、ELISA法、RIA法、CE法、IC法等检测方法。建立快速、无污染、无毒的检测体系将成为今后研究的热点。
黄曲霉毒素, 检测
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许杨, 游淑珠
卫生研究,2005,34(1):122~125,-0001,():
-1年11月30日
旨在综述脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)的分析方法,比较各自的优、缺点。DON的分析涉及从基质中提取、净化、分离和最终的检测等环节,分析效果包括回收率、最低检出限、时间、费用、对设备的要求和方法学上的简易程度。
脱氧雪腐镰刀茵烯醇, 最低检出限, 变异系数, 食品微生物
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【期刊论文】CSFIPO、THO1和TPOX复合扩增系统的研究
许杨, 范晶, 熊勇华, 胡娜, 杨辉
医学分子生物学杂志,2004,1(1):33~35,-0001,():
-1年11月30日
目的 研究CSF1PO、THO1和TPOX复合扩增最佳体系。方法 设计正交实验进行聚合酶链式反应(PCR),应用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离显带技术检测扩增片段。结果 最佳反应体系组成为:10×PCR buffer 2.5μl、0.72 mmol/L dNTP、2.5 mmol/L MgCl2、2.0 U Taq 酶,各基因座引物终浓度(μmol/L)CSFIPO:0.4,TH01:0.4,TPOX:0.6。结论 获得复合扩增条件各反应因素较为满意的参数。
复合扩增, CSFIPO, THOI, TPOX
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许杨, 熊勇华, 谭文辉, 赖卫华
食品科学,2004,25(8):97~100,-0001,():
-1年11月30日
本文测定了橙色红曲菌AS3.4384在酵母浸膏培养基中生长曲线以及碳源、氮源消耗量,并探讨了接种孢子量与桔霉素产生量的关系。
橙色红曲菌, 生长曲线, 桔霉素
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许杨, 熊勇华, 赖卫华
中国生态农业学报,2004,12(1):19~22,-0001,():
-1年11月30日
研究探讨了红曲霉SAGE文库构建过程中总RNA提取、mRNA分离纯化、cDNA合成以及双标签(Ditags)制备方法,并通过PCR条件的优化获得双标签PCR的最佳模板稀释浓度及扩增循环数。
红曲霉, SAGE文库, 双标签
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许杨, 陈红兵, 高金燕
中国家禽,2004,26(13):44~47,-0001,():
-1年11月30日
抗体工程经历过多克隆血清,单克隆抗体阶段,现发展到了基因工程抗体时代。目前,抗体工程领域最突出的进展就是噬菌体抗体库技术的建立。噬菌体抗体库技术实际上是丝状噬菌体展示技术(phage display technology)与抗体组合文库技术(combinatorial immunoglobulin library technology)相结合而成,该技术的出现开创了一条简便快捷的基因工程抗体生产路线,为基因工程抗体的制备提供了新途径,是抗体工程史的里程碑,现将噬菌体抗体库技术及其在鸡单链抗体中的应用综述如下。
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【期刊论文】Serial Analysis of Gene Expression in Monascus aurantiacus Producing Citrinin1
许杨, YONG-HUA XIONG#, YANG XU*, WEI-HUA LAI, AND YAN-PIN LI
BIOMEDICAL AND ENVIRONMENTAL SCIENCES 18(2005)9-14,-0001,():
-1年11月30日
Objective To construct a tag expression library of Monascus aurantiacus that could produce citrinin maximally on the thirteenth (0.966 mg/mL) day in the submerged culture. Methods Total RNA was extracted from the mycelium, cDNA was synthesized using the SuperScript choice system, and then, a SAGE library was successfully constructed according to the MicroSAGE method. Results Five hundred and ninety eight clones were obtained in SAGE library, and 120 clones were picked out randomly for identification and sequencing purpose. Eighty nine clones had positive inserts, 26 clones had no inserts and the remaining 5 clones had no site of NlaⅢ enzyme in inserts. There were seven repeated clones. Conclusion With theaid of SAGE2000 software, 901 tags were obtained from 89 clones, representing 686 unique transcripts. Six unique tags ofthem belong to highly expressed genes (Number of tags≥10) and 143 unique tags to moderately expressed genes (repeat tags≥2)
Monascus, SAGE, Citrinin
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许杨, 胡娜, 熊勇华
国外医学遗传学分册,2003,26(6):319~324,-0001,():
-1年11月30日
本文系统的介绍了PCR-STR分型技术的诞生、技展及其应用,并阐述了研究制备STR等位基因阶梯的重要性及研究现状。
PCR-STR, 等位基因阶梯
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许杨, 郝永华, 匡治州, 许杨**
中国病毒学,2003,18(5):411~414,-0001,():
-1年11月30日
通过RT-PCR 反应获得轮状病毒Wa株vp8基因的cDNA片段,将其克隆入pGEX-5X-1表达载体中,构建重组质粒 pGEX-VP8,转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆子并对插入片段vp8进行序列测定,诱导后通过SDS-PAGE检测重组蛋白,并观察表达量随时间变化的特征。结果显示,测序结果与vp8序列一致,VP8蛋白的表达量在诱导后6-8h达到高峰。
轮状病毒Wa, VP8, 基因表达
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